Структурные изменения сетчатой оболочки, концентрации эритропозтина в стекловидном теле и периферической крови экспериментальных животных со стрептозотоциновым диабетом(промежуточный результат: 1 месяц)

Автор(и)

  • Н. В. Пасечникова ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • В. А. Науменко ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • В. В. Вит ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • Е. В. Иваницкая ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • Т. С. Пилькевич ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)

DOI:

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201436975

Ключові слова:

діабетична ретинопатія, стрептозотоциновий діабет, рекомбінантний еритропоетин

Анотація

Актуальність. Цукровий діабет та його ускладнення — одна з найважливіших медико-соціальних та економічних проблем сучасної охорони здоров'я. За даними ВООЗ, до 4 % населення земної кулі страждає на цукровий діабет, причому в деяких країнах кількість таких хворих сягає 15 і навіть 20 % всього населення.

Мета Визначення характеру структурних змін сітківки та концентрації еритропоетину в скловидному тілі та периферичній крові експерименталь¬них тварин з модельованим цукровим діабетом на протязі 1 місяця.

Матеріал та методи. Експеримент проведений на 270 щурах (100 очей) породи Вістар. Цукровий діабет моделювали за допомогою одноразового внутрішньочеревного введення стрептозотоцина в дозі 65 мг на 1 кг ваги. Всі щури розподілялися на три групи. Введення рекомбінантного еритропо-етину (рЕПО) починалося на десяту добу в дозі 6 ОД на 100 г маси тіла три рази на тиждень впродовж 1 місяця.

Результати. Введення тваринам з модельованим стрептозотоциновим діабетом підшкірно рекомбінантного ЕПО в дозі 6 ОД на 100 г маси тіла 3 рази на тиждень протягом 1 місяця призводить до достовірного підвищення концентрації ЕПО в периферичній крові до 90,2±7,9 і в склоподібному тілі до 545,7±17,67, в порівнянні з інтактними тваринами та тваринами з модельованим цукровим діабетом. Через 1 місяць у щурів з модельованим стрептозотоциновим діабетом, яким вводили підшкірно рекомбінантний ЕПО, в склоподібному тілі відбувається достовірне збільшення концентрації ЕПО, в порівнянні з двохтижневим спостереженням. При відтворенні стрептозотоцинового діабету визначаються структурні зміни сітчастої оболонки, більш виражені при тривалості експерименту 1 місяць, в порівнянні з двохтижневим спостереженням. Спостерігається набряк сітчастої оболонки, вакуольна дегенерація гангліозних клітин, деструкція стінки кровоносних судин, фокальні крововиливи. В сітчастій оболонці тварин з модельованим ЦД, яким вводили рЕПО, через 1 місяць в 6 випадках змін, приведених вище, не встановлено. Виявлені зміни в 4 ви-падках зводяться к незначному набряку цитоплазми гангліозних клітин. При цьому порушення архітектоніки їх розташування та клітинного поліморфізму не виявлено. Не зменшується щільність розташування гангліозних клітин. Немає структурних змін кровоносних судин різного калібру, розташованих у внутрішніх шарах сітківки.

Посилання

1.Linnik LA, Ganichenko IN, Maryshev YuA. Photocoagulation in treatment of severe diabetic retinopathy. Oftalmol Zh. 1977; 8:595- 600. Russian.

2.Astakhov YuS. Shadrichev FE. The diabetes centers - a new stage in the creation of specialized care to patients with diabetic retinopathy. Klin Oftalmol. 2001;2(4):19-25. Russian.

3.Astakhov YuS. Laser coagulation of the retina in diabetic retinopathy. Klin Oftalmol. 2000;1(1):36-8. Russian.

4.Kohner EM, Stratton I M, Aldington SJ et al. Six year progression of diabetic retinopathy in the UK Prospective Diabetes Study. Diabetic Med. 1996;13:14.

5.Baksheev VI, Kolomoyets NM. Erythropoietin in clinical practice. Klin. Meditsina. 2007;9:30-7. Russian.

6.Celik M, Gokmen N, Erbayraktar S et al. Erythropoietin prevents motor neuron apoptosis and neurologic disability in experimental spinal cord ischemic injury. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2002;99:2258- 63.https://doi.org/10.1073/pnas.042693799

7.Mennini T, De Paola M, Bigini P et al. Nonhematopoi-etic Erythropoietin Derivatives Prevent Motoneuron Degeneration in vitro and in vivo.Mol. Med. 2006; 12(7-8):153- 60.https://doi.org/10.2119/2006-00045.Mennini

8.Bogoyevitch M. A. An update on the cardiac effects of Erythropoietin cardioprotection by erythropoietin and the lessons learn from studies in Bogoyevitch neuroprotection. Cardiovasc. Res. 2004;63:208- 16.https://doi.org/10.1016/j.cardiores.2004.03.017

9.Hasselblatt M, Ehrenreich H, Siren AL. The brain erythropoietin system and its potential for therapeutic exploitation in brain disease. J. Neurosurg. Anesthesiol. 2006;18(2):132-8.https://doi.org/10.1097/00008506-200604000-00007

10.Marti HH. Erythropoietin and the hypoxic brain. J. Exp. Biol.200;207(1):3233-42.https://doi.org/10.1242/jeb.01049

11.Mathalone N, Altomare F, Sit M et al. Erythropoietin and its Receptors in Rat Models of Type I and II Diabetic Retinopathy. Invest. Ofhthalmol. Vis. Sci.2006;47(5):3865- 6.

12.Kolesnik YuM, Orlovskii MO, Kalinichenko MA, Grekova TA. Modification of resistance to diabetogenous factors influenced by chronic stress and adaptation to periodic hypoxia. Zaporozh. Med. Zhurnal. 2005; 3:21-6. Russian.

##submission.downloads##

Опубліковано

2026-07-27

Як цитувати

[1]
Пасечникова, Н.В. et al. 2026. Структурные изменения сетчатой оболочки, концентрации эритропозтина в стекловидном теле и периферической крови экспериментальных животных со стрептозотоциновым диабетом(промежуточный результат: 1 месяц). Ukrainian Journal of Ophthalmology . 3 (Лип 2026), 69–75. DOI:https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201436975.

Номер

Розділ

Експериментальні дослідження

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають

1 2 3 4 5 6 > >> 

Схожі статті

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.