Структура й частота ретинальних змін за даними фундусскопії в пацієнтів із COVID-19 із різними варіантами гена ангіотензинперетворювального ферменту
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202415460Ключові слова:
сітківка, фундусскопія, ретинальні зміни, COVID-19, варіанти гена ангіотензинперетворювального ферменту (АСЕ)Анотація
Мета – вивчити залежність виникнення ретинальних змін за даними фундусскопії в пацієнтів із різним клінічним перебігом COVID-19 від варіантів гена ангіотензинперетворювального ферменту (ACE, rs 4340).
Матеріал та методи: обстежено 94 пацієнти (188 очей) із різним клінічним перебігом COVID-19: украй важким; важким; середньої важкості з декомпенсованою супутньою патологією; середньої важкості з компенсованою супутньою патологією. Дослідили поділ пацієнтів за варіантами гена ACE. Визначали особливості ретинальних змін при COVID-19 у пацієнтів із різними варіантами гена ACE. Значущі та незначущі ретинальні зміни діагностували за допомогою портативних фундускамер. Молекулярно-генетичне дослідження варіантів гена ACE (rs 4340) проводили за методом алель специфічної ПЛР. Виконували статистичний аналіз кореляційних зв’язків між перебігом COVID-19, наявністю ретинальних змін і варіантами гена ACE.
Результати. У 29,6% пацієнтів виявлено варіант ІІ гена АСЕ, генотип ID у 50,5%, генотип DD у 19,9%. Статистично значимих кореляційних зв’язків між метаболічним статусом, групами тяжкості перебігу COVID-19 і різними варіантами гена АСЕ не виявлено. Не виявлено відмінностей у розподілі окремих видів ретинальних проявів при COVID-19 у пацієнтів із різними генотипами гена АСЕ. Натомість установлено зростання (p<0,001) ризику прояву клінічно значимих ретинальних змін у пацієнтів із генотипом DD порівняно з пацієнтами з генотипами ІІ та ІD, p<0,05.
Висновки: наявність у пацієнтів варіанта DD гена АСЕ в разі захворювання на COVID-19 підвищує ризик виникнення клінічно значимих ретинальних змін, ніж у пацієнтів із варіантами ІІ та ІD за геном АСЕ (p<0,001).
Посилання
Kim Y-C, Jeong B-H. Strong correlation between the case fatality rate of COVID-19 and the rs6598045 single nucleotide polymorphism (SNP) of the interferon-induced transmembrane protein 3 (IFITM3) gene at the population-level. Genes (Basel) [Internet]. 2020;12(1):42. https://doi.org/10.3390/genes12010042
Aladawy SA, Adel LA, Abdel Salam SA, Raafat RH, Khattab MA. Polymorphism in promotor region of IL6 gene as a predictor for severity in COVID -19 patients. Egypt J Immunol [Internet]. 2022;29(2):1-9. https://doi.org/10.55133/eji.290201
Ponti G, Pastorino L, Manfredini M, Ozben T, Oliva G, Kaleci S, et al. COVID‐19 spreading across world correlates with C677T allele of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene prevalence. J Clin Lab Anal [Internet]. 2021;35(7). https://doi.org/10.1002/jcla.23798
Magusali N, Graham AC, Piers TM, Panichnantakul P, Yaman U, Shoai M, et al. A genetic link between risk for Alzheimer's disease and severe COVID-19 outcomes via the OAS1 gene. Brain [Internet]. 2021;144(12):3727-41. https://doi.org/10.1093/brain/awab337
Deb P, Zannat K-E-, Talukder S, Bhuiyan AH, Jilani MSA, Saif-Ur-Rahman KM. Association of HLA gene polymorphism with susceptibility, severity, and mortality of COVID‐19: A systematic review. HLA [Internet]. 2022;99(4):281-312. https://doi.org/10.1111/tan.14560
Tomita Y, Ikeda T, Sato R, Sakagami T. Association between HLA gene polymorphisms and mortality of COVID‐19: An in silico analysis. Immun Inflamm Dis [Internet]. 2020;8(4):684-94. https://doi.org/10.1002/iid3.358
Amoroso A, Magistroni P, Vespasiano F, Bella A, Bellino S, Puoti F, et al. HLA and AB0 polymorphisms may influence SARS-CoV-2 infection and COVID-19 severity. Transplantation [Internet]. 2021;105(1):193-200. https://doi.org/10.1097/TP.0000000000003507
Janssen R, Walk J. Vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) gene polymorphism as determinant of differences in Covid-19-related disease severity. Med Hypotheses [Internet]. 2020;144(110218):110218. https://doi.org/10.1016/j.mehy.2020.110218
Zhou P, Yang X-L, Wang X-G, Hu B, Zhang L, Zhang W, et al. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin. Nature [Internet]. 2020;579(7798):270-3. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2012-7
Mehta P, McAuley DF, Brown M, Sanchez E, Tattersall RS, Manson JJ. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet [Internet]. 2020;395(10229):1033-4. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30628-0
Kumar M, Al Khodor S. Pathophysiology and treatment strategies for COVID-19. J Transl Med [Internet]. 2020;18(1). https://doi.org/10.1186/s12967-020-02520-8
