Мониторинг матриксных металлопротеиназ 2 и 9 в травматических ранах вспомогательного аппарата глаза
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202151013Ключові слова:
матриксные металлопротеиназы 2 и 9, травматические раны, заживление ран, вспомогательный аппарат глаза, иммуноферментный анализАнотація
Актуальность. Матриксные металлопротеиназы 2 и 9 (ММП-2 и ММП-9) – это энзимы, которые принимают участие во многих физиологических и патологических процессах, включая воспаление и ангиогенез, что лежит в основе ремоделирования и репарации тканей. Длительное воспаление и медленное заживление травматических ран приводит к формированию послеоперационных рубцовых деформаций. Результаты мониторинга активности исследуемых ферментов могут быть биомаркером заживления посттравматических ран вспомогательного аппарата глаза (ВАГ).
Цель. Исследовать содержание ММП-2 и ММП-9 в посттравматических ранах вспомогательного аппарата глаза, их уровень в тканях в зависимости от давности травмы.
Материал и методы. Обследовано 60 пациентов с травматическими ранами ВАГ разной давности (от одного часа до трёх недель с момента травмы). Биопсию тканей брали во время хирургической обработки ран с последующим замораживанием. Две группы исследования: контрольная (здоровые ткани, полученные в результате проведения блефаропластики) и основная (травмированные ткани). Уровни MMP-2 и MMP-9 оценивали с помощью иммуноферментного анализа (ИФА). После считывания поглощения каждой микролунки на спектрофотометре Thermo Scientific Multiskan FC с использованием длины волны 450 нм, рассчитывали средние значения поглощения для каждого из повторяющихся стандартов и образцов. Результаты обеих групп сравнивали относительно оптической плотности в соответствии к постановке эксперимента по давности травмы.
Результаты. Установлено повышение уровня ММП-2 и ММП-9 в биоматериалах с травматических ран относительно контрольных образцов. С помощью ИФА-систем выявлено, что пик экспресии ММП-2 отмечается на третьи сутки с момента травмы, превышая показатели контрольных образцов на 85%. С 7-х и до 15-х суток отмечается спад ММП-2 до показателей близких уровня первых суток (превышает на 15%). С 15-х до 21-х суток снова наблюдается повышение уровня ММП-2 на 35%. Показатели экспресии ММП-9 значительно выше, чем в ММП-2. Пик активности ММП-9 отмечено на четвертые сутки, превышая показатели контрольных образцов на 155%. С четвёртых по седьмые сутки наблюдается спад показателей, которые превышают исходные на 85%. С 8-х по 15-е сутки отмечено снова экспресию до 100% от контрольных показазателей, а потом опять идёт постепенный спад до 21-х суток.
Выводы. Исследования матриксных металлопротеиназ 2 и 9 в травматических ранах вспомогательного аппарата глаза разной давности показало, что пик экспресии ММП-2 отмечается на третьи сутки с момента травмы, а ММП-9 – на четвертые. Снижение уровня обоих энзимов наблюдается на седьмые сутки с последующими колебаниями. К 21-м суткам уровень ММП-2 и ММП-9 достигает контрольных показателей.
Посилання
1.Petrenko OV. [Clinical features and treatment of post-traumatic ocular adnexal defects]. Archive of Ukrainian ophthalmology. 2015;3(2):38-43. Ukrainian.
2.Petrenko OV, Bezrodnyi BG, Tykhomyrov AO. [Monitoring the course of wound process in pyogenic wounds]. Khirurgiia Ukrainy. 2014;2:65-9. Ukrainian.
3.Le NT. The dual personalities of matrix metalloproteinases in inflammation. Front Biosci. 2007 Jan 1;12:1475-87. https://doi.org/10.2741/2161
4.Rohani MG, Parks WC. Matrix remodeling by MMPs during wound repair. Matrix Biol. 2015. May-Jul 2015;44-46:113-21.https://doi.org/10.1016/j.matbio.2015.03.002
5.Petrenko OM, Tykhomyrov AO, Petrenko OV. [Changes in matrix metalloproteinase activity in chronic soft tissue wounds in diabetics treated with vacuum therapy]. Klinychna khirurgiia. 2016;6:58-60. Ukrainian.
6.Sokolov VA, Likhvantseva VG, Levanova ON, Nikiforov AA, Vygodin VA. [Matrix metalloproteinase expression in the tear fluid and complement factor H gene polymorphism in patients with open-angle glaucoma]. Meditsinskaia immunologiia. 2017;19(5):547-56. Russian.https://doi.org/10.15789/1563-0625-2017-5-547-556
7.Chamanga E. Effectively managing wound exudate. Br J Commun Nurs. 2015 Sep;Suppl Wound Care:S8, S10. https://doi.org/10.12968/bjcn.2015.20.Sup9.S8
8.Nagase H, Visse R, Murphy G. Structure and function of matrix metalloproteinases and TIMPs. Cardiovascular Research. 2006 Feb 15;69(3):562-73. https://doi.org/10.1016/j.cardiores.2005.12.002
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 О. В. Петренко , М. М. Дранко , В. В. Корниенко , Л. В. Грицай

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.