Микроинвазивные вмешательства с сохранением прозрачного хрусталика при обскурационных зрачковых мембранах
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201411217Ключові слова:
ерсистуюча зінична мембрана, кришталик, дітиАнотація
Актуальність. Персистуюча зінична мембрана ПЗМє вродженою аномалією розвитку мезодермальної тканини райдужки.
Мета. Розробити технологію мікроінвазивних втручань з видаленням обскураційнних зіничних мембран зі збереженням інтактної передньої капсули і відновленням прозорості кришталика.
Матеріал та методи. Виконано мікроінвазивне видалення персистуючої зіничної мембрани, щільно пов'язаної з передньою капсулою кришталика, трьом дітям у віці 10, 12 і 22 міс.
Результати. У всіх випадках вдалося відокремити ПЗМ, інтимно пов язану з передньою капсулою, зберегти цілісність останньої і не пошкодити прозорість кришталика. Післяопераційний період протікав без ускладнень. Гострота зору при виписці підвищилася до 0,25—0,4майже ідентично в порівнянні з парним оком.
Висновки. Делікатне хірургічне видалення ПЗМ, інтимно пов'язаної з передньої капсулою кришталика, дозволяє зберегти прозорий кришталик, відновити анатомічні його здібності, що в цілому дозволяє отримати значне підвищення гостроти зору і повноцінно реабілітувати дитину.
Посилання
1.Bobrova NF, Vit VV. Atlas of congenital and inherited diseases of the eye. Odessa: Palmira; 2006. 68- 9.
2.Katsnelson AB. Developmental anomalies and diseases of the eye in early childhood. - L.: Medgiz; 1957. 132 p.
3.Polyak BL. Tunicaevasculosaelentis residues and their relation to the anterior capsular cataract. Ross. oftalmol. zhurnal; 1929: 165-78.
4.Bruckner A. Uber Persistenz von Resten der Tunica vasculosa lentis. Arch Augenheilkd. 1907; 56: Erg. H.
5.Duke-Elder S. Persistent Pupillary Membrane, conqenital deformity. Vol 3, Part 2. London: Henry Kimpton; 1964. 775 p.
6.Lee SM, Yu YS. Outcome of hyperplastic persistent pupillary membrane. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2004;41 (3):163-71. https://doi.org/10.3928/0191-3913-20040501-09
7.Kesarwani S, Murthy R, Vemuganti GK. Surgical technique for removing congenital fibrovascular pupillary membrane with clinicopathological correlation. J AAPOS. 2009;13:618-20.https://doi.org/10.1016/j.jaapos.2009.09.010
8.Gupta Y et al. A rare case of persistent pupillary membrane associated with myopia and amblyopia. Nap J Opht. 2010; 2(3):68-70.https://doi.org/10.3126/nepjoph.v2i1.3708
9.Nobuhiko M, Stelmer G. Electron microscopic studies on the pupillary membrane: The fine structure of the white strands of the disappearing stage of this membrane. Investigative Ophthalmology. Feb 1971.
10.Oner A, IIhan O, Doqan H. Bilateral extensive persistent pupillary membrane. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2007:44(1):P.57-8.https://doi.org/10.3928/01913913-20070101-12
11.Sari A, Adiquzel U, Yesilli M et al. Persistent pupillary membrane in 3 siblinqs. J Cataract Refract Surq. 2008;34(3):523- 4.https://doi.org/10.1016/j.jcrs.2007.09.043
12.Stark WJ, Lindsey PS, Fagadau W R, Michels RG. Persistent hyperplastic primary vitreous: surgical treatment. Ophthalmology. 1983;90:452- 7.https://doi.org/10.1016/S0161-6420(83)34531-0
13.Scott R, Lambert, Edward G et al. Congenital Fibrovascular Pupillary Membranes: Clinical and Histopathological Findings. Ophthalmology.2012;119 (3):634- 41.https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2011.08.043
14.Wanq JK, Wu CY, Lai PC. Sequentialargon- YAG laser membran ectomy and phacoemulsification for treatment of persistent pupillary membrane and associated cataract. J Cataract Refract Surq. 2004;41(3):1633- 71.
15.Waardeng P, Franceschetti A, Klein D. Genetics of Oph-thalmology. Springfield IL, Charles C Thomas, 1961.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 Н. Ф. Боброва, Н. Е. Думброва, А. Н. Дембовецкая, Т. В. Романова, Н. И. Молчанюк
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
