Вітректомія з пілінгом внутрішньої межової мембрани при зірчастому неспадковому ідіопатичному фовеомакулярному ретиношизисі (випадок із практики)

Автор(и)

  • О.С. Пирожкова ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна) https://orcid.org/0009-0007-9609-314X
  • М.М. Уманець ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)

DOI:

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202466770

Ключові слова:

зірчастий неспадковий ідіопатичний фовеомакулярний ретиношизис, вітректомія, оптична когерентна томографія, фовеомакулярний ретиношизис, внутрішня межова мембрана, сітківка, макула

Анотація

Мета. Представити випадок рідкісного захворювання – зірчастого неспадкового фовеомакулярного ретиношизису, його клінічний перебіг та результати вітректомії з пілінгом внутрішньої межової мембрани.
Матеріал та методи. Було застосовано комплексне офтальмологічне обстеження до ВЕ та через один, три і 12 місяців після хірургічного втручання, яке включало візометрію, біомікроскопію, офтальмоскопію, тонометрію, ультразвукове дослідження (УЗД), оптичну когерентну томографію (ОКТ), периметрію, флуоресцентну ангіографію (ФАГ).
Результати. З анамнезу відомо, що пацієнтка не мала супутніх соматичних захворювань. Скарг, окрім поступового зниження гостроти зору, не було.
Після ВЕ з пілінгом ВММ пацієнтка спостерігала покращення гостроти зору. Втручання сприяло значному зменшенню товщини сітківки та відновленню вітреоретинального інтерфейсу в ділянці макули.
Висновок. Представлений клінічний випадок свідчить про ефективність та безпечність хірургічного лікування ЗНІФР, оскільки це сприяло відновленню вітреоретинального інтерфейсу в ділянці макули та відсутності рецидивів захворювання у віддаленні строки.

Посилання

Bloch E, Flores-Sánchez B, Georgiadis O, et al. An association between stellate nonhereditary idiopathic foveomacular retinoschisis, peripheral retinoschisis, and posterior hyaloid attachment. Retina Phila Pa. 2021;41(11):2361-9. https://doi.org/10.1097/IAE.0000000000003191

Yoshida-Uemura T, Katagiri S, Yokoi T, et al. Different foveal schisis patterns in each retinal layer in eyes with hereditary juvenile retinoschisis evaluated by en-face optical coherence tomography. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2017;255:719-23. https://doi.org/10.1007/s00417-016-3552-2

Bloch E, Georgiadis O, Lukic M, da Cruz L. Optic disc pit maculopathy: new perspectives on the natural history. Am J Ophthalmol. 2019;207:159-69. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2019.05.010

Steel DHW, Suleman J, Murphy DC, et al. Optic disc pit maculopathy: a two-year nationwide prospective population-based study. Ophthalmology. 2018;125:1757-64. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2018.05.009

Ober MD, Freund KB, Shah M, et al. Stellate nonhereditary idiopathic foveomacular retinoschisis. Ophthalmology. 2014;121:1406-13. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2014.02.002

Gass JD. Müller cell cone, an overlooked part of the anatomy of the fovea centralis; hypotheses concerning its role in the pathogenesis of macular hole and foveomacular retinoschisis. Arch Ophthalmol. 1999;6:821-3. https://doi.org/10.1001/archopht.117.6.821

Govetto A, Hubschman J-P, Sarraf D, et al. The role of Müller cells in tractional macular disorders: an optical coherence tomography study and physical model of mechanical force transmission. Br J Ophthalmol. 2019;104:466-72. https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2019-314245

Bringmann A, Unterlauft JD, Weidemann R, et al. Two different populations of Müller cells stabilize the structure of the fovea: an optical coherence tomography study. Int Ophthalmol. 2020;11:2931-2948. https://doi.org/10.1007/s10792-020-01477-3

Govetto A, Sarraf D, Hubschman JP, et al. Distinctive mechanisms and patterns of exudative versus tractional intraretinal cystoid spaces as seen with multimodal imaging. Am J Ophthalmol. 2020;212:43-56. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2019.12.010

