Ультраструктурные изменения элементов хориоретинального комплекса крыс после моделирования депривационной осевой миопии, диабетической ретинопатии и при их сочетании

Автор(и)

  • И. М. Михейцева ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • Н. И. Молчанюк ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • Абдулхади Мохаммад ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • С. Г. Коломийчук ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • А. А. Супрун ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)

DOI:

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202147278

Ключові слова:

стрептозотоциновый диабет, осевая депривационная миопия, крысы, электронно-микроскопические исследования, ультраструктура хориоидеи, пигментный эпителий сетчатки, компенсаторные процессы

Анотація

Цель: установить особенности микроструктуры хориоретинального комплекса крыс со стрептозотоциновым диабетом, индуцированным на фоне осевой миопии.

Материал и методы. Исследования проводили на крысах линии Вистар в возрасте от 2 до 14 недель. Было сформировано четыре группы: с осевой миопией; с диабетом II типа; с миопией и диабетом II типа; контрольная (интактные животные).

У животных 2-х недельного возраста моделировали осевую депривационную миопию высокой степени, применяя блефарорафию обоих глаз и удерживая их в условиях пониженного освещения [Mikheytseva I. et al., 2018]. По истечении этого срока снимали швы с век. Через 2 недели у крыс с осевой миопией и интактных крыс моделировали диабет II типа кратным внутрибрюшиннім введеним стрептозотоцина (15,0 мг / кг массы) в течение 5 дней. Объективным критерием развития миопии служило удлинение передне-заднего размера глазных яблок и увеличение глубины передней камеры глаза экспериментальных крыс, которое прижизненно измеряли с помощью ультразвука. Критерием развития диабета служило увеличение содержания глюкозы до уровня 4,5 ммоль / л и выше. Через 2 месяца после моделирования диабета животные в возрасте 14 недель выводились из эксперимента.

Проводили электронно-микроскопические исследования тканей глаз крыс. Изучали ультраструктуру хориоидеи (ХО), пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) и фоторецепторных клеток (ФК) сетчатки. Для электронно-микроскопического исследования ткани обрабатывались по общепринятой методике. Контрастирование ультратонких срезов происходило по методике Reynolds. Образцы тканей фотографировали в электронном микроскопе ПЭМ-100-01.

Результаты. Ультраструктурные исследования свидетельствуют, что миопизация глазного яблока у крыс с удлинением передне-задней оси в определенной степени снижает тяжесть патологических изменений в хориоретинальном комплексе при моделировании диабета II типа. Эта протекция возможна как за счет уменьшения отека хориоидеи, так и вследствие преобладания в эндотелии сосудов и хориокапиляров, в клетках пигментного эпителия сетчатки компенсаторных процессов с усилением белоксинтезирующих, енергообразующих и других функций.

Полученные данные в определенной степени подтверждают концепцию о том, что миопизированные глаза обладают способностью «противостоять» развитию проявлений тяжелой диабетической ретинопатии, вероятно, вследствие некоторых компенсаторных процессов восстановительного характера.

Посилання

1.Maltsev EV, Zborovska OV, Dorokhova AE. [Fundamental aspects of the development and treatment of diabetic retinopathy]. Ode-sa: Astroprint; 2018. Russian.

2.Zhdankina AA. [Morphological patterns of retinal changes in retinopathy of various origin and their correction with antioxidants: an experimental study]. Abstract of dissertation for the degree of Dr Sc (Med). Tomsk; 2013. Russian.

3.Avetisov ES. [Myopia]. Moscow: Meditsina; 2002. Russian.

4.Barteselli G, Chhablani J, El-Emam S, et al. Choroidal volume variations with age, axial length, and sex in healthy subjects: a three-dimensional analysis. Ophthalmology. 2012;119:2572-8. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2012.06.065

5.Astakhov YuS, Belekhova SG. [Choroidal thickness in various grades of myopia]. Oftalmologicheskiie vedomosti. 2013;6(4):35-8. Russian.https://doi.org/10.17816/OV2013434-38

6.Balashevich LI, Izmailov AS, editors. [Diabetic ophthalmopathy]. St. Petersburg: Chelovek; 2012. Russian.

