Сучасні уявлення про метастазування та можливості прогнозування перебігу плоскоклітинного раку голови та шиї
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201946974Ключові слова:
плоскоклітинний рак голови та шиї, метастазування, циркулюючі пухлинні клітини, пухлинні стовбурові клітини, показник LNRАнотація
В огляді представлені останні дослідження механізмів метастазування злоякісних новоутворень, зокрема при плоскоклітинному раку голови та шиї. Відзначено участь циркулюючих пухлинних клітин, пухлинних стовбурових клітин, роль епітеліально-мезенхімального переходу (ЕМП) та зворотного мезенхімально-епітеліального переходу в процесі метастазування. Основними ознаками програми ЕМП є втрата епітеліальними клітинами Е-кадгерин-залежної міжклітинної адгезії, збільшення їх рухливості, здатності до міграції та інвазії в навколишні тканини та віддалені органи. Визначення гуморальних та клітинних чинників мікрооточення епітеліальних клітин, які індукують та регулюють їх здатність до злоякісної трансформації, важливо не тільки для розуміння механізмів онкогенезу, а і з’ясування можливості їх використання як прогностичних маркерів або мішеней для терапевтичного впливу, що має важливе значення для клінічної практики.
В огляді наводяться дані про роль циркулюючих пухлинних клітин (ЦПК) в перебігу плоскоклітинного раку голови та шиї. Показано, що присутність в крові пацієнтів ЦПК корелює з більшою стадією захворювання, що свідчить про значну прогностичну цінність визначення їх рівня у хворих на рак голови та шиї, можливість використовувати цей показник для моніторингу стану пухлини, визначення поширеності захворювання та наявності метастазів, оцінки терапевтичного ефекту.
Одним із сучасних методів визначення характеру та прогнозу клінічного перебігу злоякісних новоутворень є показник відносної кількості метастатичних лімфатичних вузлів до усіх виявлених лімфовузлів (LNR), який, за даними багатьох авторів, є інформативним прогностичним чинником у хворих на рак голови та шиї і може використовуватися разом з TNM класифікацією для визначення прогнозу перебігу захворювання, вибору ад'ювантної терапії та контролю її ефективності.
Посилання
1.Puram S, Tirosh I, Parikh A, Patel A, Yizhak K, Gillespie S, et al. Single-Cell Transcriptomic Analysis of Primary and Metastatic Tumor Ecosystems in Head and Neck Cancer. Cell. 2017 Dec 14;171(7):1611-1624.e24.https://doi.org/10.1016/j.cell.2017.10.044
2.Kolesnik OO, editor. [Cancer in Ukraine, 2016-2017. Incidence, mortality, indicators of the oncology service activity. Bulletin of the National Cancer Register]. Kyiv, 2018. Ukrainian.
3.Brovkina AF. [Diseases of the orbit]. Moscow: Meditsina; 1993. Russian.
4.Nassar D, Blanpain C. Cancer Stem Cells: Basic Concepts and Therapeutic Implications. Annu Rev Pathol. 2016 May 23;11:47-76.https://doi.org/10.1146/annurev-pathol-012615-044438
5.Meacham C, Morrison S. Tumour heterogeneity and cancer cell plasticity. Nature. 2013 Sep 19;501(7467):328-37.https://doi.org/10.1038/nature12624
6.Kreso A, Dick J. Evolution of the Cancer Stem Cell Model. Cell Stem Cell. 2014 Mar 6;14(3):275-91.https://doi.org/10.1016/j.stem.2014.02.006
7.Lisianyi M, Grinevich Iu. [The role of stem cells in carcinogenesis and tumor immunotherapy]. Klinicheskaia Onkologiia. 2017;25(1):65-72. Russian.
8.Zheng X, Carstens J, Kim J, Scheible M, Kaye J, Sugimoto H, et al. Epithelial-to-mesenchymal transition is dispensable for metastasis but induces chemoresistance in pancreatic cancer. Nature. 2015 Nov 26;527(7579):525-530.https://doi.org/10.1038/nature16064
9.Fischer K, Durrans A, Lee S, Sheng J, Li F, Wong S, et al. Epithelial-to-mesenchymal transition is not required for lung metastasis but contributes to chemoresistance. Nature. 2015 Nov 26;527(7579):472-6. Epub 2015 Nov 11.https://doi.org/10.1038/nature15748
10.Grinevich Iu. [Ways of development of immunotherapy in oncology. Review of studies performed at the National Cancer Institute]. Klinicheskaia Onkologiia. 2016;21(1):76-80. Russian.
