Взаимосвязь длины передне-задней оси и глубины передней камеры глазного яблока крыс с развитием нарушений в сетчатке при диабете II типа с миопией

Автор(и)

  • Абдулхади Мохаммад ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • И. Н. Михейцева ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • А. А. Путиенко ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • А. Г. Ковальчук ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • С. Г. Коломийчук ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • Т. И. Сироштаненко ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)

DOI:

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201864551

Ключові слова:

депривационная миопия, диабет II типа, сетчатка, ультразвуковое исследование, крысы, эксперимент

Анотація

Актуальность. В настоящее время встречаются сообщения о протекторном действии миопии высокой степени на состояние сетчатки при диабете, при этом механизм выявленной взаимосвязи между удлинением оси глазного яблока и степенью тяжести диабетических осложнений сетчатки не выяснен. 

Цель – сравнить степень изменения сетчатки при экспериментальном диабете II типа у животных с сопутствующей миопией и без нее, а также сопоставить взаимосвязь длины передне-задней оси и глубины передней камеры глазного яблока с тяжестью изменения глазного дна при диабете. 

Материал и методы. 30 животных двухнедельного возраста с моделированной осевой миопией по Beuerman R.W. et al. (2010) посредством  блефарорафии обоих глаз содержались на протяжении 14 дней в условиях сниженного освещения. По истечении этого срока швы с век снимали. Через 2 недели у 15 крыс с вызванной осевой миопией и 15 интактных крыс моделировали стрептозотоциновый диабет II типа. Контрольная группа – 10 интактных животных. У всех животных были проведены ультразвуковые исследования переднего отдела глазного яблока с определением длины передне-задней оси и глубины передней камеры. Критерием развития диабета служило поднятие уровня глюкозы в крови до 4,5 ммоль/л и выше. Состояние сетчатки оценивали офтальмоскопически и выражали в 4-х балльной системе. Через 2 месяца всех животных выводили из эксперимента под наркозом и энуклеировали глаза. Рost mortem измеряли длину передне-заднего размера (ПЗР) с помощью цифрового штангенциркуля (Topex). 

Результаты. При моделировании осевой миопии ПЗР увеличивался на 20,5% по отношению к контрольным животным. Моделирование диабета II типа существенного влияния на изменение ПЗР глазного яблока животных не оказывало. В группе крыс с диабетом II типа и депривационной миопией ПЗР глазного яблока был значимо увеличен – на 21,9% относительно контроля и на 19,4% относительно группы животных с диабетом. Глубина передней камеры глазного яблока крыс при моделировании осевой миопии и при сочетании диабета II типа и депривационной миопии была также значимо увеличена по отношению к контрольной группе. У крыс при моделировании стрептозотоцинового диабета II типа и при сочетании депривационной модели миопии с диабетом II типа отмечены более выраженные изменения сосудов cетчатой оболочки, чем при депривационной миопии. Выявлена отрицательная корреляционная зависимость между показателями ПЗР и состоянием сетчатки крыс при моделировании диабета II типа на фоне депривационной миопии (R Спирмена = - 0,68, р<0,05), у части животных при увеличении длины передне-задней оси степень тяжести патологических изменений в сетчатке была менее выражена.

Выводы. В условиях нашего эксперимента процесс миопизации глазного яблока (удлинение передне-задней оси, углубление передней камеры) сопровождается снижением признаков повреждения сосудов сетчатки, характерных для диабета. Об этом свидетельствует наличие обратной корреляционной связи между миопизацией глазного яблока и степенью ухудшения состояния глазного дна крыс при диабете.

Посилання

1.Balashevich LI, Izmailova AS. [Diabetic Ophthalmology]. S.-Petersburg SPB:Chelovek; 2012. 396p. Russian.

2.Tayyab H, Haider MA, Haider Bukhari Shaheed SA. Axial myopia and its influence on diabetic retinopathy. J. Coll. Physicians Surg. Pak. 2014 Oct;24(10):728-31. doi: 10.2014/JCPSP.728731.

