Двусторонний синдром «утренней славы» ассоциированный с синдромом «первичной фетальной сосудистой сети» и агенезией мозолистого тела
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202157176Ключові слова:
morning glory syndrome, persistent fetal vasculature syndrome, congenital CNS and bone anomaliesАнотація
Актуальность. Синдром «утренней славы» (УС) является редкой спорадической аномалией, которая в основном бывает односторонней. Обычно УС и первичной фетальной сосудистой сети (ПФСС) рассматриваются как изолированные глазные проявления нарушений различных периодов эмбриогенеза глазного яблока.
Цель. Описание клинических проявлений двусторонней синдромальной патологии глазного яблока (УС и ПФСС), ассоциированной с врожденными пороками развития центральной нервной системы ЦНС и костной системы.
Материал и методы. Описывается редкий вариант бинокулярного проявления синдрома УС, сочетаюегося с синдромом ПФСС, и вовлечением в патологический процесс ЦНС у ребенка (7 месяцев).
Результаты. В представленном клиническом случае сочетания синдромов УС и ПФСС у ребенка на обоих глазах сопровождается врожденными аномалиями ЦНС – агенезией мозолистого тела и викарно-вентрикуломегалией. Подобных врожденных ассоциаций в доступной литературе нами не выявлено, что и побудило нас описать данный клинический случай.
Выводы. Синдром УС является редкой врожденной патологией, патогенез которой до настоящего времени полностью не изучен. Описанный редкий клинический случай свидетельствует о том, что двусторонний синдром УС, диагностированный в раннем детском возрасте, ассоциируется с другой врожденной аномалией глазного яблока – синдромом ПФСС, а также с центральными пороками развития ЦНС – агенезией мозолистого тела, что требует не только детального всестороннего обследования, но и динамического наблюдения с реабилитацией ребенка совместно со смежными специалистами (офтальмологом, невропатологом, педиатром и др.).
Посилання
1. Bobrova NF, Vit VV. [Atlas of congenital and hereditary disease of the eye]. Odessa: Palmira; 2006. p.68-9. Russian.
2. Tyszka JM, Kennedy DP, Adolphs E, Paul LK. Intact Bilateral Resting-State Networks in the Absence of the Corpus Callosum. J Neurosci. 2011 Oct 19; 31(42): 15154-162. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.1453-11.2011
3. Brown GC, Tasmand WS. Congenital Anomalies of the Optic Disc. New York, NY: Grune & Stratton;1983. p. 123-70.
4. Ellika S, Robson CD, Heidary G, Paldino MG. Morning glory disc anomaly: characteristic MR imaging findings. Am J Neuroradiol. 2013 Oct;34(10):2010-4.https://doi.org/10.3174/ajnr.A3542
5. Strominger MB. Morning Glory Syndrome. Neuro-Ophthalmology. 2015 Oct 14.
6. Bobrova NF, Skripnichenko ZM. [Toxic, congenital, and secondary cataracts]. Odessa: Feniks; 2017. Russian.
7. Birnholz JC, Farrell EE. Fetal hyaloid artery: timing of regression with US. Radiology. 1988 Mar;166(3):781-3.https://doi.org/10.1148/radiology.166.3.3277246
8. Goldberg MF. Persistent fetal vasculature (PFV): an integrated interpretation of signs and symptoms associated with persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV). Am J Ophthalmol. 1997 Nov;124(5):587-626.https://doi.org/10.1016/S0002-9394(14)70899-2
9. Reis W. Eine wenig bekannte typische Missbildung am Sehenrveheintritt: Unschriebene Grubenbildung auf der Papilla n. optici. Z Augenheilkd. 1908;19:505-28.https://doi.org/10.1159/000291456
10. Handmann M. Erbliche vermutlich angeborene zentrale gliose Entartung des Sehnerven mit besonderer Beteilingung der Zentralgefaesse. Klin Monatsbl Augenheilkd. 1929;83:145-52.
11. Kindler P. Morning glory syndrome: unusual congenital optic disk anomaly. Am J Ophthalmol. 1970 Mar;69(3):376-84.https://doi.org/10.1016/0002-9394(70)92269-5
12. Miller NR, Newman NJ, eds. Anomalies of the optic disc. In: The essentials: Walsh & Hoyt's Clinical Neuroophthalmology. 5th ed. Baltimore: Williams & Wilkins. p.117-23.
13. Safari A, Jafari E, Borhani-Haghighi A. Morning glory syndrome associated with multiple sclerosis. Iran J Neurol. 2014 Jul 4;13(3):177-80.
