Уровень фактора роста эндотелия сосудов в стекловидном теле в зависимости от исходного общеклинического и офтальмологического статуса больных пролиферативной диабетической ретинопатией
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202141925Ключові слова:
фактор роста эндотелия сосудов, пролиферативная диабетическая ретинопатиАнотація
Актуальность. Наиболее частой причиной снижения зрения у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР) является прогрессирование патологического процесса до пролиферативной стадии, которая сопровождается выраженной фиброваскулярной пролиферацией, формированием тракционной отслойки сетчатки и (или) кровоизлиянием в стекловидное тело (СТ). Основное значение в патогенезе глазных микрососудистых изменений при сахарном диабете (СД) принадлежит фактору роста эндотелия сосудов (ФРЭС).
Цель. Изучить уровень ФРЭС у пациентов с пролиферативной ДРП без предварительной антиангиогенной терапии в зависимости от общеклинического состояния больного и особенностей офтальмологического статуса.
Материал и методы. Под нашим наблюдением находилcя 41 пациент (45 глаз) в возрасте от 19 до 81 года с пролиферативной ДР и эпиретинальной мембраной, осложненной тракционной отслойки сетчатки. Всем пациентам была проведена стандартная 25G витрэктомия. Забор СТ выполнялся во время витрэктомии. Концентрацию ФРЭС определяли методом трехфазного иммуноферментного анализа.
Результаты. Уровень ФРЭС в СТ удалось исследовать на 44 глазах. Повышенный уровень ФРЭС в СТ у больных пролиферативной ДРП подтверждает его участие в патологическом внутриглазном ангиогенезе и составляет в среднем 757,69 (777,2) SD пг / мл. Установлено достоверное повышение концентрации ФРЭС в СТ у больных с фиброваскулярными мембранами при наличии выраженного пролиферативного компонента, которое в среднем составило 997,0±151,8 пг / мл, в сравнении с больными с фиброваскулярными мембранами с умеренной активностью пролиферативного процесса – 244 9 ± 53,7 пг / мл (F = 10,3; р = 0,0025).
Посилання
1.Cheung N, Mitchell P, Wong TY. Diabetic retinopathy. Lancet. 2010;376:124-136. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)62124-3
2.Ferrara N. Vascular endothelial growth factor: basic science and clinical progress. Endocr Rev. 2004 Aug;25(4):581-611. doi: 10.1210/er.2003-0027.https://doi.org/10.1210/er.2003-0027
3.Wells JA, Glassman AR, Ayala AR, et al. Aflibercept, Bevacizumab, or Ranibizumab for diabetic macular edema. N Engl J Med. 2015 Mar 26;372(13):1193-203. doi: 10.1056/NEJMoa1414264.https://doi.org/10.1056/NEJMoa1414264
4.Agarwal D, Gelman R, Prospero Ponce C, et al. Vitreomacular Interface in Diabetic Retinopathy. J Ophthalmol. 2015;2015:392983. doi: 10.1155/2015/392983. https://doi.org/10.1155/2015/392983
5.Schlingemann RO, van Hinsbergh VW. Role of vascular permeability factor / vascular endothelial growth factor in eye disease. Br J Ophthalmol. 1997 Jun;81(6):501-12. https://doi.org/10.1136/bjo.81.6.501
6.Senger DR, Galli SJ, Dvorak AM, et al. Tumor cells secrete a vascular permeability factor that promotes accumulation of ascites fluid. Science. 1983 Feb 25;219(4587):983-5. https://doi.org/10.1126/science.6823562
7.Bhisitkul RB. Vascular endothelial growth factor biology: clinical implications for ocular treatments. Br J Ophthalmol. 2006 Dec;90(12):1542-7. https://doi.org/10.1136/bjo.2006.098426
8.Levy NS, Chung S, Furneaux H, et al. Hypoxic stabilization of vascular endothelial growth factor mRNA by the RNA-binding protein HuR. J Biol Chem. 1998 Mar 13;273(11):6417-23. https://doi.org/10.1074/jbc.273.11.6417
9.Adamis AP, Shima DT, Yeo KT, et al. Synthesis and secretion of vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor by human retinal pigment epithelial cells. Biochem Biophys Res Commun. 1993 Jun 15;193(2):631-8. https://doi.org/10.1006/bbrc.1993.1671
10.Aiello LP, Northrup JM, Keyt BA, et al. Hypoxic regulation of vascular endothelial growth factor in retinal cells. Arch Ophthalmol. 1995 Dec;113(12):1538-44.. https://doi.org/10.1001/archopht.1995.01100120068012
11.Ferrara N, Gerber HP, LeCouter JN. The biology of VEGF and its receptors. Nat Med. 2003 Jun;9(6):669-76. https://doi.org/10.1038/nm0603-669
12.Takahashi H, Shibuya M.. The vascular endothelial growth factor (VEGF)/VEGF receptor system and its role under physiological and pathological conditions. Clin Sci (Lond). 2005 Sep;109(3):227-41. https://doi.org/10.1042/CS20040370
13.Gilbert RE, Vranes D, Berka JL, et al. Vascular endothelial growth factor and its receptors in control and diabetic rat eyes. Lab In-vest. - 1998 Aug;78(8):1017-27.
