Кореляція між показниками стану прооксидантно-антиоксидантної системи в кришталиках, камерній волозі та слізній рідині і ступенем помутніння кришталика при катаракті та супутньому бактеріальному кератиті (експериментальне дослідження)

Автор(и)

  • В.Я. Усов Чорноморський національний університет імені Петра Могили, Миколаїв, Україна
  • Тарік Абоу Тарбоуш ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії імені В.П. Філатова НАН України»
  • С. Г. Коломійчук ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії імені В.П. Філатова НАН України»

DOI:

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202524957

Ключові слова:

катаракта, кератит, перекисне окиснення ліпідів, антиоксидантні ферменти, метилетилпіридинол гідрохлорид, кришталик, рогівка, експеримент

Анотація

Мета. Визначення кореляційних зв’язків між показниками стану прооксидантно-антиоксидантної системи в кришталиках, камерній волозі та слізній рідині і ступенем помутніння кришталика при катаракті та бактеріальному кератиті без та з інстиляціями метилетилпіридинол гідрохлориду (МГ) у кроликів.
Матеріал та методи. Дослідження проведені на статевозрілих 54 кроликах породи шиншила. Бактеріальний поверхневий кератит моделювали у тварин на правому оці (І група). ІІ група тварин з кератитом отримувала у вигляді інстиляцій МГ (5 курсів інстиляцій у праве око протягом 40 тижнів, чотири рази на день, щоденно протягом 4 тижнів з перервою на 4 тижні). Світлову катаракту у тварин (ІIІ група) моделювали тотальним опроміненням світлом високої інтенсивності дугової ртутної лампи в діапазоні від 350 до 1150 нм щоденно по 9 годин протягом 40 тижнів. У тварин ІV групи моделювали світлову катаракту за тією ж схемою, які теж отримували у вигляді інстиляцій МГ у ліве та праве око протягом 40 тижнів. В іншій групі тварин на тлі моделювання світлової катаракти моделювали кератит на правому оці кроликів як вказано вище (V група). Тварини з світловою катарактою та з кератитом отримували у вигляді інстиляцій МГ (VI група) протягом 40 тижнів. Норма (VII група) – інтактні тварини. Вивчали взаємозв’язок між патологічними змінами в кришталику, активністю глутатіонпероксидази, каталази, вмістом малонового діальдегіду (МДА) і дієнових кон’югатів (ДК).
Результати. Встановлено, що у кроликів з кератитом, катарактою та особливо при катаракті та супутньому кератиті без та при застосуванні метилетилпіридинол гідрохлориду виявлена стійка негативна кореляційна залежність між станом кришталика та активністю антиоксидантних ферментів, позитивна – з продуктами пероксидації МДА та ДК. За умови застосування МГ коефіцієнти кореляції між досліджуваними показниками суттєво не змінилися.
Висновки. Наявність кореляційних взаємозв'язків між показниками свідчить про важливу роль метаболічних порушень в формуванні структурно-функціональних змін в кришталику у тварин при запальному процесі в рогівці, а також про доцільність включення патогенетично орієнтованої метаболічної корекції МГ дисбалансу в прооксидантно-антиоксидантній системі в тканинах ока.

Посилання

Kumari R. Senile Cataract. J Community Med Health Solut. 2024; 5: 001-007. https://doi.org/10.29328/journal.jcmhs.1001041

Li J, Buonfiglio F, Zeng Y, Pfeiffer N, Gericke A. Oxidative Stress in Cataract Formation: Is There a Treatment Approach on the Horizon? Antioxidants. 2024; 13(10):1249. https://doi.org/10.3390/antiox13101249

Imelda E, Idroes R, Khairan K, Lubis RR, Abas AH, Nursalim AJ, et al. Natural Antioxidant Activities of Plants in Preventing Cataractogenesis. Antioxidants. 2022; 11(7):1285. https://doi.org/10.3390/antiox11071285

Maltry AC, Cameron JD. Pathology of the Lens. In: Albert DM, Miller JW, Azar DT, Young LH (eds). Albert and Jakobiec's Principles and Practice of Ophthalmology. Springer, Cham. 2022. https://doi.org/10.1007/978-3-030-42634-7_137

Cicinelli MV, Buchan JC, Nicholson M, Varadaraj V, Khanna RC. Cataracts. Lancet. 2023;401(10374):377-389. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)01839-6

