Прогнозування розвитку та прогресування первинної відкритокутової глаукоми на підставі визначення поліморфізмів генів глутатіон-S-трансферази
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201841116Ключові слова:
первинна відкритокутова глаукома, поліморфізм генів GSTP1, GSTM1 та GSTT1, швидкість розвитку та прогресуванняАнотація
Вступ. Епідеміологічні дослідження свідчать, що первинна відкритокутова глаукома (ПВКГ) є складним багатофакторним захворюванням і виникає в результаті сукупної взаємодії факторів ризику та генетичних поліморфізмів. Нами раніше була показана роль делеційних поліморфізмів генів глутатіон-S-трансферази (GSTM1 та GSTT1) у виникненні та прогресуванні ПВКГ.
Мета – прогнозування швидкості розвитку ПВКГ при первинному зверненні пацієнта та швидкості її прогресування на підставі визначення поліморфізмів генів глутатіон-S-трансферази (GSTТ1, GSTР1 та GSTM1).
Матеріал та методи. З використанням багатофакторної регресії з пакета загальних регресійних моделей (GRM) були проаналізовані дані 172 пацієнтів з ПВКГ I-IV стадій та контрольної групи (98 осіб). Для аналізу даних по швидкості розвитку патологічного процесу було використано два показника: швидкість розвитку глаукоми за стадіями (стадія/рік життя) – ШРПВКГ та швидкість прогресування за стадіями (стадія/рік хвороби) – ШППВКГ. Дослідження поліморфізмів варіантів генів GSTP1, GSTM1 та GSTT1 здійснювали з використанням уніфікованих тест-систем TaqMan Mutation Detection Assays Life-Technology (США) в автоматичному ампліфікаторі Gene Amp® PCR System 7500 (Applied Biosystems, США) методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі.
Результати. Був розроблений алгоритм (комп’ютерна програма) прогнозування швидкості розвитку та прогресування ПВКГ при первинному зверненні пацієнта. Найбільший відносний внесок в прогнозування і ШРПВКГ, і ШППВКГ вносили нуклеотидний поліморфізм гена GSTP1 Ile105Val (наявність мутантної алелі Val) та делеційні поліморфізми генів GSTM1 та GSTT1. Регресійне рівняння прогнозування розвитку ПВКГ мало високий ступінь впливу незалежних змінних на розрахунковий показник: коефіцієнт множинної кореляції R=0,801; коефіцієнт детермінації R2=0,622 при F=77,338 і p<0,0001. Для рівняння прогнозування швидкості прогресування ПВКГ R=0,857; R2=0,734 при F=73,450 і p<0,0001.
Висновок. Таким чином, було здійснено прогнозування віку початку клінічних проявів ПВКГ та швидкості її розвитку, яку можна було розрахувати вже при первинному зверненні пацієнта.
Посилання
World Health Organization. Blindness and visual impairment (accessed Oct 2017). http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/blindness-and-visual-imp.
Weinreb RN, Aung T, Medeiros FA. The pathophysiology and treatment of glaucoma: a review. JAMA. 2014; 311:1901-11. https://doi.org/10.1001/jama.2014.3192
Nesterov AP. [Glaucoma]. Moscow: Meditsinskoye Informatsionnoye Agenstvo; 2008. Russian
The Advanced Glaucoma Intervention Study (AGIS): 7. The relationship between control of intraocular pressure and visual field deterioration.The AGIS Investigators. Am J Ophthalmol. 2000 Oct;130(4):429-40 https://doi.org/10.1016/S0002-9394(00)00538-9
Quigley HA, Broman AT. The number of people with glaucoma worldwide in 2010 and 2020. Br J Ophthalmol. 2006; 90:262-7. https://doi.org/10.1136/bjo.2005.081224
Ojha P, Wiggs JL, Pasquale LR. The genetics of intraocular pressure. Semin Ophthalmol. 2013 Sep-Nov;28(5-6):301-5. https://doi.org/10.3109/08820538.2013.825291
Huang W, Wang W, Zhou M, et al. Association of glutathione S-transferase polymorphisms (GSTM1 and GSTT1) with primary open-angle glaucoma: an evidence-based meta-analysis. Gene. 2013 Sep 10;526(2):80-6 https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.05.032
Surkova VK, Safina AZ, Orenburkina OI. [On the role of genetic predisposition to the development of primary open-angle glaucoma]. Glaukoma. 2007;4:21-2. Russian
Liu Y, Allingham RR. Molecular genetics in glaucoma. Exp Eye Res. 2011 Oct;93(4):331-9 https://doi.org/10.1016/j.exer.2011.08.007
Rykov SO, Burdei AV. [Association of GST deletion polymorphisms with primary open-angle glaucoma]. Archive of Ophthalmology of Ukraine. 2017;5(3);9:61-7. Ukrainian https://doi.org/10.22141/2309-8147.5.3.2017.172343
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 С. О. Риков, А. В. Бурдей, С. В. Зябліцев, С. Ю. Могілевський
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
