Стан процесів оксидації і пероксидації в тканинах увеального тракту ока кроликів при моделюванні увеїту і офтальмогіпертензії

Автор(и)

  • І. М. Михейцева ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • Н. В. Бондаренко ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • C. Г. Коломійчук ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • Т. І. Сіроштаненко ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)

DOI:

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201925560

Ключові слова:

офтальмогіпертензія, увеїт, оксидація, пероксидація ліпідів, малоновий діальдегід, дієнові кон’югати, кролики

Анотація

Актуальность. Роль метаболічних змін в тканинах переднього відділу ока в патогенезі запалення увеального тракту у хворих за умови підвищеного  внутрішньоочного тиску вивчена  незначною мірою. Особливий інтерес представляють в цьому сенсі вільно-радикальні механізми, що можуть бути тригером оксидативного стресу і викликати пошкодження мембран клітин в тканинах ока.

Мета. Вивчити активність прооксидантної ферментативної системи та рівень накопичення продуктів пероксидації ліпідів в тканинах увеального тракту у кроликів з експериментальним переднім неінфекційним увеїтом (У), який моделювали на тлі очної гіпертензії (ОГ).

Матеріали і методи. Дослідження проведені на 41 кролику. Група 1 (n=10) – ОГ, гр. 2 (n=10) – У, гр. 3 (n=12) – (ОГ+У), гр. 4 (n=9) – контрольні інтактні тварини. При моделюванні офтальмогіпертензіі в передню камеру очей кроликів (гр. 1, гр. 3) одноразово вводили 0,1 мл 0,3% розчину карбомеру. Біохімічні дослідження проводили в тканинах увеального тракту (райдужка, циліарне тіло) та камерній волозі. Визначали активність ферментів прооксидантної системи: НАДН-оксидази  і ксантиноксидази; вміст продуктів ПОЛ: малоновий діальдегід (МДА) та дієнові кон'югати (ДК) спектрофотометричними методами.  Дані обробляли параметричними методами статистичного аналізу з використанням пакета SPSS 11 та Statistica 5.5.

Результати. Відзначено зростання активності ферментативної прооксидантної системи в тканинах увеального тракту ока в усіх експериментальних групах, але максимально НАДН-оксидаза та ксантиноксидаза  зростали в гр. 3 (ОГ+У). По відношенню до контролю активність НАДН-оксидази зростала на 51,1%, ксантиноксидази – на 63,9% ( р<0,001). Виразність процесів ПОЛ з накопиченням токсичних продуктів в увеальному тракті та камерній волозі також спостерігалась як при ОГ, так і при У, але найзначніше збільшення рівня МДА та ДК було при сумісному моделюванні ОГ з У. В цій групі в камерній волозі МДА збільшено на 67,0%, ДК – на 54,3% (р<0,001), в тканинах -  МДА на 93,1%, ДК – на  69,1% (р<0,001).

Висновок. Результати досліджень розкривають важливу ланку патогенної дії підвищенного внутрішньоочного тиску на обтяження запалення в тканинах увеального тракту ока шляхом активації оксидативних та перекисних процесів в цих структурах і підтверджують припущення, що первинна глаукома високого тиску може бути фактором, що сприяє ускладненню запальних процесів в передньому відділі ока.

Посилання

1.Erichev VP, Tumanov VP, Panyushkina LA. [Glaucoma and neurodegenerative disease]. Glaukoma. 2012;1:62-68. In Russian.

2.Zavgorodniaia NG, Pasechnikova NV. [Primary glaucoma: A new look at an old problem]. Zaporizhzhia: Orbita-YUG; 2010. 192 p. In Russian.

3.Nesterov AP. [Glaucoma]. M.: MIA; 2008. 360p. In Russian.

4.Pasyechnikova NV, Rykov SA, Naumenko LIu, Kryzhanovskaia TV. [Prevention of Blindness and Visual Impairment in Ukraine (implementation of the WHO's Vision 2002 program)]. In: [Proceedings of the Conference on Current Issues of Ophthalmology]. 2009, Dnipropetrovsk: 8-11. In Russian.

