Клінічна картина увеїту на тлі офтальмогіпертензіі у кроликів та корекція його перебігу дипептидом карнозин
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202115561Ключові слова:
передній увеїт, офтальмогіпертензія, карнозин, кроліАнотація
Актуальность. По результатам наших предыдущих исследований высокое внутриглазное давление может быть фактором, способствующим осложнению воспалительных процессов в переднем отделе глаза. Принимая во внимание участие свободно-радикальных процессов в патогенезе увеита, целесообразно применение препаратов с антиоксидантными свойствами. Природный дипептид - карнозин (дипептид β-аланил-L-гистидин) обладает высокой биодоступностью и мембраностабилизирующим действием, является низкомолекулярным гидрофильным антиоксидантом прямого действия с опосредованным влиянием на систему антирадикальной защиты организма, а также способен влиять на процессы воспаления.
Цель – изучение особенностей клинического течения экспериментального переднего увеита, развившегося на фоне офтальмогипертензии (ОГ) и его коррекция дипептидом карнозин.
Материал и способы. Исследования были проведены на 34 кроликах, распределенных на три группы: в 1-й (n=10) моделировали аллергический увеит, во 2-й (n=12) – перед моделированием увеита вызывали ОГ, в 3-й (n=12) после моделирования ОГ и увезина проведено лечение. Определяли уровень внутриглазного давления, проводили биомикроскопию, офтальмоскопию. В камерной влаге животных количество лейкоцитов определяли микроскопически, а содержание общего белка методом Lowry.
Результаты. Особенности клинического течения переднего увеита, развившегося на фоне ОГ, характеризовались наличием вероятных изменений основных клинических признаков при сравнении первой и второй экспериментальных групп: по инъекции сосудов конъюнктивы и склеры (р=0,0001), характеру преципитатов (р=0,00000) задних синехий (р=0,0025), помутнением стекловидного тела (р=0,0338), патологией глазного дна (р=0,0001). Даже в относительно отдаленные сроки течения переднего увеита у кроликов (4 недели наблюдения) в камерной влаге наблюдалось существенно повышенное количество лейкоцитов, которых во второй группе было на 14,3% больше, чем в первой (р>0,05). Общий белок в камерной влаге второй группы был выше, чем в первой – на 27,5%.
Сравнение основных клинических признаков переднего и заднего отделов глаза показало, что течение воспалительного процесса при увеитах на фоне ОГ было значительно тяжелее, чем при переднем увеите с нормотензией.
Установлено, что местное введение в конъюнктивальную пропасть глаза в течение 4 недель раствора карнозина вызвало в 3 группе существенное снижение воспалительного процесса в переднем и заднем отделах глаза, что способствовало улучшению клинической картины и снижению изученных клинических показателей, восстановлению гематоаквального барьера. лейкоцитов на 45,8% и уровня общего белка на 31,6% в камерной влаге по отношению к группе животных без карнозина, р<0,01).
Вывод. Включение карнозина в комплексную терапию при воспалительных глазных процессах при повышенном офтальмотонусе может существенно повысить терапевтическую эффективность лечения и профилактики осложнений.
Посилання
1.Grechanyĭ MP, Chentsova OB, Kil'diushevskiĭ AV. [Ethiology, pathogenesis and prospects for treating autoimmune eye diseases]. Vestn Oftalmol. Sep-Oct 2002;118(5):47-51. Russian.
2.Herbert HM, Viswanathan A, Jackson H, Lightman SL. Risk factors for elevated intraocular pressure in uveitis. J Glaucoma. 2004;13:96-9. https://doi.org/10.1097/00061198-200404000-00003
3.Kopaienko AI. [Ocular hypertension in patients with endogenous anterior uveitis: risk factors and treatment]. Tavricheskiĭ mediko-biologicheskiĭ vestnik. 2010; 13(1):113-5. Russian.
4.Kurysheva NI, Vinetskaia MI, Erichev VP, Demchuk ML, Kuryshev SI. [Contribution of free-radical reactions of chamber humor to the development of primary open-angle glaucoma].Vestn Oftalmol. 1996 Sep-Oct;112(4):3-5. Russian.
5.Alekseev VN, Martynova EB, Sadkov VI. [Role of peroxidation in the pathogenesis of primary open-angle glaucoma]. Oftalmol Zh. 2000;1:12-7. Russian.
6.Ko M, Peng P, Ma M. Dynamic changes in reactive oxygen species and antioxidant levels in retinas in experimental glaucoma. Free Radic Biol Med. 2005 Aug 1;39(3):365-73.https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2005.03.025
7.Ielskiĭ VN, Mykheitseva IM. [Dysregulatory aspects of the glaucomatous process (review of the literature and own investigations]. Zhurnal NAMN Ukrainy. 2011;17(3):235-44. Russian.
