Прогнозирование эффективности органосохраняюшего лечения больных увеальной меланомой при помощи молекулярных маркеров активации лимфоцитов
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201524448Ключові слова:
увеальна меланома, молекулярні маркери активації лімфоцитів, прогнозування результату лікуванняАнотація
Вступ. Одним з підходів до прогнозування результату органозберiгаючого лікування є вивчення рівня експресії молекулярних маркерів активації лімфоцитів. Зміна рівня експресії рецепторів на поверхні клітини відображає процеси, що відбуваються в організмі.
Мета дослідження — вивчення можливості прогнозування ефективності органозберiгаючого лікування за допомогою молекулярних маркерів активації лімфоцитів.
Матеріал і методи. У 150 хворих увеальною меланомою проведено дослідження рівня експресії CD54+ та CD95+ на лімфоцитах периферичної крові гістоімуноцитохімічним методом. I група (116 пацієнтів) — хворі з регресією увеальної меланоми після фотокоагуляції та ?-терапії; II група (34 пацієнта) — хворі з прогресивним ростом пухлини і подальшим видаленням ока.
Результати дослідження. Проведення ROC аналізу для оцінки інформативності предикторної можливості молекулярних маркерів CD54+та CD95+ дозволило визначити рівні даних маркерів, за допомогою яких можливо прогнозування результату органозберігаючого лікування. Визначені порогові значення абсолютного рівня експресії CD54+ (вище 171 кл/мкл) та CD95+ (вище 282 кл/мкл), а також відносного рівня CD54+ (вище 19%) та CD95+ (вище 18%), які дозволяють прогнозувати регресію меланоми у 77,2% випадків. Експресія CD54+ та CD95+ нижче цього рівня дозволяє прогнозувати подальший рост пухлини у 70,5% випадків.
Висновок. Визначення рівня експресії молекулярних маркерів CD54+ та CD95+ в периферичній крові хворих на увеальну меланому може бути використано для прогнозування результату органозберігаючого лікування та життєвого прогнозу для таких хворих.
Посилання
Berezhnaia NM. The role of immune system cells in the tumor microenvironment. II. The interaction of cells of the immune system with the other components of the microenvironment. Onkologiia. 2009;11(2):86-93/ In Russian.
Gluzman DF, Sklyarenko LM, Nadgornaia VA, Kryachok IA. Diagnostic immunocytochemistry of tumors. Kiev:Morion; 2003. 6-15.
Kozlov IG, Gorlina NK, Cheredyeyeva AN. Receptors of contact interaction. Immunologiia. 1995;4:14-26. In Russian.
Blank C, Kuball J, Voelkl S et al. Blockade of PD - L1 (B7 - H1) augments human tumor-specific T cell responses in vitro. Int. J. Cancer. 2006;119(2):317-27. https://doi.org/10.1002/ijc.21775
Blom DJ, Luyten GP, Mooy C et al. Human leukocyte antigen class I expression. Marker of poor prognosis in uveal melanoma. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1997; 38(9):1865-72.
De Waard-Siebinga I, Hilders CG, Hansen B E. HLA expression and tumor - infiltrating immune cells in uveal melanoma. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1996; 234(1):34-42.https://doi.org/10.1007/BF00186516
Fidler IJ, Poste G. The «seed and soil» hypothesis revisited. Lancet Oncol. 2008;9(8):808.https://doi.org/10.1016/S1470-2045(08)70201-8
Fridman WH, Galon J, Pages F et al. Prognostic and predictive impact of intra and peritumoral immune infiltrates. Cancer Res. 2011; 71(17):5601-5.https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-11-1316
Jameson SC, Bevan MJ. T cell receptor antagonists and partial agonists. Immunity. 1995:2(1):1-11.https://doi.org/10.1016/1074-7613(95)90074-8
Makitie T, Summanen P, Tarkkanen A, Kivela T. Tumor-infiltrating macrophages (CD68(+) cells) and prognosis in malignant uveal melanoma. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2001; 42(7):1414-21.
Mantovani A, Romero P, Palucka AK, Marincola FM. Tumour immunity: effector response to tumour and role of the microenvironment. Lancet. 2008; 371:771-83.https://doi.org/10.1016/S0140-6736(08)60241-X
Shaw A S. Making the T cell receptor go the dis - tance: a topological view of T cell activation / A. S. Shaw, M. L. Dustin // Immunity. - 1997:6. - P. 361-369.https://doi.org/10.1016/S1074-7613(00)80279-4
Singh AD, Shields CL, Shields JA. Prognostic factors in uveal melanoma. Melanoma Res. 2001;11:255-63.https://doi.org/10.1097/00008390-200106000-00007
Vetter CS, Lieb W, Brocker EB, Becker JC. Loss of nonclassical MHC molecules MIC - A/B expression during progression of uveal melanoma. Br. J. Cancer. 2004;91(8):1495-9.https://doi.org/10.1038/sj.bjc.6602123
Wulfing C, Rabinowitz JD, Beeson C et al.. Kinetics and extent of T cell activation as measured with the calcium signal. J. Exp. Med. 1997; 185:1815-25.https://doi.org/10.1084/jem.185.10.1815
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 Л. Н. Величко, А. П. Малецкий, В. В. Вит, А. В. Богданова

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.