5.Flammer J, Orgul S, Costa VP. The impact of ocular blood flow in glaucoma. Ibid. 2002; 21: 359-393.https://doi.org/10.1016/S1350-9462(02)00008-3

6.Likhvantseva VG, Gabibov AA, Solomatina MV, Belogurov AA, Korosteleva EV, Vygodin VA. [The role of immune reactions in the pathogenesis of optic neuropathy in normal tension glaucoma]. Natsionalnyi Zhurnal Glaukoma. 2014;13(2):17-28. In Russian.

7.Sokolov VA, Mkhinini N, Levanova ON. [Autoimmune mechanisms in the pathogenesis of the primary open angle glaucoma]. Rossiiskii meditsinsko-biologicheskii vestnik. 2011;2:154-9. In Russian.

8.Beishenova GA, Chesnokova NB. [A role of free radical oxidation in the pathogenesis of uveitis]. Rossiiskii oftalmologicheskii zhurnal. 2015;9(2):99-105. In Russian.

9.Gazizova IR. [The state of the oxidation-reduction system in patients with primary open angle glaucoma]. Kazanskii meditsinskii zhurnal. 2012;3:488-90. In Russian.https://doi.org/10.17816/KMJ1874

10.Kurysheva NI. [Contribution of free-radical reactions of chamber humor to the development of primary open-angle glaucoma]. Vestn Oftalmol. 1996 Sep-Oct;112(4):3-5. In Russian.

11. Mikheitseva IN. [Lipid peroxidation in experimental adrenaline-induced glaucoma]. Oftalmol Zh. 1989;(7):427-8. In Russian.

12. Dinh QN, Drummond GR, Sobey ChG, Chrissobolis S. Roles of inflammation, oxidative stress, and vascular dysfunction in hypertension. Biomed. Res. Int. - 2014; 2014:406960. https://doi.org/10.1155/2014/406960

13.Boland MV, Quigley HA. Risk factors and open-angle glaucoma: classifications and application. J. Glaucoma. 2007;16(4):406-18.https://doi.org/10.1097/IJG.0b013e31806540a1

14.Ko M, Peng P, Ma M. Dinamic changes in reactive oxygen species and antioxidant levels in retinas in experimental glaucoma. Free Radic. Biol. Med. 2005;39:365 - 3. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2005.03.025

15.Yelskiy VN, Mikheytseva IN. [Disregulatory aspects of glaucoma process (review of literature and own data)]. Zhurnal NAMN Ukrainy. 2011;17(3):235-44. In Russian.

16.Mikheytseva IN, Yelskiy VN. [Stress-induced dysregulation in glaucoma process and protective infl uence of melatonin]. Patologiia. 2011;8(2):66-8. In Russian.

17.Wang YY. Experimental study of carbomer glaucoma model in rabbits by injecting different location in anterior chamber. Ophthalmol. 2009;45: 1 - 95.

18.Urvantseva GA, Gracheva EL. [Methods of analysis of living systems: guidance]. Iaroslavl:IarGU; 2013:104p. In Russian.

19.Fried R, Fried L. Xanthin-Oxydase (Xanthin-Dehydrogenase). In: H. U. Bergmeyer. Methoden der enzymatischen analyse. Berlin: Аcademie Verlag, 1984. B. I.:625 - 629.

20.Orekhovych VN. [Current approaches in biochemistry]. Moscow: Meditsyna; 1977. 392p. In Russian.

21.Nasledov A. [SPSS computer analysis of data in psychology and social studies]. St.-Petersburg: Piter Publ. 2005:416. In Russian.

22.Rebrova ОY. [Statistical analysis of medical data. Usage of the package of application programs STATISTICA]. M.: Media Sphera. 2002:312. In Russian.

23.Bettin P, Matteo FDi. Glaucoma: present challenges and future trends. Ophthalmic Res. 2013;50:197-208.https://doi.org/10.1159/000348736

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-11-17

Як цитувати

[1]
Михейцева, І.М. et al. 2025. Стан процесів оксидації і пероксидації в тканинах увеального тракту ока кроликів при моделюванні увеїту і офтальмогіпертензії. Ukrainian Journal of Ophthalmology . 2 (Лис 2025), 55–60. DOI:https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201925560.

Номер

Розділ

Експериментальні дослідження

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають

Схожі статті

1 2 3 4 5 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.