Idiopathic congenital Horner Syndrome. Presentation of a case
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202347980Ключові слова:
Horner syndrome, congenital, idiopathic, pediatricАнотація
Horner Syndrome results from an interruption of the sympathetic innervation of the eye. This pathway is a chain of three neurons which originate in the hypothalamus, travels down to spinal cord at the level of lower cervical and upper thoracic levels, then traverses the upper chest cavity traveling with the carotid artery, traverse the orbit to innervate pupillary sphincter and accessory muscles for eyelid retraction. The classic clinical triad is unilateral ptosis, miosis and anhidrosis.
There are many causes of Horner Syndrome which can be congenital o acquired. During the first year of life is most often idiopathic in 70%, but the others can be related to neuroblastoma, that’s why it is so important to recognize the cause of the syndrome in each patient. In this paper we describe a case report of congenital Horner syndrome, how the diagnosis was made, identification of the causing injury and differential diagnosis.
Посилання
Khan Z, Bollu PC. Horner Syndrome. [Updated 2021 May 4]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 Jan. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK500000/
Braungart S, Craigie RJ, Farrelly P, Losty PD. Paediatric Horner's syndrome: is investigation for underlying malignancy always required? Arch Dis Child. 2019 Oct;104(10):984-987. https://doi.org/10.1136/archdischild-2019-317007
Barrea C, Vigouroux T, Karam J, Milet A, Vaessen S, Misson JP. Horner Syndrome in Children: A Clinical Condition with Serious Underlying Disease. Neuropediatrics. 2016 Aug;47(4):268-72. https://doi.org/10.1055/s-0036-1584085
Martin TJ. Horner Syndrome: A Clinical Review. ACS Chem Neurosci. 2018 Feb 21;9(2):177-186. https://doi.org/10.1021/acschemneuro.7b00405
Kanagalingam S, Miller NR. Horner syndrome: clinical perspectives. Eye Brain. 2015;7:35-46. Published 2015 Apr 10. https://doi.org/10.2147/EB.S63633
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2023 Garduno Vieyra L., Rua Martinez R., Rodriguez Mena N., De la Fuente I.
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
.png)