11.Han J, Fujisawa T, Husain SR, Puri RK. Identification and characterization of cancer stem cells in human head and neck squamous cell carcinoma. BMC Cancer. 2014 Mar 11;14:173.https://doi.org/10.1186/1471-2407-14-173
12.Kim H, Chen Y, N?r F, Warner K, Andrews A, Wagner V, et al. Endothelial-derived interleukin-6 induces cancer stem cell motility by generating a chemotactic gradient towards blood vessels. Oncotarget. 2017 Nov 1;8(59):100339-100352.https://doi.org/10.18632/oncotarget.22225
13.Kudriavets IuJ, Bezdenezhnykh NO, Semesiuk NI, Zhilchuk AV, Likhova OO, Kovaliova OA, et al. [Microenvironment of tumor cells as a source of modifiers of epithelial-mesenchymal transition and target for personalized anticancer therapy]. Oncologiia. 2016;18(4), 269-76. Ukrainian.
14.Nieto MA, Huang RY, Jackson RA, Thiery JP. EMT: 2016. Cell. 2016 Jun 30;166(1):21-45.https://doi.org/10.1016/j.cell.2016.06.028
15.Jolly M, Ware K, Gilja S, Somarelli J, Levine H. EMT and MET: necessary or permissive for metastasis? Mol Oncol. 2017 Jul;11(7):755-769.https://doi.org/10.1002/1878-0261.12083
16.Gall T, Frampton AE. Gene of the month: E-cadherin (CDH1). J Clin Pathol. 2013 Nov;66(11):928-32.https://doi.org/10.1136/jclinpath-2013-201768
17.Beerling E, Seinstra D, de Wit E, Kester L, van der Velden D, Maynard C, et al. Plasticity between Epithelial and Mesenchymal States Unlinks EMT from Metastasis-Enhancing Stem Cell Capacity. Cell Rep. 2016 Mar 15;14(10):2281-8.https://doi.org/10.1016/j.celrep.2016.02.034
18.Tsubakihara Y, Moustakas A.. Epithelial-Mesenchymal Transition and Metastasis under the Control of Transforming Growth Factor ?. Int J Mol Sci. 2018 Nov 20;19(11). pii: E3672.https://doi.org/10.3390/ijms19113672
19.Derynck R, Muthusamy BP, Saeteurn KY. Signaling pathway cooperation in TGF-?-induced epithelial-mesenchymal transition. Curr Opin Cell Biol. 2014;31:56-66.https://doi.org/10.1016/j.ceb.2014.09.001
20.Yeung KT, Yang J. Epithelial-mesenchymal transition in tumor metastasis. Mol Oncol. 2017 Jan;11(1):28-39.https://doi.org/10.1002/1878-0261.12017
21.Tran HD, Luitel K, Kim M, Zhang K, Longmore GD, Tran DD. Transient SNAIL1 Expression Is Necessary for Metastatic Competence in Breast Cancer. Cancer Res. 2014 Nov 1;74(21):6330-40.https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-14-0923
22.Ye X, Tam W, Shibue T, Kaygusuz Y, Reinhardt F, Ng Eaton E, Weinberg RA. Distinct EMT programs control normal mammary stem cells and tumour-initiating cells. Nature. 2015 Sep 10;525(7568):256-60.https://doi.org/10.1038/nature14897
23.Satelli A, Mitra A, Brownlee Z, Xia X, Bellister S, Overman M, et al. Epithelial-mesenchymal transitioned circulating tumor cells capture for detecting tumor progression. Clin Cancer Res. 2015 Feb 15;21(4):899-906.https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-14-0894
24.Yu M, Bardia A, Wittner BS, Stott SL, Smas ME, Ting DT, et al. Circulating Breast Tumor Cells Exhibit Dynamic Changes in Epithelial and Mesenchymal Composition. Science. 2013 Feb 1;339(6119):580-4.https://doi.org/10.1126/science.1228522
25.Santamaria PG, Moreno-Bueno G, Portillo F, Cano A. EMT: Present and future in clinical oncology. Molecular Oncology. Mol Oncol. 2017 Jul;11(7):718-738.https://doi.org/10.1002/1878-0261.12091
26.Saitoh M. Involvement of partial EMT in cancer progression. J Biochem. 2018 Oct 1;164(4):257-264.https://doi.org/10.1093/jb/mvy047
27.Brabletz T, Kalluri R, Nieto MA, Weinberg RA. EMT in cancer. Nat Rev Cancer. 2018 Feb;18(2):128-134.https://doi.org/10.1038/nrc.2017.118
28.Massagu? J, Obenauf AC. Metastatic colonization by circulating tumour cells. Nature. 2016 Jan 21;529(7586):298-306.
