Морфометричний аналіз стану структурних елементів сітківки очей мишей лінії СВА/С57 при експериментальному цукровому діабеті
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh20254954Ключові слова:
діабетична ретинопатія, цукровий діабет, сітківка, морфометрія, експеримент, нейродегенераціяАнотація
Мета. провести морфометричний аналіз стану структурних елементів сітківки очей мишей лінії СВА/С57 при експериментальному цукровому діабеті з метою отримання цифрових показників можливих нейродегенеративних змін цієї оболонки ока, необхідних для порівняння з сітківками тварин інших видів з тією самою патологією.
Матеріал і методи: на гістологічних зрізах очей 8 мишей лінії СВА/С57 хворих на стрептозотоцин-індукований цукровий діабет (ЦД), тривалістю до 6 місяців, та здорових тварин, пофарбованих гематоксилін-еозином, у мікрометрах (мкм) вимірювали загальну товщину (ширину) сітківки, та товщину (ширину) таких її шарів: фоторецепторного, зовнішнього ядерного, зовнішнього сітчастого, внутрішнього ядерного, внутрішнього сітчастого, шару гангліозних клітин та нервових волокон. Також візуально підраховували кількість рядів нейронів в обох ядерних шарах.
Результати. Товщина сітківки ока (середнє значення з його помилкою) здорової контрольної миші становила 197,2±6,32 мкм, а хворої на ЦД – 227,8±6,2 мкм. Товщина окремих її шарів становила: шару фоторецепторів – 54,4±2,49 мкм (здорова), 54,9±1,69 мкм (ЦД); зовнішнього ядерного шару – 47,1±1,73 мкм (здорова), 49,8 ±1,69 мкм (ЦД); зовнішнього сітчастого шару – 15,7±1,08 мкм (здорова), ЦД 16,5±0,75 мкм (ЦД); внутрішнього ядерного шару – 24,6±1,09 мкм (здорова), 32,1±1,46 мкм (ЦД); внутрішнього сітчастого шару – 41,6 ±1,79 мкм (здорова), 52,9±1,73 мкм (ЦД); гангліозних клітин та нервових волокон – 13,8±0,92 мкм (здорова), 21,6±1,05 мкм (ЦД). Кількість рядів нейронів у зовнішньому ядерному шарі становила – 9,1±0,32 (здорова) та 10,0±0,38 (ЦД). Кількість рядів нейронів у внутрішньому ядерному шарі становила –3,6±0,13, та 3,8±0,16 (ЦД). Було виявлено, що у сітківці мишей з ЦД внаслідок набряку спостерігається статистично значуще (р˂0,01) збільшення товщини всіх її внутрішніх шарів (внутрішнього ядерного, внутрішнього сітчастого, шарів гангліозних клітин та нервових волокон), що зумовило збільшення загальної товщина сітківки на 30,6 мкм. Мікроскопічних ознак нейродегенерації не виявлено.
Висновок. Мікроскопічна картина сітківки ока миші з ЦД тривалістю до 6 місяців, а також кількісні підрахунки товщини її окремих шарів та кількості рядів нейронів в ядерних шарах свідчать, що модель стрептозотоцин-індукованого цукрового діабету, не є зручною для гістологічного вивчення її нейродегенеративних змін при використанні оглядових методик фарбування препаратів (гематоксилін-еозин).
Посилання
Khan MAB, Hashim MJ, King JK, Govender RD, Mustafa H, Al Kaabi J. Epidemiology of Type 2 Diabetes - Global Burden of Disease and Forecasted Trends. J Epidemiol Glob Health. 2020 Mar;10(1):107-111. https://doi.org/10.2991/jegh.k.191028.001
Malachkova NV, Kyryliuk ML, Komarovskaia IV. [Blood pressure features in patients with diabetic retinopathy, type 2 diabetes mellitus and obesity]. Arkhiv oftalmologii Ukrainy. 2017; 5(1):32-37. Russian.