3.Wang X, Tang L, Gao L, Yang Y., Cao D, Li Y. Myopia and diabetic retinopathy: A systematic review and meta-analysis. Diabetes Res Clin Pract. 2016 Jan;111:1-9. https://doi.org/10.1016/j.diabres.2015.10.020

4.Wat N, Wong RL, Wong IY. Associations between diabetic retinopathy and systemic risk factors. Hong Kong Med. J. 2016;22( 6):589-99.

5.Bazzazi N., Akbarzadeh S., Yavarikia M., Poorolajal J., Fouladi D.F. High myopia and diabetic retinopathy: A Contralateral Eye Study in Diabetic Patients With High Myopic Anisometropia. Retina. 2017 Jul; 37(7):1270 -1276. https://doi.org/10.1097/IAE.0000000000001335

6.Bobr T. [Features of the course of diabetic retinopathy depending on the magnitude of the anterior-posterior axis of the eye]. Oftalmologiia. Vostochnaia Evropa. 2017;7(2):152-6. Russian.

7.Moss SE, Klein R, Klein BE. Ocular factors in the incidence and progression of diabetic retinopathy. Ophthalmology. 1994;101(1):77-83.https://doi.org/10.1016/S0161-6420(94)31353-4

8.Sultanov MI, Gadzhiev RV. [Features of the course of diabetic retinopathy in myopia]. Vestn Oftalmol. 1990;106(1):49-51. Russian.

9.Man RE, Sasongko MB, Sanmugasundram S, Nicolaou T, Jing X, Wang JJ, Wong TY, Lamoureux EL. Longer axial length is protective of diabetic retinopathy and macular edema. Ophthalmology. 2012:119( 9):1754-9.https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2012.03.021

10.Man RE, Sasongko MB, Wang JJ, Lamoureux EL. Association between myopia and diabetic retinopathy: a review of observational findings and potential mechanisms. Clin. Exp. Ophthalmol. 2013 Apr https://doi.org/10.1111/j.1442-9071.2012.02872.x

41(3):293-301. doi: 10.1111/j.1442-9071.2012.02872.x. Epub 2012 Oct 29. https://doi.org/10.1111/j.1442-9071.2012.02872.x

11.Mikheytseva IN, Mohammad Abdulhadi, Putienko AA, Kovalchuk AG, Kolomiichuk SG, Siroshtanenko TI. Modelling form deprivation myopia in experiment. Journal of Ophthalmology (Ukraine). 2018;2:50-5. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh/2018/2/5055

12.Beuerman RW, Maw SS, Tan DT et al. Myopia: animal models to clinical trials. Singapore World Scientific; 2010. 390 p. https://doi.org/10.1142/9789812832986

13.Mohammad Abdulhadi, Mikheitseva IN, Putienko AA et al. [Rationale for a use of a form deprivation myipia model in studying pathogenesis and treatment of a disease].[Proceedings of scientific and practical conference of ophthalmologists of Chernyvtsi, Ivano-Frankivsk, Ternopil, Khmelnytskyi regions of Ukraine. 20-21 September 2017. Chernyvtsi]. Odessa, Chernyvtsi;2017:60-1. Russian.

14.Bolshunov AV, Kulieva IA. [Characterisics of the clinical course of diabetic retinopathy in myopia]. Vestn Oftalmol. 1998;6:54-6. Russian.

##submission.downloads##

Опубліковано

2026-02-06

Як цитувати

[1]
Абдулхади Мохаммад et al. 2026. Взаимосвязь длины передне-задней оси и глубины передней камеры глазного яблока крыс с развитием нарушений в сетчатке при диабете II типа с миопией . Ukrainian Journal of Ophthalmology . 6 (Лют 2026), 45–51. DOI:https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201864551.

Номер

Розділ

Експериментальні дослідження

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають

Схожі статті

<< < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.