https://doi.org/10.1038/nature17038
29.Lin M, Chen J, Lu YT, Zhang Y, Song J, Hou S, et al. Nanostructure Embedded Microchips for Detection, Isolation, and Characterization of Circulating Tumor Cells. Acc Chem Res. 2014 Oct 21;47(10):2941-50.https://doi.org/10.1021/ar5001617
30.Zhang H, Gong S, Liu Y, Liang L, He S, Zhang Q, et al. [The significance of circulating tumor cells in head and neck squamous cell carcinoma: a preliminary study]. Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2018 Jan 7;53(1):39-44.
31.Sun T, Zou K, Yuan Z, Yang C, Lin X, Xiong B. Clinicopathological and prognostic significance of circulating tumor cells in patients with head and neck cancer: a meta-analysis. Oncotargets Ther. 2017 Aug 4;10:3907-3916.https://doi.org/10.2147/OTT.S136530
32.Lou J, Guo L, Zheng WH, Zhao J, Zhao JQ, Liang Z. [Peripheral blood circulating tumor cells in local advanced head and neck squamous cell carcinoma]. Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2017 Nov 7;52(11):824-829.
33.Sano D, Yabuki K, Takahashi H, Arai Y, Chiba Y, Tanabe T, et al. Lymph node ratio as a prognostic factor for survival in patients with head and neck squamous cell carcinoma. Auris Nasus Larynx. 2018 Aug;45(4):846-853.https://doi.org/10.1016/j.anl.2017.11.015
34.Jacobi C, Rauch J, Hagemann J, Lautz T, Reiter M, Baumeister P. Prognostic value of the lymph node ratio in oropharyngeal carcinoma stratified for HPV-status. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2018 Feb;275(2):515-524.https://doi.org/10.1007/s00405-017-4833-z
35.Reinisch S, Kruse A, Bredell M, L?bbers HT, Gander T, Lanzer M. Is Lymph-node Ratio a Superior Predictor than Lymph Node Status for Recurrence-free and Overall Survival in Patients with Head and Neck Squamous Cell Carcinoma? Ann Surg Oncol. 2014 Jun;21(6):1912-8.https://doi.org/10.1245/s10434-014-3634-5
36.Boumahdi S, Driessens G, Lapouge G, Rorive S, Nassar D, Le Mercier M, et al. SOX2 controls tumour initiation and cancer stem-cell functions in squamous-cell carcinoma. Nature. 2014 Jul 10;511(7508):246-50.https://doi.org/10.1038/nature13305
37.Tan TZ, Miow QH, Miki Y, Noda T, Mori S, Huang RY, Thiery JP. Epithelial-mesenchymal transition spectrum quantification and its efficacy in deciphering survival and drug responses of cancer patients. EMBO Mol Med. 2014 Oct;6(10):1279-93.https://doi.org/10.15252/emmm.201404208
38.Marcucci F, Stassi G, De Maria R. Epithelial-mesenchymal transition: a new target in anticancer drug discovery. Nat Rev Drug Discov. 2016 May;15(5):311-25.https://doi.org/10.1038/nrd.2015.13
39.Pastushenko I, Brisebarre A, Sifrim A, Fioramonti M, Revenco T, Boumahdi S, et al. Identification of the tumour transition states occurring during EMT. Nature. 2018 Apr;556(7702):463-468.https://doi.org/10.1038/s41586-018-0040-3
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Д . І. Заболотний, Е. В. Лукач, М. Б. Самбур
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