Liu S, Jin Z, Xia R, Zheng Z, Zha Y, Wang Q, et al. Protection of Human Lens Epithelial Cells from Oxidative Stress Damage and Cell Apoptosis by KGF-2 through the Akt/Nrf2/HO-1 Pathway. Oxid Med Cell Longev.2022;6933812. https://doi.org/10.1155/2022/6933812

Lim JC, Jiang L, Lust NG, Donaldson PJ. Minimizing Oxidative Stress in the Lens: Alternative Measures for Elevating Glutathione in the Lens to Protect against Cataract. Antioxidants. 2024; 13(10):1193. https://doi.org/10.3390/antiox13101193

Cejka C, Cejkova J. Oxidative stress to the cornea, changes in corneal optical properties, and advances in treatment of corneal oxidative injuries. Oxid Med Cell Longev. 2015;591530. https://doi.org/10.1155/2015/591530

Nita M, Grzybowski A. The Role of the Reactive Oxygen Species and Oxidative Stress in the Pathomechanism of the Age-Related Ocular Diseases and Other Pathologies of the Anterior and Posterior Eye Segments in Adults. Oxid Med Cell Longev. 2016;3164734. https://doi.org/10.1155/2016/3164734

Nien, CW., Lee, CY., Chen, HC. et al. The elevated risk of sight-threatening cataract in diabetes with retinopathy: a retrospective population-based cohort study. BMC Ophthalmol.2021;21, 349. https://doi.org/10.1186/s12886-021-02114-y

Cejka C, Cejkova J. Oxidative stress to the cornea, changes in corneal optical properties, and advances in treatment of corneal oxidative injuries. Oxid Med Cell Longev. 2015;591530. https://doi.org/10.1155/2015/591530

Nita M, Grzybowski A. The Role of the Reactive Oxygen Species and Oxidative Stress in the Pathomechanism of the Age-Related Ocular Diseases and Other Pathologies of the Anterior and Posterior Eye Segments in Adults.Oxid Med Cell Longev.2016;3164734. https://doi.org/10.1155/2016/3164734

Álvarez-Barrios A, Álvarez L, García M, Artime E, Pereiro R, González-Iglesias H. Antioxidant Defenses in the Human Eye: A Focus on Metallothioneins. Antioxidants (Basel). 2021;10(1):89. https://doi.org/10.3390/antiox10010089

Gilger BC. How study of naturally occurring ocular disease in animals improves ocular health globally. J Am Vet Med Assoc. 2022;260(15):1887-1893. https://doi.org/10.2460/javma.22.08.0383

Lotti R, Dart JK. Cataract as a complication of severe microbial keratitis. Eye (Lond). 1992;6(Pt 4):400-3. https://doi.org/10.1038/eye.1992.82

Ting DSJ, Cairns J, Gopal BP, Ho CS, Krstic L, Elsahn A, Lister M, Said DG, Dua HS. Risk Factors, Clinical Outcomes, and Prognostic Factors of Bacterial Keratitis: The Nottingham Infectious Keratitis Study. Front Med (Lausanne). 2021;8:715118. https://doi.org/10.3389/fmed.2021.715118

Usov Via, Tarik Abou Tarboush. [Features of the development of experimental cataract in the presence of induced corneal inflammation]. Oftalmol Zh. 2010;6:66-70. Russian.

Usov Via, Tarik Abou Tarboush, Kondratieva EI. [Impact of emoksipin on the development of experimental cataract in animals with keratitis]. Oftalmol Zh. 2011;2:49-54. Russian.

Usov Via, Tarik Abou Tarboush, Kondratieva EI. [Corrective impact of emoksipin on peroxidation in the lens, aqueous humor and tear fluid in animals with experimental keratitis and exposure to light]. Oftalmol Zh. 2011;3:65-70. Russian.

Brown NA, Bron AJ, Ayliffe W, Sparrow J, Hill AR. The objective assessment of cataract. Eye (Lond). 1987;1 (Pt 2):234-246. https://doi.org/10.1038/eye.1987.43

Miot HA. Correlation analysis in clinical and experimental studies. JVasc Bras. 2018;17(4):275-279. https://doi.org/10.1590/1677-5449.174118

Quinlan RA, Clark JI. Insights into the biochemical and biophysical mechanisms mediating the longevity of the transparent optics of the eye lens. J Biol Chem. 2022;298(11):102537. https://doi.org/10.1016/j.jbc.2022.102537

Wang Y, Grenell A, Zhong F, Yam M, Hauer A, Gregor E, et al. Metabolic signature of the aging eye in mice. Neurobiol Aging. 2018;71:223-233. https://doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2018.07.024

Shrestha GS, Vijay AK, Stapleton F, White A, Pickford R, Carnt N. Human tear metabolites associated with nucleoside-signalling pathways in bacterial keratitis. Exp Eye Res. 2023;228:109409. https://doi.org/10.1016/j.exer.2023.109409

Iacubitschii M, Bendelic E, Alsaleim S. Aqueous humor's biochemical composition in ocular pathologies. Mold Med J. 2019;62(2):38-43.doi: 10.5281/zenodo.3233928.