Invernizzi A, Torre A, Parrulli S, Zicarelli F, Schiuma M, Colombo V, et al. Retinal findings in patients with COVID-19: Results from the SERPICO-19 study. EClinicalMedicine [Internet]. 2020;27(100550):100550. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2020.100550
Order of the Ministry of Health of Ukraine of March 28, 2020 No. 722, https://www.dec.gov.ua/mtd/koronavirusna-hvoroba-2019-covid-19/
Clinical management of patients with COVID-19 "live" clinical guideline from 2021, https://www.dec.gov.ua/mtd/koronavirusna-hvoroba-2019-covid-19/
Rossokha ZI, Fishchuk LYe, Pokhylko VI, Cherniavska YuI, Tsvirenko SM, Kovtun SI, et al. The deletion variant of the CCR5 gene (rs333) but not the ACE gene (rs4340) is associated with long-term respiratory support in patients with COVID-19 pneumonia. Ukrainian Medical Journal. 2020;6(140):1-5. https://doi.org/10.32471/umj.1680-3051.140.195935
Management of patients with chronic retinal diseases in the current conditions of the COVID-19 pandemic in the world and in Ukraine. J Ophthalmol (Ukraine) [Internet]. 2021;91(2):82-4. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202128284
Aghsaeifard Z, Alizadeh R. The role of angiotensin-converting enzyme in immunity: Shedding light on experimental findings. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets [Internet]. 2022;22(1):6-14. https://doi.org/10.2174/1871530321666210212144511
Li Y-P, Ma Y, Wang N, Jin Z-B. Eyes on coronavirus. Stem Cell Res [Internet]. 2021;51(102200):102200. https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102200
Hill JM, Clement C, Arceneaux L, Lukiw WJ. Angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) expression in the aged brain and visual system. J Aging Sci. 2021;9(Suppl 7). https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-296818/v1
Woods DR, Humphries SE, Montgomery HE. The ACE I/D polymorphism and human physical performance. Trends Endocrinol Metab [Internet]. 2000;11(10):416-20. https://doi.org/10.1016/S1043-2760(00)00310-6
Rigat B, Hubert C, Alhenc-Gelas F, Cambien F, Corvol P, Soubrier F. An insertion/deletion polymorphism in the angiotensin I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels. J Clin Invest [Internet]. 1990;86(4):1343-6. https://doi.org/10.1172/JCI114844
Mohammadi F, Shahabi P, Zabani S, AA Z. Insertion/Deletion Gene Polymorphism and Serum Level of Angiotensin Converting Enzyme. TANAFFOS (Respiration). 2008; 7(2):18-22.
Patel DD, Parchwani DN, Dikshit N, Parchwani T. Analysis of the pattern, alliance and risk of rs1799752 (ACE I/D polymorphism) with essential hypertension. Indian J Clin Biochem [Internet]. 2022;37(1):18-28. https://doi.org/10.1007/s12291-020-00927-0
Pinheiro DS, Santos RS, Jardim PCBV, Silva EG, Reis AAS, Pedrino GR, et al. The combination of ACE I/D and ACE2 G8790A polymorphisms revels susceptibility to hypertension: A genetic association study in Brazilian patients. PLoS One [Internet]. 2019;14(8):e0221248. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0221248
Liu M, Yi J, Tang W. Association between angiotensin converting enzyme gene polymorphism and essential hypertension: A systematic review and meta-analysis. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst [Internet]. 2021;22(1):147032032199507. https://doi.org/10.1177/1470320321995074
Goyal A, Saluja A, Saraswathy KN, Bansal P, Dhamija RK. Role of ACE polymorphism in acute ischemic stroke. Neurol India [Internet]. 2021;69(5):1217-21. https://doi.org/10.4103/0028-3886.319217
Yoon CW, Kim J, Suh YJ, Kim BC, Youn YC, Jeong JH, et al. Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism and the progression of cerebral microbleeds. Front Neurol [Internet]. 2023;14. https://doi.org/10.3389/fneur.2023.1230141
Peretiahina D, Shakun K, Ulianov V, Ulianova N. The role of retinal plasticity in the formation of irreversible retinal deformations in age-related macular degeneration. Curr Eye Res [Internet]. 2022;47(7):1043-9. https://doi.org/10.1080/02713683.2022.2059810
Ahmad Mulyadi Lai HI, Chou S-J, Chien Y, Tsai P-H, Chien C-S, Hsu C-C, et al. Expression of endogenous angiotensin-converting enzyme 2 in human induced pluripotent stem cell-derived retinal organoids. Int J Mol Sci [Internet]. 2021;22(3):1320. https://doi.org/10.3390/ijms22031320
Hu K, Patel J, Swiston C, Patel BC. Ophthalmic Manifestations of Coronavirus (COVID-19). 2022 May 24. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. PMID: 32310553.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Гуцалюк К.М., Россоха З.І., Скальська Н.Ю., Ульянова Н.А.
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
