Оценка фенотипических маркеров синдрома недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей с приобретенной миопией
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201721217Ключові слова:
миопия, дети, соединительнотканная дисплазияАнотація
Актуальность. Одной из причин возникновения близорукости являются структурно-функциональные нарушения соединительной ткани.
Цель. Оценить внешние и внутренние фенотипические маркеры синдрома недифференцированной дисплазии соединительной ткани (СНДСТ) у детей с приобретенной миопией.
Материал и методы. Внешние и внутренние фенотипические маркеры СНДСТ оценивали у 230 детей с приобретенной миопией: І группа — 102 ребенка 7–11 лет (младший школьный возраст), ІІ группа — 128 детей 12–15 лет (старший школьный возраст). Для оценки риска прогрессирования миопии у детей использовался расчет отношения шансов (ОШ) и его 95 % доверительный интервал (ДИ).
Результаты. У детей в возрасте 7–11 лет основными фенотипическими факторами риска развития и прогрессирования миопии являются выраженная венозная сеть на коже (ОШ = 7,8; 95 % ДИ = 2,9–20,7, р<0,05), астенический тип телосложения (ОШ = 4,9; 95 % ДИ = 2,1–11,8, р<0,05), плоскостопие (ОШ = 4,0; 95 % ДИ = 1,7–9,5, р<0,05). У детей 12–15 лет факторами риска являются средняя или тяжелая степень соединительнотканной дисплазии (ОШ = 7,9; 95 % ДИ = 3,2–19,3, р<0,05), астенический тип телосложения (ОШ = 7,1; 95 % ДИ = 3,2–15,7), пролапсы клапанов и другие малые аномалия сердца (ОШ = 6,9; 95 % ДИ = 3,1–15,3, р<0,05), гипермобильность суставов (ОШ = 6,1; 95 % ДИ = 2,7–13,6, р<0,05), нарушение осанки, сколиоз (ОШ = 5,6; 95 % ДИ = 2,5–12,4, р<0,05) и гиперэластичность кожи (ОШ = 5,3; 95 % ДИ = 2,3–12,5, р<0,05).
Дети с миопией слабой степени, сочетающейся с соединительнотканной дисплазией средней или тяжелой степени составляют группу риска по развитию миопии средней степени. Основными факторами риска формирования миопии средней степени, обусловленными дисплазией соединительной ткани, у детей в возрасте 7–11 лет являются: выраженная венозная сеть на коже, астенический тип телосложения и плоскостопие, а в возрасте 12–15 лет — астенический тип телосложения, пролапсы клапанов сердца и другие малые аномалии сердца, гипермобильность суставов, нарушение осанки, сколиоз и гиперэластичность кожи.
Посилання
1. Avetisov SE. [Myopia]. Moscow: Meditsina; 2002 Russian
2. Bushueva NN. [Current aspects of the pathogenesis and treatment of progressive myopia]. In: [Proceedings of the Ukrainian National Conference of Pediatric Ophthalmology]. 4-5 October, 2012, Sevastopol. p.281-91
3. Pasyechnikova NV, Rykov SA, Naumenko Liu, Kryzhanovskaia TV. [Prevention of Blindness and Visual Impairment in Ukraine: Current Status and Issues]. In: [Proceedings of the 12th Ukrainian National Congress of Ophthalmology]. 26-28 October, 2010, Odesa. p.303-4
4. Kadurina TI, Gorbunova VN, editors. [Displasia of the Connective Tissue]. St Petersburg: ELBI; 2009 Russian
5. Kadurina TI, Abbakumova LN. [Assessment of the severity of unspecified dysplasia of the connective tissue in children]. Med Vestnik Severnogo Kavkaza. 2008 May; 2:15-21 Russian
6. Chetyz RR. [Role of extraocular pathology in the pathogenesis of myopia in children and irs complex treatment]. [Cand Sc (Med) Thesis]. Moscow: Helmholtz Research Institute for Eye Diseases; 2007. 25 p. Russian
7. Lezhenko GO, Volosovets OP, Kryvopustov SP, et al. [Syndrome of unspecified dysplasia of the connective tissue in children (prevalence, diagnostic features and treatment)]. Zaporizhzhia: Zaporizhzhia State Medical University; 2006 Ukrainian
8. Ul'ianova NA. [High axial myopia: pathogenesis, diagnostics, prevention]. [Dr Sc (Med) Dissertation Abstract]. Odesa: Filatov Institute of Eye Disease; 2015. 32 p. Ukrainian
9. Carter C, Wilkinson J. Persistent joint laxity and congenital dislocation of the hip. J Bone Joint Surg Br. 1964 Feb;46:40-5 https://doi.org/10.1302/0301-620X.46B1.40
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 Т. Е. Цыбульская, Н. Г. Завгородняя, Е. Е. Пашкова
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