7.Wang X, Tang L, Gao L, Yang Y, Cao D, Li Y. Myopia and diabetic retinopathy: A systematic review and meta-analysis. Diabetes Res Clin Pract. 2016 Jan;111:1-9.https://doi.org/10.1016/j.diabres.2015.10.020

8.Bazzazi N, Akbarzadeh S, Yavarikia SM, et al. High myopia and diabetic retinopathy: A Contralateral Eye Study in Diabetic Pa-tients with High Myopic Anisometropia. Retina. 2017;37(7):1270-6.https://doi.org/10.1097/IAE.0000000000001335

9.Dujić M, Nikolić Lj, Misailović K, Ignjacev M. Occurrence of changes in the eye in diabetic retinopathy with significant myopia. Srp Arh Celok Lek. Nov-Dec 1998;126(11-12):457-60. Serbian..

10.Beuerman RW, Saw S-M, Tan DTH, Wong T-Y, editors. Myopia: Animal Models to Clinical Trials. 1st ed. Toh Tuck Link (Sin-gapore): World Scientific Publishing Company Pte Ltd; 2010.https://doi.org/10.1142/9789812832986

11.Mykheitseva IN, Abdulhadi Muhammad, Putienko AA, et al. [Inducing form-deprivation myopia in animals]. Oftalmol Zh. 2018;2:50-5. Russian.

12.Abdulhadi Muhammad, Mykheitseva IN, Putienko AA, et al. [Relationship of the axial length and anterior chamber depth of the rat globe and development of retinal abnormalities in type 2 diabetes mellitus with myopia]. Oftalmol Zh. 2018;6:44-50. Russian.

13.Reуnolds ES. The use of lead citrate at high pH as an electron-opaque stain in electron microscopy. J Cell Biol. 1963 Apr;17(1):208-12.https://doi.org/10.1083/jcb.17.1.208

14.Lim LS, Lamoureux E, Saw SM. Are myopic eyes less likely to have diabetic retinopathy? Ophthalmology. 2010 Mar;117(3):524-30.https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2009.07.044

15.Man RE, Sasongko МВ, Sanmugasundram S, et al. Longer Axial Length Is Protective of Diabetic Retinopathy and Macular Edema. Ophthalmology. 2012 Sep;119(9):1754-9. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2012.03.021

16.Fu Y, Geng D, Liu H, Che H. Myopia and/or longer axial length are protective against diabetic retinopathy: a meta-analysis. Acta Ophthalmol. 016 Jun;94(4):346-52. https://doi.org/10.1111/aos.12908

17.Dastiridou AI, Ginis Н, Tsilimbaris М. Ocular rigidity, ocular pulse amplitude, and pulsatile ocular blood flow: the effect of axial length. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Mar 1;54(3):2087-92. https://doi.org/10.1167/iovs.12-11576

18.Shimada N, Ohno-Matsui К, Harino S. Reduction of retinal blood flow in high myopia. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2004;242:284-8. https://doi.org/10.1007/s00417-003-0836-0

19.Man RE, Sasongko MB, Xie J, et al. Decreased Retinal Capillary Flow Is Not a Mediator of the Protective Myopia-Diabetic Reti-nopathy Relationship. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014 Sep 30;55(10):6901-7. https://doi.org/10.1167/iovs.14-15137

20.Man RE, Sasongko MB, Wang JJ, Lamoureux EL. Association between myopia and diabetic retinopathy: a review of observa-tional findings and potential mechanisms. Clin Exp Ophthalmol. 2013 Apr;41(3):293-301. https://doi.org/10.1111/j.1442-9071.2012.02872.x

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-09-19

Як цитувати

[1]
Михейцева , И.М. et al. 2025. Ультраструктурные изменения элементов хориоретинального комплекса крыс после моделирования депривационной осевой миопии, диабетической ретинопатии и при их сочетании. Офтальмологічний журнал. 4 (Вер 2025), 72–78. DOI:https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202147278.

Номер

Розділ

Експериментальні дослідження

Схожі статті

1 2 3 4 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.