Мониторинг матриксных металлопротеиназ 2 и 9 в травматических ранах вспомогательного аппарата глаза

Автор(и)

  • О. В. Петренко Национальный университет здравоохранения Украины имени П. Л. Шупика; Киев (Украина)
  • М. М. Дранко Национальный университет здравоохранения Украины имени П. Л. Шупика; Киев (Украина), Сумская областная клиническая больница (Сумы, Украина)
  • В. В. Корниенко Сумской государственный университет, Медицинский институт (Сумы, Украина)
  • Л. В. Грицай Сумская областная клиническая больница (Сумы, Украина)

DOI:

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202151013

Ключові слова:

матриксные металлопротеиназы 2 и 9, травматические раны, заживление ран, вспомогательный аппарат глаза, иммуноферментный анализ

Анотація

Актуальность. Матриксные металлопротеиназы 2 и 9 (ММП-2 и ММП-9) – это энзимы, которые принимают участие во многих физиологических и патологических процессах, включая воспаление и ангиогенез, что лежит в основе ремоделирования и репарации тканей. Длительное воспаление и медленное заживление травматических ран приводит к формированию послеоперационных рубцовых деформаций. Результаты мониторинга активности исследуемых ферментов могут быть биомаркером заживления посттравматических ран вспомогательного аппарата глаза (ВАГ).

Цель. Исследовать содержание ММП-2 и ММП-9 в посттравматических ранах вспомогательного аппарата глаза, их уровень в тканях в зависимости от давности травмы. 

Материал и методы. Обследовано 60 пациентов с травматическими ранами ВАГ разной давности (от одного часа до трёх недель с момента травмы). Биопсию тканей брали во время хирургической обработки ран с последующим замораживанием. Две группы исследования: контрольная (здоровые ткани, полученные в результате проведения блефаропластики) и основная (травмированные ткани). Уровни MMP-2 и MMP-9 оценивали с помощью иммуноферментного анализа (ИФА). После считывания поглощения каждой микролунки на спектрофотометре Thermo Scientific Multiskan FC с использованием длины волны 450 нм, рассчитывали средние значения поглощения для каждого из повторяющихся стандартов и образцов. Результаты обеих групп сравнивали относительно оптической плотности в соответствии к постановке эксперимента по давности травмы.

Результаты. Установлено повышение уровня ММП-2 и ММП-9 в биоматериалах с травматических ран относительно контрольных образцов. С помощью ИФА-систем выявлено, что пик экспресии ММП-2 отмечается на третьи сутки с момента травмы, превышая показатели контрольных образцов на 85%. С 7-х и до 15-х суток отмечается спад ММП-2 до показателей близких уровня первых суток (превышает на 15%). С 15-х до 21-х суток снова наблюдается повышение уровня ММП-2 на 35%. Показатели экспресии ММП-9 значительно выше, чем в ММП-2. Пик активности ММП-9 отмечено на четвертые сутки, превышая показатели контрольных образцов на 155%. С четвёртых по седьмые сутки наблюдается спад показателей, которые превышают исходные на 85%. С 8-х по 15-е сутки отмечено снова экспресию до 100% от контрольных показазателей, а потом опять идёт постепенный спад до 21-х суток. 

Выводы. Исследования матриксных металлопротеиназ 2 и 9 в травматических ранах вспомогательного аппарата глаза разной давности показало, что пик экспресии ММП-2 отмечается на третьи сутки с момента травмы, а ММП-9 – на четвертые. Снижение уровня обоих энзимов наблюдается на седьмые сутки с последующими колебаниями. К 21-м суткам уровень ММП-2 и ММП-9 достигает контрольных показателей.

Посилання

1.Petrenko OV. [Clinical features and treatment of post-traumatic ocular adnexal defects]. Archive of Ukrainian ophthalmology. 2015;3(2):38-43. Ukrainian.

2.Petrenko OV, Bezrodnyi BG, Tykhomyrov AO. [Monitoring the course of wound process in pyogenic wounds]. Khirurgiia Ukrainy. 2014;2:65-9. Ukrainian.

3.Le NT. The dual personalities of matrix metalloproteinases in inflammation. Front Biosci. 2007 Jan 1;12:1475-87. https://doi.org/10.2741/2161

4.Rohani MG, Parks WC. Matrix remodeling by MMPs during wound repair. Matrix Biol. 2015. May-Jul 2015;44-46:113-21.https://doi.org/10.1016/j.matbio.2015.03.002

5.Petrenko OM, Tykhomyrov AO, Petrenko OV. [Changes in matrix metalloproteinase activity in chronic soft tissue wounds in diabetics treated with vacuum therapy]. Klinychna khirurgiia. 2016;6:58-60. Ukrainian.

6.Sokolov VA, Likhvantseva VG, Levanova ON, Nikiforov AA, Vygodin VA. [Matrix metalloproteinase expression in the tear fluid and complement factor H gene polymorphism in patients with open-angle glaucoma]. Meditsinskaia immunologiia. 2017;19(5):547-56. Russian.https://doi.org/10.15789/1563-0625-2017-5-547-556

7.Chamanga E. Effectively managing wound exudate. Br J Commun Nurs. 2015 Sep;Suppl Wound Care:S8, S10. https://doi.org/10.12968/bjcn.2015.20.Sup9.S8

8.Nagase H, Visse R, Murphy G. Structure and function of matrix metalloproteinases and TIMPs. Cardiovascular Research. 2006 Feb 15;69(3):562-73. https://doi.org/10.1016/j.cardiores.2005.12.002

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-09-19

Як цитувати

[1]
Петренко , О.В. et al. 2025. Мониторинг матриксных металлопротеиназ 2 и 9 в травматических ранах вспомогательного аппарата глаза. Офтальмологічний журнал. 5 (Вер 2025), 10–13. DOI:https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202151013.

Номер

Розділ

Питання клінічної офтальмології

Схожі статті

1 2 3 4 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.