Влияние кверцетина и липоата на систему глутатиона в сетчатке при моделировании диабета

Автор(и)

  • О. А. Мороз Закарпатская областная клиническая больница им. А. Новака, офтальмологическое отделение; (Ужгород, Украина)

DOI:

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201564245

Ключові слова:

сітківка, стрептозотоциновий діабет, глутатіон, кверцетин, ліпоєва кислота, експеримент

Анотація

Вступ. Актуальність роботи полягає у вивченні дії впливу кверцетину і ліпоата при лікуванні експериментального діабету.

Мета. Вивчити вплив кверцетину іліпоата на систему глутатіону в сітківці в процесі розвитку діабету (через два і шість місяців). 

Матеріал і методи. Дослідження проводилися на білих щурах. Піддослідні тварини були розділені на чотири групи: перша — контрольна група (14 щурів); друга — дослідна група (14 щурів), з діабетом без застосування препаратів; третя — дослідна група (12 щурів), з діабетом і застосуванням ліпоєвої кислоти; четверта — дослідна група (15 щурів), з діабетом і за-стосуванням кверцетину. У гомогенатах сітківок визначали вміст відновленого і окисленого глутатіону.

Результати. Застосування ліпоєвої кислоти і кверцетину дозволило підвищити рівень відновленого глутатіону на 107,2 і 84,3 % через 2місяці досліджень, і на 134,8 % і 113,0 через 6місяців після розвитку діабету в порівнянні з групою тварин, що не отримували препарати. 

Висновок. При розвитку стрептозотоцинового діабету виявлено зниження коферментної (відновленої) форми глутатіону на 61,9 % (через 2 місяці) і на 68,3 % (через 6 місяців). Застосування препаратів ліпоєвої кислоти і кверцетину нормалізує метаболізм сітківки, що проявляється в підвищенні рівня відновленого глутатіону на 107,2 і 84,3 % (через 2 місяці) і на 134,8 і 113,0 % (через 6 місяців). Застосування ліпоєвої кислоти справляє більш виражений нормалізуючий ефект на рівень глутатіону.

Посилання

Gogina IF, Andriu LV, Ogranovich OE. [Diabetic angio-, retino-, neuropathy: patogenesis, clinic, treatment], Lviv: Liga press. 2000:186. Ukrainian.

Kravchuk EA. [The role of free radical oxidation in pathogenesis of eye diseases]. Vestnik oftalmologii. 2004;5:48-51. Russian.

Kryzhanovskaya TV. [Nosotropic rehabilitation aspects of diabetic retinopathy patients]. Mater. of 2nd Inter. Conf. 'Modern Aspects of Cardioendocrinopathy of Ocular Organ'. K. 2005:73-74. Russian.

Leus NF. [Metabolic development mechanisms and pharmacotherapy aspects of diabetic retinopathy]. Oftalmol Zh. 2003;5:75-80. Russian.

Maltsev EV, Rodin SS, Chernyaeva SN. [Diabetic retinopathy, mechanisms of development]. Oftalmol Zh. 2003;2:82-88. Russian.

Nasledov A. [SPSS computer data analysis in psychology and social sciences]. Spb. Peter. 2005:416. Russian.

Nedzvetskaya OV. [Modern trends in diabetic retinopathy treatment]. Intern. Med. J. 2000; 3:56-58. Russian.

[New methods of biochemical analysis]. Leningrad university edition. 1991:395. Russian.

Olejnik ТV. [Possibility of correcting the glutathione levels within the retina during the streptozotocin-induced diabetes progress]. Oftalmol Zh. 2007;3:68-72. Russian.

Pavlyuchenko KP, Mogilevsky SYu, Chujko AL. [The state of antioxidant enzymes system in the retina during experimental diabetes and application of vitamin В6]. Oftalmol Zh. 2011;3:73-78. Russian.

Pavlyuchenko KP, Olejnik ТV. [Investigation of glutathione in the retina in rats with streptozotocin-induced diabetes]. Issues of ecological and medical genetics and clinical immunology. Collection of scientific works. 2004;8(61):355-362. Russian.

Sidorova MV. [Diabetic retinopathy. Pathogenesis, clinic, treatment]. K. SMP "AVERS". 2006:156. Russian.

Aiello LP, Cahill MT, Wong JS. Systemic considerations in the management of diabetic retinopathy. Am. J. Ophthalmol. 2001;32:760-776. https://doi.org/10.1016/S0002-9394(01)01124-2

Bayness JW. Role of oxidative stress in development of complications in diabetes. Diabetes. 1991;40:405-412.https://doi.org/10.2337/diab.40.4.405

Bergmeyer HU. Methoden der enzymatischen Analyse. Herausgegeben von H. U. Bergmeyer. Berlin. 1986:2220.

Brownlee M. Biochemistry and molecular cell biology of diabetic complications. Nature. 2001;414:813-820.https://doi.org/10.1038/414813a

Dervan E, Lillis D, Flynn L. Factors that influence the patient uptake of diabetic retinopathy screening. Irish. J. Med. Sci. 2008;177:303-308.https://doi.org/10.1007/s11845-008-0192-5

Dickinson DA, Forman HJ. Cellular glutathione and thiols metabolism. Biochem. Pharmacol. 2002;64:1019-1026.https://doi.org/10.1016/S0006-2952(02)01172-3

Fong DS, Aiello LP, Ferris FL, Klein RK. Diabetic retinopathy. Ophthalmol. 2004;27:2540-2553.https://doi.org/10.2337/diacare.27.10.2540

Lang GE. Pharmacological treatment of diabetic retinopathy. Ophthalmologica. 2007;221:112-117.https://doi.org/10.1159/000098256

Riley M, Meyer R, Yates E. Glutathione in the aqueous humor of human and other species. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1980;19:94-96.

Speicher MA, Danis RP, Criswell M. Pharmacologic therapy for diabetic retinopathy. Expert Opion Emerg Drugs. 2003;8(1):239-250.https://doi.org/10.1517/14728214.8.1.239

##submission.downloads##

Опубліковано

2026-07-13

Як цитувати

[1]
Мороз, О.А. 2026. Влияние кверцетина и липоата на систему глутатиона в сетчатке при моделировании диабета. Ukrainian Journal of Ophthalmology . 6 (Лип 2026), 42–45. DOI:https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201564245.

Номер

Розділ

Експериментальні дослідження

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають

Схожі статті

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.