8.Mikheitseva IM, Bondarenko NV, Kolomiichuk SG, Siroshtanenko TI. Oxidation and peroxidation in the uvea of the rabbit eyes with experimental uveitis and ocular hypertension. J Ophthalmol (Ukraine). 2019;4:57-63. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201925560
9.Boldyrev AA, Aldini G, Derave W. Physiology and Pathophysiology of Carnosine. Physiol Rev. 2013 Oct;93(4):1803-45. https://doi.org/10.1152/physrev.00039.2012
10.Babizhayev МА, Kasus-Jacobi A. State of the Art Clinical Efficacy and Safety Evaluation of N-acetylcarnosine Dipeptide Ophthalmic Prodrug. Principles for the Delivery, Self-Bioactivation, Molecular Targets and Interaction With a Highly Evolved Histidyl-Hydrazide Structure in the Treatment and Therapeutic Management of a Group of Sight-Threatening Eye Diseases. Curr Clin Pharmacol. 2009;4(1):4-37. https://doi.org/10.2174/157488409787236074
11.Volkov OA. [Biological role of carnosine ant its use in ophthalmology (minisurvey of literature)]. Biomeditsinskaia khimiia. 2005;51(5):481-4. Russian.
12.Information Bulletin No. 19 issued 10.10.2019, based on Pat. of Ukraine №137,107; MPK (2019.01) А61К 9/00. [Method for inducing non-infectious uveitis in the presence of ocular hypertension]. Authors: Mykheitseva IM, Kolomiichuk SG, Bondarenko NV, Siroshtanenko TI. Owner: State Institution Filatov Institute of Eye Diseases and Tissue Therapy, NAMS of Ukraine.
13.Larson E, Howlet B, Jagendorf A. Artificial reductant enhancement of the Lowry method for protein determination. Anal Biochem. 1986 Jun;155(2):243-8. https://doi.org/10.1016/0003-2697(86)90432-X
14.Chesnokova NB, Neroev VV, Beznos OV, Beyshenova GA, Panova IG, Tatikolov AS. [Effects of dexamethasone and superoxide dismutase instillations on clinical course of uveitis and local biochemical processes (experimental study)]. Vestn Oftalmol. 2015 May-Jun;131(3):71-5. Russian. https://doi.org/10.17116/oftalma2015131371-75
15.Pavliuchenko KP, Kravtsova NB. [Effect of thiotriazolin and acetylcysteine in the intensity of inflammatory process in experimental uveitis]. Oftalmol Zh. 2006;6:46-9. Russian.
16.Babizhayev MA, Yermakova VN, Sakina NL. N-alpha-acetylcarnosine is a prodrug of L-carnosine in ophthalmic application as antioxidant. Clin Chim Acta. 1996 Oct 15;254(1):1-21. https://doi.org/10.1016/0009-8981(96)06356-5
17.Min J, Senut MC, Rajanikant K, et al. Differential neuroprotective effects of carnosine, anserine, and N-acetyl carnosine against permanent focal ischemia. J Neurosci Res. 2008 Oct;86(13):2984-91. https://doi.org/10.1002/jnr.21744
18.Oganesian AA, Minasian AG, Seiranian VM, Akopian VE. [Efficacy of N-acetylcarnosine in diabetic retinopathy]. Med nauka Armenii, NAN RA. 2009;2:57-67. Russian.
19.Iarygina EG, Prokopieva VD, Bokhan NA. [Oxidative stress and its improvement with]. Uspekhi sovremennogo estestvoznaniia. 2015;4:106-13. Russian.
20.Babizhayev M. A. Generation of reactive oxygen species in the anterior eye segment. Synergistic codrugs of N-acetylcarnosine lubricant eye drops and mitochondria-targeted antioxidant act as a powerful therapeutic platform for the treatment of cataracts and primary open-angle glaucoma. BBA Clin. 2016 Dec;19:49-68. https://doi.org/10.1016/j.bbacli.2016.04.004
21.Savko VV, Khelifi Amani, Parkhomenko TV. [Effect of allergic uveitis on peroxidation characteristics of lipids of the aqueous humor of the anterior chamber in experimental glaucoma]. Oftalmol Zh. 2010;6:52-4. Russian.
22.Rosen GM, Pou S, Ramos CL, Cohen MS, Britigan BE. Free radicals and phagocytic cells. FASEB Journal. 1995;9:200-9. https://doi.org/10.1096/fasebj.9.2.7540156
23.Karbyshev MS, Abdullaiev ShP. Editor, Shestopalov AV. [Biochemistry of Oxidative Stress: A Guidance Manual]. Pirogov Russian National Research Medical University: Moscow. 2018; Russian.
24.Savko VV, Khelifi Amani. [Lipid peroxidation and state of enzymatic antioxidant system in experimental hypertension in animals with allerfic uveitis treated with lipoflavon and acetylcysteine]. Oftalmol Zh. 2011;4:61-6. Russian.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 І. М. Михейцева, Н. В. Бондаренко, C. Г. Коломійчук, Т. І. Сіроштаненко
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
