Ophthalmological involement and laboratory changes in patients with ANCA-associated vasculitis and polyarteritis nodosa
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202262429Ключові слова:
eye involvement, anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis, granulomatosis with polyangiitis, eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, microscopic polyangiitis, polyarteritis nodosaАнотація
Purpose. Aim of the study was to identify the frequencies and patterns of OI in patients with ANCA-associated vasculitis (AAV) and polyarteritis nodosa (PAN) and evaluate the laboratory changes depending on OI.
Material and Methods. This work included retrospective study (112 patients with PAN and 80 patients with AAV) and prospective cohort study, which evaluated serum levels of endothelin-1 (ET-1) in 36 patients and 26 healthy сontrols.
Results. OI at diagnosis in AAV occurred 4 times more often compared to PAN and consisted of conjunctivitis/episcleritis (16% AAV patients), optic neuropathy (5% PAN patients), orbital mass, uveitis, scleritis, epiphora or dry eyes. OI was more commonly detected in PR3-ANCA(+) vs PR3-ANCA(-) patients. The levels of ET-1 were elevated in patients without OI compared with control group and patients with OI, but ability of ET-1 to differentiate such patients was poor.
Conclusion. The most common OI in patients with AAV was episcleritis. Optic neuropathy was the only manifestation of OI in patients with PAN. OI were more commonly detected in PR3-ANCA(+) vs PR3-ANCA(-) patients. The serum levels of ET-1 were significantly elevated in patients without OI compared with patients with OI and control group, but its diagnostic value was not approved in the ROC analysis.
Посилання
1.Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, Basu N, Cid MC, Ferrario F et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis and rheumatism. 2013; 65(1): 1-11. https://doi.org/10.1002/art.37715
2.Millet A, Pederzoli-Ribeil M, Guillevin L, Witko-Sarsat V, Mouthon L. Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides: is it time to split up the group? Annals of the rheumatic diseases. 2013; 72(8): 1273-1279. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2013-203255
3.Lionaki S, Blyth ER, Hogan SL, Hu Y, Senior BA, Jennette CE et al. Classification of antineutrophil cytoplasmic autoantibody vasculitides: the role of antineutrophil cytoplasmic autoantibody specificity for myeloperoxidase or proteinase 3 in disease recognition and prognosis. Arthritis and rheumatism. 2012; 64(10): 3452-3462. https://doi.org/10.1002/art.34562
4.Rothschild P R, Pagnoux C, Seror R, Brézin AP, Delair E, Guillevin L. Ophthalmologic manifestations of systemic necrotizing vasculitides at diagnosis: a retrospective study of 1286 patients and review of the literature. Seminars in arthritis and rheumatism. 2013; 42(5): 507-514. https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2012.08.003
5.Ungprasert P, Crowson CS, Cartin-Ceba R, Garrity JA, Smith WM, Specks U et al. Clinical characteristics of inflammatory ocular disease in anti-neutrophil cytoplasmic antibody associated vasculitis: a retrospective cohort study. Rheumatology (Oxford, England). 2017; 56(10) : 1763-1770. https://doi.org/10.1093/rheumatology/kex261
6.Pagnoux C, Seror R, Henegar C, Mahr A, Cohen P, Le Guern V et al. Clinical features and outcomes in 348 patients with polyarteritis nodosa: a systematic retrospective study of patients diagnosed between 1963 and 2005 and entered into the French Vasculitis Study Group Database. Arthritis and rheumatism. 2010; 62(2): 616-626. https://doi.org/10.1002/art.27240
7.Pakrou N, Selva D, Leibovitch I. Wegener's granulomatosis: ophthalmic manifestations and management. Seminars in arthritis and rheumatism. 2006; 35(5): 284-292. https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2005.12.003
8.Hoffman GS, Kerr GS, Leavitt RY, Hallahan CW, Lebovics RS, Travis WD et al. Wegener granulomatosis: an analysis of 158 patients. Annals of internal medicine. 1992; 116(6): 488-498. https://doi.org/10.7326/0003-4819-116-6-488
9.Kubal AA, Perez VL. Ocular Manifestations of ANCA-associated Vasculitis. Rheumatic Disease Clinics of North America. 2010; 36(3): 573-586. https://doi.org/10.1016/j.rdc.2010.05.005
10.Watkins AS, Kempen JH, Choi D, Liesegang TL, Pujari SS, Newcomb C et al. Ocular disease in patients with ANCA-positive vasculitis. Journal of ocular biology, diseases, and informatics. 2009; 3(1): 12-19. https://doi.org/10.1007/s12177-009-9044-4
11.Miyanaga M, Takase H, Ohno-Matsui K. Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody-Associated Ocular Manifestations in Japan: A Review of 18 Patients. Ocular immunology and inflammation. 2021; 29(5): 991-996. https://doi.org/10.1080/09273948.2020.1712432
