Система постійної доставки протиінфекційного пептиду LL37 — потенційний новітній метод лікування очних інфекцій. Повідомлення 2. Противірусна активність І_І_37, що інкапсульований у кремнієві наночастки
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201435357Ключові слова:
очна інфекція, И37, протиінфекційний пептид, система постійної доставки лікарських засобів, вірус простого герпесуАнотація
Цель. Изучить противовирусную активность системы постоянной доставки (СПД) антиинфекционного пептида (АИП) LL37на основе кремниевых наночастиц.
Материал и методы. АИП LL37 (кателицидин) был инкапсулирован в кремниевые наночастицы (КНЧ) под влиянием магнитного поля. Для оценки противовирусной активности СПД культуру клеток роговичного эпителия человека (КРЭЧ) инфицировали вирусом простого герпеса І(ВПГІ), после этого к КРЭЧ добавляли КНЧ с инкапсулированным LL37, КНЧ без LL37и свободный LL37и культивировали дополнительные 24—72 ч. Среду для культивации забирали для оценки концентрации вируса методом подсчета колониеобразующих единиц (КОЕ).
Результаты. LL37, инкапсулированный в КНЧ, приводит к значительному снижению концентрации ВПГ І по сравнению с контролем: количество КОЕ в среде для культивации, которая содержала LL37 в КНЧ, составило (91,2±49,7) КОЕ/мл через 24 ч культивации и (44333,3+8891,9) КОЕ/мл через 72 ч культивации. В то же время концентрация ВПГ І в среде для культивации без СПД АИП LL37 составила (6716,7+3489,6) КОЕ/мл та (327500+36159,4) КОЕ/мл через 24 ч и 72 ч культивации соответственно (р = 0,024).
Выводы. Впервые была доказана активность in vitro системы постоянной доставки антиинфекционного пептида LL37 на основе кремниевых нано-частиц в отношении самой распространенной вирусной инфекции — вируса простого герпеса.
Посилання
1.Buznik OI. Anti-infective peptide LL37 sustained delivery system - a potential novel treatment method of ocular infections. Report 2. Oftalmol Zh. 2014. In printing. Ukrainian.
2.Gaidamaka TB. Recurrent herpetic keratitis. Pathogenesis, diagnosis, treatment, prevention: Author's thesis for Doctor of Med. Sciences: 14.01.18 Ophthalmology. SI «The Filatove Institute of Eye Diseases and Tissue Therapy». Odessa, 2011. 44 p.
3.Araki-Sasaki K, Ohashi Y, Sasabe T, et al. An SV40- immortalized human corneal epithelial cell line and its characterization. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1995;36:614-21.
4.Barlow PG, Svoboda P, Mackellar A et al. Antiviral activity and increased host defense against influenza infection elicited by the human cathelicidin LL-37. ONE. 2011;6(10):e25333.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0025333
5.Brogden K. A. Antimicrobial peptides: pore formers or metabolic inhibitors in bacteria? Nature Rev. Microbiol. 2005;3:238-50.https://doi.org/10.1038/nrmicro1098
6.Chetoni P, Rossi S, Burgalassi S et al. Comparison of liposome-encapsulated acyclovir with acyclovir ointment: ocular pharmacokinetics in rabbits. J. Ocul. Pharmacol. Ther. 2004;20(2):169-77.https://doi.org/10.1089/108076804773710849
7.Donadio S, Maffioli S, Monciardini P, Sosio M, Jabes D. Antibiotic discovery in the twenty-first century: Current trends and future perspectives. J. Antibiot. (To¬kyo). 2010;63(8):423-30.https://doi.org/10.1038/ja.2010.62
8.Ejercito PM, Kieff ED, Roizman B. Characterization of her¬pes simplex virus strains differing in their effects on social behaviour of infected cells. J. Gen. Virol. 1968;2:357- 64.https://doi.org/10.1099/0022-1317-2-3-357
9.Farooq A, Shah A, Shukla D. The role of herpes viruses in ocular infections. Virus Adaptation and Treatment. 2010;2:115-23.https://doi.org/10.2147/VAAT.S9500
10.Fresta M, Fontana G, Bucolo C et al. Ocular tolerability and in vivo bioavailability of poly(ethyleneglycol) (PEG)-coated polyethyl-2-cyanoacrylate nanosphere-encapsulat-ed acyclovir. J. Pharm. Sci. 2001;90(3):288- 97.https://doi.org/10.1002/1520-6017(200103)90:3<288::AID-JPS4>3.0.CO;2-5
11.Gordon YJ, Huang LC, Romanowski EG et al. Human cathelicidin (LL-37), a multifunctional peptide, is expressed by ocular surface epithelia and has potent antibacterial and antiviral activity. Curr. Eye Res. 2005;30(5):385- 94.https://doi.org/10.1080/02713680590934111
12.Griffith M, Polisetti N, Kuffova L et al. Regenerative approaches as alternatives to donor allografting for restoration of corneal function. Ocul. Surf. 2012;10(3):170- 83.https://doi.org/10.1016/j.jtos.2012.04.004
13.Izquierdo-Barba I, Vallet-Regн M, Kupferschmidt N et al. Incorporation of antimicrobial compounds in mesoporous silica film monolith. Biomaterials. 2009;30(29):5729- 36.https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2009.07.003
14.Ramos R, Domingues L, Gama M. LL37, a human antimicrobial peptide with immunomodulatory properties.Science against microbial pathogens: communicating cur¬rent research and technological advances : Microbiology Book Series [edit. A. Mnndez-Vilas]. Badajoz: Formatex Research Center, 2011;2:915-25.
15.Robinson JR. Ocular drug delivery: mechanisms of corneal drug transport & mucoadhesive delivery systems.S. T. P. Pharma. 1989;12:839-46.
16.Saettone MF, Giannaccini B, Guiducci A et al. Polymer effects on ocular bioavailability, II: the influence ofbenzalko-nium chloride on the mydriatic response of tropicamide in different polymeric vehicles. Int. J. Pharm. 1985;25:73- 84.https://doi.org/10.1016/0378-5173(85)90105-X
17.Shell JW. Ocular drug delivery systems - a review. Cutaneous and Ocular Toxicol. 1982;1:49- 63.https://doi.org/10.3109/15569528209052130
18.Zarbin MA, Montemagno C, Leary JF, Ritch R. Nano-technology in ophthalmology. Can. J. Ophthalmol. 2010;45:457-76.https://doi.org/10.3129/i10-090
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 М. М. Іслам, М. Гриффіт, О. І. Бузник
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