14.Murata T, Nakagawa K, Khalil A, et al. The relation between expression of vascular endothelial growth factor and breakdown of the blood-retinal barrier in diabetic rat retinas. Lab Invest. 1996 Apr;74(4):819-25..
15.Neroev VV, Zaytseva OV, Balatskaya NV, Kurchaeva ZV. [Local and systemic VEGF-A production in complicated proliferated diabetic retinopathy]. Meditsinskaya immunologiya. 2016;18(4):357-64. Russian. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2016-4-357-364
16.Chen HJ, Ma Z-Z, Li Y, et al. Change of Vascular Endothelial Growth Factor Levels following Vitrectomy in Eyes with Prolifera-tive Diabetic Retinopathy. J Ophthalmol. 2019 Oct 23;2019:6764932. https://doi.org/10.1155/2019/6764932
17.Muhiddin HS, Kamaruddin MI, Ichsan AM, et al. Vitreous and Serum Concentrations of Vascular Endothelial Growth Factor and Platelet-Derived Growth Factor in Proliferative Diabetic Retinopathy. Clin Ophthalmol. 2020 Jun 9;14:1547-1552. https://doi.org/10.2147/OPTH.S248812
18.Pasyechnikova NV. [Laser treatment in fundus diseases]. Kyiv: Naukova dumka; 2007. Russian.
19.Sakamoto M, Hashimoto R, Yoshida I, et al. Risk factors for neovascular glaucoma after vitrectomy in eyes with proliferative dia-betic retinopathy. Clin Ophthalmol. 2018 Nov 14;12:2323-2329. https://doi.org/10.2147/OPTH.S184959
20.Kadonosono K, Matsumoto S, Uchio E, et al. Iris neovascularization after vitrectomy combined with phacoemulsification and intra-ocular lens implantation for proliferative diabetic retinopathy. Ophthalmic Surg Lasers. Jan-Feb 2001;32(1):19-24. https://doi.org/10.3928/1542-8877-20010101-05
21.Tojo N, Kashiwagi Y, Nishitsuka K, et al. Interactions between vitreous-derived cells and vascular endothelial cells in vitreoretinal diseases. Acta Ophthalmologica. Acta Ophthalmologica. 88(5):564-70. https://doi.org/10.1111/j.1755-3768.2008.01466.x
22.Kocak N, Alacacioglu I, Kaynak S, et al. Comparison of vitreous and plasma levels of vascular endothelial growth factor, interleu-kin-6 and hepatocyte growth factor in diabetic and non-diabetic retinal detachment cases. Ann Ophthalmol (Skokie). 2010;42 Spec No:10-4.
23.Kabesha TB, Glacet-Bernard A, Rostaqui O, et al. [Anti-VEGF therapy in the treatment of anterior segment neovascularization sec-ondary to central retinal vein occlusion]. J Fr Ophtalmol. 2015 May;38(5):414-20. https://doi.org/10.1016/j.jfo.2014.11.007
24.Adamis AP, Miller JW, Bernal MT, et al. Increased vascular endothelial growth factor levels in the vitreous of eyes with proliferative diabetic retinopa-thy. Am J Ophthalmol. 1994 Oct 15;118(4):445-50. https://doi.org/10.1016/S0002-9394(14)75794-0
25.Lip PL, Belgore F, Blann AD, et al. Plasma VEGF and soluble VEGF receptor FLT-1 in proliferative retinopathy: relationship to endothelial dysfunction and laser treatment. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000 Jul;41(8):2115-9.
26.Mohamed TA, Mohamed Sel-D. Effect of pan-retinal laser photocoagulation on plasma VEGF, endothelin-1 and nitric oxide in PDR. Int J Ophthalmol. 2010;3(1):19-22. doi: 10.3980/j.issn.2222-3959.2010.01.05.
27.Neroev VV, Slepova OS, Zaitseva OV. [Features of local and systemic endothelin production in complicated proliferated diabetic retinopathy]. Rossiiskii oftalmologicheskii zhurnal. 2015;8(3):31-7. Russian.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Вера С. Пономарчук , Л. Н. Величко , Н. Н. Уманец
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
