Прогнозирование эффективности органосохраняюшего лечения больных увеальной меланомой при помощи молекулярных маркеров активации лимфоцитов

Автор(и)

  • Л. Н. Величко ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • А. П. Малецкий ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • В. В. Вит ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • А. В. Богданова ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)

DOI:

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201524448

Ключові слова:

увеальна меланома, молекулярні маркери активації лімфоцитів, прогнозування результату лікування

Анотація

Вступ. Одним з підходів до прогнозування результату органозберiгаючого лікування є вивчення рівня експресії молекулярних маркерів активації лімфоцитів. Зміна рівня експресії рецепторів на поверхні клітини відображає процеси, що відбуваються в організмі. 

Мета дослідження — вивчення можливості прогнозування ефективності органозберiгаючого лікування за допомогою молекулярних маркерів активації лімфоцитів. 

Матеріал і методи. У 150 хворих увеальною меланомою проведено дослідження рівня експресії CD54+ та CD95+ на лімфоцитах периферичної крові гістоімуноцитохімічним методом. I група (116 пацієнтів) — хворі з регресією увеальної меланоми після фотокоагуляції та ?-терапії; II група (34 пацієнта) — хворі з прогресивним ростом пухлини і подальшим видаленням ока.

Результати дослідження. Проведення ROC аналізу для оцінки інформативності предикторної можливості молекулярних маркерів CD54+та CD95+ дозволило визначити рівні даних маркерів, за допомогою яких можливо прогнозування результату органозберігаючого лікування. Визначені порогові значення абсолютного рівня експресії CD54+ (вище 171 кл/мкл) та CD95+ (вище 282 кл/мкл), а також відносного рівня CD54+ (вище 19%) та CD95+ (вище 18%), які дозволяють прогнозувати регресію меланоми у 77,2% випадків. Експресія CD54+ та CD95+ нижче цього рівня дозволяє прогнозувати подальший рост пухлини у 70,5% випадків.

Висновок. Визначення рівня експресії молекулярних маркерів CD54+ та CD95+ в периферичній крові хворих на увеальну меланому може бути використано для прогнозування результату органозберігаючого лікування та життєвого прогнозу для таких хворих.

Посилання

Berezhnaia NM. The role of immune system cells in the tumor microenvironment. II. The interaction of cells of the immune system with the other components of the microenvironment. Onkologiia. 2009;11(2):86-93/ In Russian.

Gluzman DF, Sklyarenko LM, Nadgornaia VA, Kryachok IA. Diagnostic immunocytochemistry of tumors. Kiev:Morion; 2003. 6-15.

Kozlov IG, Gorlina NK, Cheredyeyeva AN. Receptors of contact interaction. Immunologiia. 1995;4:14-26. In Russian.

Blank C, Kuball J, Voelkl S et al. Blockade of PD - L1 (B7 - H1) augments human tumor-specific T cell responses in vitro. Int. J. Cancer. 2006;119(2):317-27. https://doi.org/10.1002/ijc.21775

Blom DJ, Luyten GP, Mooy C et al. Human leukocyte antigen class I expression. Marker of poor prognosis in uveal melanoma. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1997; 38(9):1865-72.

De Waard-Siebinga I, Hilders CG, Hansen B E. HLA expression and tumor - infiltrating immune cells in uveal melanoma. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1996; 234(1):34-42.https://doi.org/10.1007/BF00186516

Fidler IJ, Poste G. The «seed and soil» hypothesis revisited. Lancet Oncol. 2008;9(8):808.https://doi.org/10.1016/S1470-2045(08)70201-8

Fridman WH, Galon J, Pages F et al. Prognostic and predictive impact of intra and peritumoral immune infiltrates. Cancer Res. 2011; 71(17):5601-5.https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-11-1316

Jameson SC, Bevan MJ. T cell receptor antagonists and partial agonists. Immunity. 1995:2(1):1-11.https://doi.org/10.1016/1074-7613(95)90074-8

Makitie T, Summanen P, Tarkkanen A, Kivela T. Tumor-infiltrating macrophages (CD68(+) cells) and prognosis in malignant uveal melanoma. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2001; 42(7):1414-21.

Mantovani A, Romero P, Palucka AK, Marincola FM. Tumour immunity: effector response to tumour and role of the microenvironment. Lancet. 2008; 371:771-83.https://doi.org/10.1016/S0140-6736(08)60241-X

Shaw A S. Making the T cell receptor go the dis - tance: a topological view of T cell activation / A. S. Shaw, M. L. Dustin // Immunity. - 1997:6. - P. 361-369.https://doi.org/10.1016/S1074-7613(00)80279-4

Singh AD, Shields CL, Shields JA. Prognostic factors in uveal melanoma. Melanoma Res. 2001;11:255-63.https://doi.org/10.1097/00008390-200106000-00007

Vetter CS, Lieb W, Brocker EB, Becker JC. Loss of nonclassical MHC molecules MIC - A/B expression during progression of uveal melanoma. Br. J. Cancer. 2004;91(8):1495-9.https://doi.org/10.1038/sj.bjc.6602123

Wulfing C, Rabinowitz JD, Beeson C et al.. Kinetics and extent of T cell activation as measured with the calcium signal. J. Exp. Med. 1997; 185:1815-25.https://doi.org/10.1084/jem.185.10.1815

##submission.downloads##

Опубліковано

2026-07-13

Як цитувати

[1]
Величко, Л.Н. et al. 2026. Прогнозирование эффективности органосохраняюшего лечения больных увеальной меланомой при помощи молекулярных маркеров активации лимфоцитов . Ukrainian Journal of Ophthalmology . 2 (Лип 2026), 44–48. DOI:https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201524448.

Номер

Розділ

Питання клінічної офтальмології

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають

1 2 3 > >> 

Схожі статті

<< < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.