Колагеновий еквівалент рогівки з впровадженою системою постійної доставки протиінфекційного пептиду LL37
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh20151110114Ключові слова:
штучна рогівка, система постійної доставки, протиінфекційний пептид LL37Анотація
Цель. Синтезировать эквивалент донорской роговицы (ЭДР) с двойной функцией: 1) заменитель стромы роговицы, и 2) доставка антиинфекционных пептидов (АИП) из ЭДР.
Материалы и методы. АИП LL37 (кателицидин) был инкапсулирован в кремниевые наночастицы (КНЧ) под действием магнитного поля. КНЧ с LL37 внедрялись в ЭДР во время изготовления путем создания взаимопроникающей сети из коллагена І типа и 2-метакрилоилоксиэтилфосфорилхолина. Оценивали: 1) динамику высвобождения LL37 из ЭДР (иммуноферментный анализ); 2) токсичность ЭДР к клеткам роговичного эпителия человека (КРЭЧ) — колориметрический анализ; 3) рефракционные свойства ЭДР (рефрактометр Abbe); 4) механические свойства (наложение швов на ЭДР при послойной кератопластике на свином глазу ex vivo).
Результаты. Дозированное высвобождение LL37 из ЭДР происходило до 21 дня. Рефракционный индекс ЭДР с LL37 в КНЧ = 1,3 (человеческая роговица 1,37). ЭДР с LL37 в КНЧ не были токсичны к КРЭЧ в сравнении с чистыми ЭДР. Механическая прочность ЭДР с LL37 оказалась незначимо ниже чистых ЭДР.
Выводы. Впервые был синтезирован ЭДР, содержащий систему дозированного высвобождения АИП. Доказано дозированное высвобождение АИП LL37 из ЭДР. Полученные ЭДР не угнетают пролиферацию КРЭЧ и сохраняют удовлетворительные оптические и механические свойства.
Посилання
1.Buznyk OI. The sustained delivery system of the anti-infection peptide LL37 system - a potentially new treatment method of ocular infections. Report 1. Testing of different nano- and microparticles as carriers of LL37. Oftalmol Zh. 2014;2:17-21. In Russian. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201421721
2.Gaidamaka TB. Recurrent herpetic keratitis. Pathogenesis, diagnosis, treatment, and prevention: Author's thesis for Doctor of Med. Science. 14.01.18. Ophthalmology. SI «The Filatov Institute of Eye Diseases and Tissue Therapy of NAMS of Ukraine». Odessa, 2011. 44 p.
3.Islam M. M., Griffith M., Mondal D., Buznyk O. I. Anti-infection peptide LL37 sustained delivery system - a potential new treatment of ocular infections. Report 2. Antiviral activity of LL37 incapsulated in silica nanoparticles. Oftalmol Zh. 2014;3:53-7.https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201435357
4.Pasyechnikova N, Buznyk A, Yakymenko S et al. Sustained delivery system of the antiinfection peptide LL37 - a potential new method of treat¬ment of ocular infections. Report 3. Antimicrobial activity of LL37 encapsulated in silica nanoparticle. Oftalmol Zh. In printing.
5.Bareiss B, Ghorbani M, Li F et al. Controlled release of acyclovir through bioengineered corneal implants with silica nanoparticle carriers. B. Bareiss. Open Tissue Eng. Regen. Med. J. 2010;3:10-7.https://doi.org/10.2174/1875043501003010010
6.Donadio S, Maffioli S, Monciardini P, Sosio M, Jabes D. Antibiotic discovery in the twenty-first century: Current trends and future perspectives. J. Antibiot. (Tokyo). 2010;63(8):423-30.https://doi.org/10.1038/ja.2010.62
7.Fagerholm P, Lagali NS, Merrett K et al. A biosynthetic alternative to human donor tissue for inducing corneal regeneration: 24-month follow-up of a phase 1 clinical study. Sci. Transl. Med. 2010;2:46-61.https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3001022
8.Gordon YJ, Huang LC, Romanowski EG et al. Human cathelicidin (LL-37), a multifunctional peptide, is expressed by ocular surface epithelia and has potent antibacterial and antiviral activity. 2005;30(5):385-94.https://doi.org/10.1080/02713680590934111
9.Griffith M, Polisetti N, Kuffova L et al. Regenerative approaches as alternatives to donor allografting for restoration of corneal function. Ocul. Surf. 2012;10(3): 170-83.https://doi.org/10.1016/j.jtos.2012.04.004
10.Liu W, Deng C, McLaughlin CR et al. Collagen-phosphorylcholine interpenetrating network hydrogels as corneal substitutes. Biomaterials. 2009;30:1551-9.https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2008.11.022
11.Pasyechnikova N, Vit V, Leus M et al. Collagen-based bioengineered substitutes of donor corneal allograft implantation: assessment and hypotheses. Med. Hypothesis Discov. Innov. Ophthalmol. 2012;1(1);10-3.
12.Sangwan VS, Gopinathan U, Garg P, Rao GN. Eye Banking in India: A Road Ahead. JIMSA.2010;23(3):197-200.
13.Sharma N, Sachdev R, Jhanji V et al. Therapeutic keratoplasty for microbial keratitis. Curr. Opinion Ophthalmol. 2010;21:293-300.https://doi.org/10.1097/ICU.0b013e32833a8e23
14.Whitcher JP, Srinivasan M, Upadhyay MP. Corneal blindness: a global perspective. Bull. World Health Organ. 2001;79:214-21.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 О. І. Бузник, Н. В. Пасєчнікова, С. А. Якименко, М. М. Іслам, М. Гріффіт
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