12.Savige J, Davies D, Falk RJ, Jennette JC, Wiik A. Antineutrophil cytoplasmic antibodies and associated diseases: a review of the clinical and laboratory features. Kidney international. 2000; 57(3): 846-862. https://doi.org/10.1046/j.1523-1755.2000.057003846.x
13.Sugiyama T. Involvement of Endothelin-1 in the Pathophysiology of Normal-Tension Glaucoma. International Journal of Ophthalmic Research. 2015; 1(2): 36-40. https://doi.org/10.17554/j.issn.2409-5680.2015.01.15
14.Ohguro H, Mashima Y, Nakazawa M. Low levels of plasma endothelin-1 in patients with retinitis pigmentosa. Clinical ophthalmology (Auckland, N.Z.). 2010; 4: 569-573. https://doi.org/10.2147/OPTH.S9152
15.Lightfoot RW Jr, Michel BA, Bloch DA, Hunder GG, Zvaifler NJ, McShane DJ et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of polyarteritis nodosa. Arthritis and rheumatism. 1990; 33(8): 1088-1093. https://doi.org/10.1002/art.1780330805
16.Leavitt RY, Fauci AS, Bloch DA, Michel BA, Hunder GG, Arend WP et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Wegener's granulomatosis. Arthritis and rheumatism. 1990; 33(8): 1101-1107. https://doi.org/10.1002/art.1780330807
17.Masi AT, Hunder GG, Lie JT, Michel BA, Bloch DA, Arend WP et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Churg-Strauss syndrome (allergic granulomatosis and angiitis). Arthritis and rheumatism. 1990; 33(8): 1094-1100. https://doi.org/10.1002/art.1780330806
18.Mukhtyar C, Lee R, Brown D, Carruthers D, Dasgupta B, Dubey S et al. Modification and validation of the Birmingham Vasculitis Activity Score (version 3). Annals of the rheumatic diseases. 2009; 68(12): 1827-1832. https://doi.org/10.1136/ard.2008.101279
19.Wójcik K, Wawrzycka-Adamczyk K, Włudarczyk A, Sznajd J, Zdrojewski Z, Masiak A. et al. Clinical characteristics of Polish patients with ANCA-associated vasculitides-retrospective analysis of POLVAS registry. Clinical rheumatology. 2019 ; 38(9): 2553-2563. https://doi.org/10.1007/s10067-019-04538-w
20.Solans-Laqué R, Fraile G, Rodriguez-Carballeira M, Caminal L, Castillo MJ, Martínez-Valle F et al. Spanish Registry of systemic vasculitis (REVAS) from the Autoimmune Diseases Study Group (GEAS) of the Spanish Society of Internal Medicine (SEMI) (2017). Clinical characteristics and outcome of Spanish patients with ANCA-associated vasculitides: Impact of the vasculitis type, ANCA specificity, and treatment on mortality and morbidity. Medicine. 2017; 96(8): e6083. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000006083
21.Mahr A, Katsahian S, Varet H, Guillevin L, Hagen EC, Höglund P. et al. Revisiting the classification of clinical phenotypes of anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: a cluster analysis. Annals of the rheumatic diseases. 2013; 72(6): 1003-1010. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2012-201750
22.Martinez-Morillo М, Grados D. Granulomatosis With Polyangiitis (Wegener). Description of 15 Cases. Reumatol Clin. 2012; 8: 15-19. https://doi.org/10.1016/j.reumae.2011.04.005
23.Holle JU, Gross WL, Latza U, Nölle B, Ambrosch P, Heller M. et al. Improved outcome in 445 patients with Wegener's granulomatosis in a German vasculitis center over four decades. Arthritis and rheumatism. 2011; 63(1): 257-266. https://doi.org/10.1002/art.27763
24.Stone JH, Wegener's Granulomatosis Etanercept Trial Research Group. Limited versus severe Wegener's granulomatosis: baseline data on patients in the Wegener's granulomatosis etanercept trial. Arthritis and rheumatism. 2003; 48(8): 2299-2309. https://doi.org/10.1002/art.11075
25.Guillevin L, Durand-Gasselin B, Cevallos R, Gayraud M, Lhote F, Callard P et al. Microscopic polyangiitis: clinical and laboratory findings in eighty-five patients. Arthritis and rheumatism. 1999; 42(3): 421-430. https://doi.org/10.1002/1529-0131(199904)42:3<421::AID-ANR5>3.0.CO;2-6
26.Durel CA, Hot A, Trefond L, Aumaitre O, Pugnet G, Samson M et al. Orbital mass in ANCA-associated vasculitides: Data on clinical, biological, radiological and histological presentation, therapeutic management, and outcome from 59 patients. Rheumatology. 2019; 58(9): 1565-1573. https://doi.org/10.1093/rheumatology/kez071
27.Schmidt J, Pulido JS, Matteson EL. Ocular manifestations of systemic disease: Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis. Current Opinion in Ophthalmology. 2011; 22(6): 489-495. https://doi.org/10.1097/ICU.0b013e32834bdfe2
28.Petelytska L, Iaremenko O, Iaremenko K. FRI0288 Ophthalmological manifestations and endothelin-1 plasma levels in patients with systemic necrotizing vasculitis (SNV)Annals of the Rheumatic Diseases. 2019;78:824-825. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2019-eular.3944
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 О. Iaremenko, L. Petelytska
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