Zhang Y, Liang Q, Liu Y, Pan Z, Baudouin C, Labbé A, Lu Q. Expression of cytokines in aqueous humor from fungal keratitis patients. BMC Ophthalmol. 2018;18(1):105. https://doi.org/10.1186/s12886-018-0754-x

TsaoY-T, WuW-C, ChenK-J, LiuC-F, HsuehY-J, ChengC-M, et al. An Assessment of Cataract Severity Based on Antioxidant Status and Ascorbic Acid Levels in Aqueous Humor. Antioxidants. 2022; 11(2):397. https://doi.org/10.3390/antiox11020397

Forte G, Battagliola ET, Malvasi M et al. Trace Element Concentration in the Blood and Aqueous Humor of Subjects with Eye Cataract. Biol Trace Elem Res. 2025; 203:684-693. https://doi.org/10.1007/s12011-024-04207-3

Winiarczyk M, Biela K, Michalak K, Winiarczyk D, Mackiewicz J. Changes in Tear Proteomic Profile in Ocular Diseases. Int J Environ Res Public Health. 2022; 19(20):13341. https://doi.org/10.3390/ijerph192013341

Tessem M-B, Bathen T F, Čejková J, Midelfart A. Effect of UV-A and UV-B irradiation on the metabolic profile of aqueous humor in rabbits analyzed by 1H NMR spectroscopy. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005;46(3):776-781. https://doi.org/10.1167/iovs.04-0787

Zhen-Zhen Liu, Shao-Fan Chen, Tong-Yong Yu, Guo-Shu Ma, Xiang-Yu Huang,De-Ying Yu, et al. Effects of sunlight on the eye. Int Eye Res. 2021;2(1). https://doi.org/10.18240/ier.2021.01.10

Kulbay M, Wu KY, Nirwal GK, Bélanger P, Tran SD. Oxidative Stress and Cataract Formation: Evaluating the Efficacy of Antioxidant Therapies. Biomolecules. 2024;14(9):1055. https://doi.org/10.3390/biom14091055

Srinivasan M, Ravindran RD, O'Brien KSet al. Antioxidant vitamins for cataracts: 15-year follow-up of a randomized trial. Ophthalmology.2020;127(7): 986-987. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2020.01.050

Braakhuis AJ, Donaldson CI, Lim JC, Donaldson PJ. Nutritional Strategies to Prevent Lens Cataract: Current Status and Future Strategies. Nutrients. 2019; 11(5):1186. https://doi.org/10.3390/nu11051186

Imelda E, Idroes R, Khairan K, Lubis RR, Abas AH, Nursalim AJ, et al. Natural Antioxidant Activities of Plants in Preventing Cataractogenesis.Antioxidants.2022;11(7):1285. https://doi.org/10.3390/antiox11071285

Serebryany E, Chowdhury S, Woods Ch Net al. A native chemical chaperone in the human eye lens. eLife. 2022;11:e76923. https://doi.org/10.7554/eLife.76923

Li J, Buonfiglio F, Zeng Y, Pfeiffer N, Gericke A. Oxidative Stress in Cataract Formation: Is There a Treatment Approach on the Horizon? Antioxidants. 2024;13(10):1249. https://doi.org/10.3390/antiox13101249

Wang L, Li X, Men X, Liu X,LuoJ. Research progress on antioxidants and protein aggregationinhibitors in cataract prevention and therapy (Review). Mol Med. 2025;31:22. https://doi.org/10.3892/mmr.2024.13387

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-04-30

Як цитувати

1.
Усов В, Тарбоуш ТА, Коломійчук СГ. Кореляція між показниками стану прооксидантно-антиоксидантної системи в кришталиках, камерній волозі та слізній рідині і ступенем помутніння кришталика при катаракті та супутньому бактеріальному кератиті (експериментальне дослідження) . J.ophthalmol. (Ukraine) [інтернет]. 30, Квітень 2025 [цит. за 07, Травень 2025];(2):49-57. доступний у: https://ua.ozhurnal.com/index.php/files/article/view/222

Номер

Розділ

Експериментальні дослідження