Short-term efficacy of a monoclonal antibody fragment (brolucizumab) for treating neovascular age-related macular degeneration
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202432832Ключові слова:
аge-related macular degeneration, neovascularization, optical coherence tomography, brolucizumab, intravitreal injectionАнотація
Aim. To evaluate the short-term efficacy of using a monoclonal antibody fragment (Brolucizumab) for treating neovascular age-related macular degeneration, depending on the morphometric parameters of the retina.
Methods: This study included 48 patients (60 eyes) diagnosed with neovascular age-related macular degeneration (nAMD). The observation period was 6 months. Brolucizumab was administered intravitreally at a dose of 6 mg (0.05 ml, 120 mg/ ml) once a month consistently for 3-4 months. Depending on the morphometric parameters, the retina patients were divided into three main groups.
Results: A pronounced clinical and morphological response was achieved after the first injection of Brolucizumab, and positive dynamics were observed throughout the entire observation period.
Conclusions: The use of the drug Brolucizumab significantly improves the visual functions of patients with neovascular AMD, as well as the morphological state of the retina in short-term follow-up, regardless of the initial morphometric characteristics of the retina, which allows not only to maintain but also to improve visual acuity and prevent blindness and visual disability in patients.
Посилання
Nguyen QD, Das A, Do DV. et al. Brolucizumab: Evolution Through Preclinical and Clinical Studies and the Implications for the Management of Neovascular Age-Related Macular Degeneration. Ophthalmology. 2020;127:963-976. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2019.12.031
Dugel PU, Koh A, Ogura Y. et al. HAWK and HARRIER: phase 3, multicenter, randomized, double-masked trials of brolucizumab for neovascular age-related macular degeneration. Ophthalmology. 2020;127:72-84. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2019.04.017
Dugel PU, Singh SR, Koh A. et al. HAWK and HARRIER: 96-Week outcomes from the phase 3 trials of brolucizumab for neovascular age-related macular degeneration. Ophthalmology. 2021;128:89-99. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2020.06.028
Colijn JM, Buitendijk GHS, Prokofyeva E, Alves D, Cachulo ML, Khawaja AP, et al. Prevalence of age-related macular degeneration in Europe: the past and the future. Ophthalmology. 2017;124:1753-63
Daien V, Finger RP, Talks JS, Mitchell P, Wong TY, Sakamoto T, et al. Evolution of treatment paradigms in neovascular age-related macular degeneration: a review of real-world evidence. Br J Ophthalmol. 2021;105:1475-79 https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2020-317434
Rosenfeld PJ, Brown DM, Heier JS, Boyer DS, Kaiser PK, Chung CY, et al. Ranibizumab for neovascular age-related macular degeneration. N Engl J Med. 2006;355:1419-31. https://doi.org/10.1056/NEJMoa054481
Heier JS, Brown DM, Chong V, Korobelnik JF, Kaiser PK, Nguyen QD, et al. Intravitreal aflibercept (VEGF trap-eye) in wet age-related macular degeneration. Ophthalmology. 2012;119:2537-48. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2012.09.006
Mousa SA, Mousa SS. Current status of vascular endothelial growth factor inhibition in age-related macular degeneration. BioDrugs. 2010;24:183-94. https://doi.org/10.2165/11318550-000000000-00000
Schmidt-Erfurth U, Chong V, Loewenstein A, Larsen M, Souied E, Schlingemann R, et al. Guidelines for the management of neovascular age-related macular degeneration by the European Society of Retina Specialists (EURETINA). Br J Ophthalmol. 2014;98:1144-67. https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2014-305702
Research G, Martin DF, Maguire MG, Fine SL, Ying GS, Jaffe GJ, et al. Ranibizumab and bevacizumab for treatment of neovascular age-related macular degeneration: two-year results. Ophthalmology. 2012;119:1388-98. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2012.03.053
Chakravarthy U, Harding SP, Rogers CA, Downes SM, Lotery AJ, Culliford LA, et al. Alternative treatments to inhibit VEGF in age-related choroidal neovascularisation: 2-year findings of the IVAN randomised controlled trial. Lancet. 2013;382:1258-67. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(13)61501-9
Pearce, I., Amoaku, W., Bailey, C. et al. The changing landscape for the management of patients with neovascular AMD: brolucizumab in clinical practice. Eye 36, 1725-1734 (2022). https://doi.org/10.1038/s41433-022-02008-3
Caroline R. Baumal, Torben Lykke Sørensen et al. Efficacy and safety of brolucizumab in age-related macular degeneration: A systematic review of real-world studies. 2022.
Quan Dong Nguyen et al. Brolucizumab: Evolution through Preclinical and Clinical Studies and the Implications for the Management of Neovascular Age-Related Macular Degeneration Ophthalmology. Volume 127, Issue 7, July 2020, Pages 963-976 https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2019.12.031
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Yusupov A. F., Karimova M. Kh., Djamalova Sh. A., Makhkamova D. K., Abdullaeva S. I., Zakirkhodjaeva M. A., Khodjaeva Z. A., Rakhimova D. A.
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
