Дослідження зорових викликаних потенціалів в клінічній практиці у пацієнтів з пеpвинною відкритокутовою глаукомою

Автор(и)

  • Л. М. Стоцька ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • І. Б. Чокова ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • К. С. Ромоданова ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • В. Б. Решетняк ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)

DOI:

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201611923

Ключові слова:

первинна відкритокутова глаукома, зорові викликані потенціали, зорова кора головного мозку

Анотація

Введение. Известно, что в клинической практике не существует специфических нейрофизиологических тестов для диагностики глаукомы, однако именно нейрофизиологическое обследование довольно часто выявляет изменения, которые протекают бессимптомно на протяжении длительного времени до клинических проявлений, что особенно важно для ранней диагностики глаукомного процесса. 

Цель исследования — провести динамический анализ зрительных вызванных потенциалов у больных первичной открытоугольной глаукомой на разных стадиях развития заболевания. 

Материал и методы: комплексное клиническое и нейрофизиологическое исследование 186 пациентов (358 глаз) с диагнозом первичной открытоугольной глаукомы или у пациентов, у которых этот диагноз подлежал уточнению. 

Результаты. На основании анализа данных нейрофизиологических исследований — зрительных вызванных потенциалов на паттерн и вспышку — мы наблюдали статистически достоверную разницу между начальной и развитой стадиями по показателям латентного периода Р100 (Z = 2,33; p-value = 0,028), амплитуды пиков Р100-N135 (Z = 3,50 p-value = 0,00046), амплитуды пиков N75-P100 (Z = 2,04; p-value = 0,04); между развитой и далекозашедшей стадиями по показателям латентного периода Р100 (Z = 3,08; p-value = 0,033). По оценке других исследованных нами показателей зрительных вызванных потенциалов на паттерн и вспышку достоверных различий не выявлено. 

Вывод. Использование нейрофизиологических методов исследований — зрительных вызванных потенциалов на паттерн — необходимо для уточнения диагноза и стадии развития глаукомы при ранней диагностике и выборе дальнейшей тактики лечения. 

Посилання

1. Alekseev VI, Nikitin DI, Gazizova IR. [Changes in the central parts of visual analyzer in case of primary open-angle glaucoma]. Collection of abstracts from research and practice conference "Filatov Readings - 2012". Odessa. 2012: 95. Russian.

2. Zavgorodnyaya NV, Pasechnikova NV. [Primary glaucoma. Fresh approach to the old problem]. Zaporozhzhye. 2010:192. Russian.

3. Kisseleva OA, Makuha SA, Yakubova AV, Vasilenkova LV. [Examination of eye haemodynamics in patients with primary open angle glaucoma after fistulizing surgery]. Rossiysky oftalmologicheskiy zhurnal. 2014;7(2):94-96. Russian.

4. Lessella S, Van Dalena JTU. [Neuroophthalmology]. Moscow: Meditsina. 1983:99-101. Russian.

5. Moiseenko RA, Golubchikov MV, Slabkiy GO, Rykov SA. et al. [Ophthalmological care in Ukraine in 2006-2011]. Kiev;2:183. Russian.

6. Rykov SA, Vitovskaya OP, Shargorodskaya IV et al. [Unified clinical protocol of medical care. Primary open angle glaucoma. Primary and secondary care]. Order of the Ministry of Health of Ukraine No. 816, dated 24.11.2011. Kiev. 2011:37. Russian.

7. Shamshinova АМ , Andreeva TM. [Clinical physiology of sense of vision]. Moscow. 2006:956. Russian.

8. Alekseev V, Gаzizova I. Meaning of neurodegeneration in the pathogenesis of glaucoma, 11 th EGS Congress. Nice. 2014:60.

9. Berisha F et al. Effect of trabecullctomy on ocular blood flow. Br. J. Ophthalmol. 2005;89 (2):185-8.

10. Hasegawa S, Abe H. Mapping of glaucomatous visual field defects by multifocal VEPs. Inv. Ophthalmol. Vis.Sci. 2001;42:3341-3348.

11. Hood DC, Odel JG, Winn BJ. The multifocal visual evoked potential. J. Neuroophthalmol. 2003;23(4):279-289.https://doi.org/10.1097/00041327-200312000-00010

12. Klistorner A, Graham SL. Objective perimetry in glaucoma. Ophthalmol. 2000;107:2283-2299.https://doi.org/10.1016/S0161-6420(00)00367-5

13. Klistorner A, Graham SL, Grigg JR. et al. Multifocal topographic visual evoked potential: improving objective detection of local visual field defects. Inv. Ophthalmol. Vis. Sci. 1998;39(6):937 - 950

14. Nesher R, Mimouni M, Epshtein E, Gorck L, Trick C. Reported status OCT retinal nerve fiber Layer thicrness measurements. In: Natsionaln. zhurn. glaukomy. 2014;2(13):11-15.

15. Quigley UA. Glaucoma. Lancet. 2011:16;377(9774):1367-7.https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)61423-7

##submission.downloads##

Опубліковано

2026-06-30

Як цитувати

[1]
Стоцька, Л.М. et al. 2026. Дослідження зорових викликаних потенціалів в клінічній практиці у пацієнтів з пеpвинною відкритокутовою глаукомою . Ukrainian Journal of Ophthalmology . 1 (Чер 2026), 19–23. DOI:https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201611923.

Номер

Розділ

Питання клінічної офтальмології

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають

Схожі статті

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.