Xu Y, Jiang Z, Huang J, et al. The association between toll-like receptor 4 polymorphisms and diabetic retinopathy in Chinese patients with type 2 diabetes. Br J Ophthalmol. 2015;99(9):1301-1305. https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2015-306677
Giyasova AO, Yangieva NR. Comparing the effectiveness of brolucizumab therapy alone versus that combined with subthreshold micropulse laser exposure in the treatment of diabetic macular edema. Oftalmol Zh. 2023;2:16-20. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202321620
Alifanov IS, Sakovych VM. Prognostic risk factors for diabetic retinopathy in patients with type 2 diabetes mellitus. J Ophthalmol (Ukraine). 2022;6:19-23. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202261923
Guzman-Vilca WC, Carrillo-Larco RM. Number of people with type 2 diabetes mellitus in 2035 and 2050: A modelling study in 188 countries. Current Diabetes Reviews. 2025; 21(1), E120124225603. https://doi.org/10.2174/0115733998274323231230131843
Huang X, Wu Y, Ni Y, Xu H, He Y. Global, regional, and national burden of type 2 diabetes mellitus caused by high BMI from 1990 to 2021, and forecasts to 2045: analysis from the global burden of disease study 2021. Frontiers in Public Health. 2025; 13: 1515797. https://doi.org/10.3389/fpubh.2025.1515797
Korobov KV. Progression of the initial stages of non-proliferative diabetic retinopathy and glycation markers in type 2 diabetes mellitus. Arkhiv of-talmologii Ukrainy. 2022; 10(1):17-24. Ukrainian. https://doi.org/10.22141/2309-8147.10.1.2022.287
Chugaev DI. [Features of the development of diabetic macular edema and different stages of diabetic retinopathy in type 2 diabetes]. Arkhiv of-talmologii Ukrainy. 2022;10(3):42-48. Ukrainian.
Nevska AO, Pogosian OA, Goncharuk KO, et al. Detecting diabetic retinopathy using an artificial intelligence-based software platform: a pilot study. J Ophthalmol (Ukraine). 2024;1: 27-31. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202412731
Rykov SO, Galytska IeP, Zhmuryk DV, Dufynets VA. Association of TLR4 rs1927911 polymorphism with diabetic retinopathy and diabetic macular edema in type 2 diabetic patients. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202412026
Walker J, Rykov SA, Suk SA, et al. [Diabetic retinopathy: complexity made simple: a monograph]. Kyiv: Biznes-Logika; 2013. Russian.
Cho H, Alwassia AA, Regiatieri CV, et al. Retinal neovascularization secondary to proliferative diabetic retinopathy characterized by spectral domain optical coherence tomography. Retina. 2013;33(3):542-547. https://doi.org/10.1097/IAE.0b013e3182753b6f
Dorokhova OE, Samoilenko LI, Maltsev EV, Zborovska OV. Morphometric analysis of retinal structural components in Wistar rats in experimental diabetes mellitus. J Ophthalmol (Ukraine). 2025;1:41-46. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202514146
Maltsev EV, Zborovska OV, Dorokhova OE. [Fundamental aspects of the development and treatment of diabetic retinopathy]. Odesa: Astroprint; 2018. Russian.
Glantz SA. Primer of Biostatistics. 4th ed. New York: McGraw-Hill; 1997. 455 p.
Alder VA, Su EN, Yu DY, et al. Overview of studies on metabolic and vascular regulatory changes in early diabetic retinopathy. Aust N Z J Ophthalmol. 1998;26(2):141-148. https://doi.org/10.1111/j.1442-9071.1998.tb01530.x
Kern TS, Engerman RL. Comparison of retinal lesions in alloxan-diabetic rats and galactose-fed rats. Curr Eye Res. 1994;13(12):863-867. https://doi.org/10.3109/02713689409015087
Quiroz J, Yazdanyar A. Animal models of diabetic retinopathy. Ann Transl Med. 2021;9(15):1272. https://doi.org/10.21037/atm-20-6737
Barber AJ. A new view of diabetic retinopathy: a neurodegenerative disease of the eye. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2003;27(2):283-290. https://doi.org/10.1016/S0278-5846(03)00023-X
Lieth E, Gardner TW, Barber AJ, et al. Retinal neurodegeneration: early pathology in diabetes. Clin Exp Ophthalmol. 2000;28(1):3-8.https://doi.org/10.1046/j.1442-9071.2000.00222.x
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Дорохова О.Е., Самойленко Л.І., Мальцев Е.В., Зборовська О.В.
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