14. Steinkuller PG. The morning glory disk anomaly: Case report and literature review. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. Mar-Apr 1980;17(2):81-7.https://doi.org/10.3928/0191-3913-19800301-06
15. Traboulsi EL, Jurdi-Nuwayhid F, Torbey NS, et al. Aniridia, atypical iris defects, optic pit and the morning glory disc anomaly in a family. Ophthalmic Paediatr Genet. 1986 Aug;7(2):131-5.https://doi.org/10.3109/13816818609076122
16. Dempster AG, Lee WR, Forrester JV, McCreath GT. The 'morning glory syndrome' - a mesodermal defect? Ophthalmologica. 1983;187:222-30.https://doi.org/10.1159/000309330
17. Pollock S. The morning glory disc anomaly: contractile movement, classification, and embryogenesis. Doc Ophthalmol. 1987 Apr;65(4):439-60.https://doi.org/10.1007/BF00143047
18. Collins ET. Developmental deformities of the crystalline lens. Ophthalmoscope. 1908; 6:577-83, 663.
19. Khvatova AV, Sudovskaia TV. [Clinical features, diagnostic and treatment options for unilateral congenital cataracts associated with persistent primary vitreous syndrome: a textbook for physicians]. Moscow; 2002. Russian.
20. Antely I, Cohen E, Karshai E, BenEzra D. Unilateral persistent hyperplastic primary vitreous: course and outcome. J AAPOS. 2002 Apr;6(2):92-9. https://doi.org/10.1067/mpa.2002.121324
21. Kanigowska K, Grałek M, Chipczyńiska B, Hautz W. [Problems in surgical management of persistent hyperplastic primary vitreous in children]. Klin Oczna. 2006;108(1-3):51-4. Polish.
22. Roche O, Sylla FK, Beby F, et al. [Persistence and hyperplasia of primary vitreous]. J Fr Ophtalmol. 2007 Jun;30(6):647-57.https://doi.org/10.1016/S0181-5512(07)89674-4
23. Azuma N, Yamaguchi Y et.al. Mutations of the PAX6 gene detected in patients with a variety of optic-nerve malformations. Am J Hum Genet. 2003 Jun;72(6):1565-70.https://doi.org/10.1086/375555
24. Krasnovid TA, Grubnik NP. [Morning glory syndrome associated with persistent hyaloid artery]. Oftalmol Zh. 2011;6:53-5. Russian.
25. Matsubara A, Ozeki H, Matsunaga N, et al. Histopathological examination of two cases of anterior staphyloma associated with Peters' anomaly and persistent hyperplastic primary vitreous. Br J Ophthalmol. 2001 Dec;85(12):1421-5.https://doi.org/10.1136/bjo.85.12.1421
26. Cenamo G, Liguori G, Pezone A, Laccarino G. Morning glory syndrome associated with marked persistent hyperplastic primary vitreous and lens colobomas. Br J Ophthalmol. 1989 Aug;73(8):684-6.https://doi.org/10.1136/bjo.73.8.684
27. Fei P, Zhang Q, Li J, Zhao P. Clinical characteristics and treatment of 22 eyes of morning glory syndrome associated with persistent hyperplastic primary vitreous. Br J Ophthalmol. 2013 Oct;97(10):1262-7.https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2013-303565
28. Xu LT, Grigorian AP. Morning Glory anomaly. Neuro-Ophthalmology. 2020;5.
29. Loddenkemper T, Friedman NR, Ruggieri PM, et al. Pituitary stalk duplication in association with moya moya disease and bilateral morning glory disc anomaly. J Neurol. 2008 Jun;255(6):885-90.https://doi.org/10.1007/s00415-008-0799-5
30. Quah BL, Hamilton J, Blaser S, et al. Morning glory disc anomaly, midline cranial defects and abnormal carotid circulation: an association worth looking for. Pediatr Radiol. 2005 May; 35(5):525-8.https://doi.org/10.1007/s00247-004-1345-y
31. Ponnatapura J. Morning glory syndrome with Moyamoya disease: A rare association with role of imaging. Indian J Radiol Imaging. Apr-Jun 2018;28(2):165-8.https://doi.org/10.4103/ijri.IJRI_219_17
32. Komiyama M, Yasui T, Sakamoto H, et al. Basal meningoencephalocele, anomaly of optic disc and panhypopituitarism in association with moyamoya disease. Pediatr Neurosurg. 2000 Aug;33(2):100-4.https://doi.org/10.1159/000028984
33. Lee BJ, Traboulsi EI. Update on the morning glory disc anomaly. Ophthalmic Genet. 2008 Jun;29(2):47-52.https://doi.org/10.1080/13816810801901876
34. Brodsky MC. Pediatric Neuro-Ophthalmology. 2nd ed. New York: Springer; 2010.https://doi.org/10.1007/978-0-387-69069-8
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Н. Ф. Боброва, Т. В. Романова, А. В. Шилик
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