Rao P, Dedania VS, Drenser KA. Congenital X-linked retinoschisis: an updated clinical review. Asia Pac J Ophthalmol (Phila). 2018;7:169-75. https://doi.org/10.22608/APO.201803

Wu PC, Chen YJ, Chen YH, Chen CH, Shin SJ, Tsai CL, Kuo HK. Factors associated with foveoschisis and foveal detachment without macular hole in high myopia. Eye (Lond). 2009;23:356-61. https://doi.org/10.1038/sj.eye.6703038

Fragiotta S, Leong BC, Kaden TR, Bass SJ, Sherman J, Yannuzzi LA, Freund KB. A proposed mechanism influencing structural patterns in X-linked retinoschisis and stellate nonhereditary idiopathic foveomacular retinoschisis. Eye (Lond). 2019;33:724-8. https://doi.org/10.1038/s41433-018-0296-8

McBride M, Williamson JA. Foveal Retinoschisis: Case Report and Clinical Review. Clin Refract Optom. 2020;31:5. https://doi.org/10.57204/001c.36933

Moraes BR, Ferreira BF, Nogueira TM, Nakashima Y, Júnior HP, Souza EC. Vitrectomy for stellate nonhereditary idiopathic foveomacular retinoschisis associated with outer retinal layer defect. Retin Cases Brief Rep. 2022;16:289-292. https://doi.org/10.1097/ICB.0000000000000966

Schildroth KR, Mititelu M, Etheridge T, Holman I, Chang JS. Stellate nonhereditary idiopathic foveomacular retinoschisis: novel findings and optical coherence tomography angiography analysis. Retin Cases Brief Rep. 2023;17:165-169. https://doi.org/10.1097/ICB.0000000000001132

Ajlan RS, Hammamji KS. Stellate nonhereditary idiopathic foveomacular retinoschisis: response to topical dorzolamide therapy. Retin Cases Brief Rep. 2019;13:364-366. https://doi.org/10.1097/ICB.0000000000000599

Fine BS. Limiting membranes of the sensory retina and pigment epithelium. An electron microscopic study. Arch Ophthalmol. 1961 Dec;66:847-860. https://doi.org/10.1001/archopht.1961.00960010849012

Ho TC, Chen MS, Huang JS, et al. Foveola nonpeeling technique in internal limiting membrane peeling of myopic foveoschisis surgery. Retina. 2012;32:631-634. https://doi.org/10.1097/IAE.0b013e31824d0a4b

Shimada N, Sugamoto Y, Ogawa M, Takase H, Ohno-Matsui K. Fovea-sparing internal limiting membrane peeling for myopic traction maculopathy. Am J Ophthalmol. 2012;154:693-701. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2012.04.013

Wakabayashi T, Oshima Y, Fujimoto H, Murakami Y, Sakaguchi H, Kusaka S, Tano Y. Foveal microstructure and visual acuity after retinal detachment repair: imaging analysis by Fourier-domain optical coherence tomography. Ophthalmology. 2009 Mar;116(3):519-528. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2008.10.001

Lois N, Burr J, Norrie J, Vale L, Cook J, McDonald A, etal. Internal limiting membrane peeling versus no peeling for idiopathic full-thickness macular hole: a pragmatic randomized controlled trial. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Mar 1;52(3):1586-92. https://doi.org/10.1167/iovs.10-6287

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-01-06

Як цитувати

1.
Пирожкова О, Уманець М. Вітректомія з пілінгом внутрішньої межової мембрани при зірчастому неспадковому ідіопатичному фовеомакулярному ретиношизисі (випадок із практики). J.ophthalmol. (Ukraine) [інтернет]. 06, Січень 2025 [цит. за 09, Січень 2025];(6):67-70. доступний у: https://ua.ozhurnal.com/index.php/files/article/view/192

Номер

№ 6 (2024): Офтальмологічний журнал

Розділ

Випадки з практики

Ліцензія

Авторське право (c) 2024 Пирожкова О. С., Уманець М. М.

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.

ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА 

Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:

  1. Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
  2. Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.

ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ

  1. Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
  2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
  3. Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
  4. Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.