Застосування негістологічних серологічних біомаркерів в прогнозуванні рецидивів і метастазування меланоми шкіри голови та шиї
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202435663Ключові слова:
меланома, біомаркери, дерматоскопія, метастази, кальційзв’язуючий протеїн, інгібіторна активність меланоми, фактор росту гепатоцитів, еозинофільний катіонний білок, сироваткова індоламін-2, 3-діоксигеназа, вітамін D, лактатдегідрогеназаАнотація
Сьогодні існує потреба в розробці додаткових прогностичних біомаркерів меланоми, у тому числі на шкірі голови та шиї, які можуть покращити ранні спроби стратифікувати пацієнтів з меланомою та надійно ідентифікувати підгрупи високого ризику з метою забезпечення ефективної персоналізованої терапії.
Біомаркери відіграють важливу роль у діагностиці та прогностичній класифікації різних видів раку і можуть бути індикатором біологічних або патологічних процесів або реакції на вплив чи втручання, потім ця інформація допоможе лікарю прийняти вірне рішення щодо ведення пацієнтів.
Поява нових препаратів та методів лікування меланоми на різних стадіях із помітним об’єктивним співвідношенням відповіді та виживання дала привід у цій оглядовій статті акцентувати увагу на негістологічних серологічних біомаркерах для корекції та ефективності лікування, для прогнозування виживаності пацієнтів з меланомою голови та шиї.
Посилання
Licata G, Scharf C, Ronchi A,PelleroneS, Argenziano G, VerolinoP,et al. Diagnosis and Management of Melanoma of the Scalp: A Review of the Literature. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2021;14:1435-47. https://doi.org/10.2147/CCID.S293115
Green AC, Baade P, Coory M,Aitken JF, Smithers M. Population-based 20-year survival among people diagnosed with thin melanomas in Queensland, Australia. J Clin Oncol. 2012;30:1462-67. https://doi.org/10.1200/JCO.2011.38.8561
Joosse A, Collette S, Suciu S,Nijsten T, Lejeune F, Kleeberg UR, et al.Superior outcome of women with stage I/II cutaneous melanoma: pooled analysis of four European Organisation for Research and Treatment of Cancer phase III trials. J Clin Oncol. 2012;30:2240-47. https://doi.org/10.1200/JCO.2011.38.0584
Shaw JHF, Fay M. Management of head and neck melanoma. In: Morton R, editor. Treatment of metastatic melanoma. London: Intech Open; 2011. Chapter 3, p. 29-50. Available from: https://www.intechopen.com/chapters/21336 https://doi.org/10.5772/19876
Malignant Melanoma of the Eyelid. EyeWiki [Internet]. 2023 [cited 2024 May 29]. Available from: https://eyewiki.aao.org/Main_Page
Melanocytic tumour classification and the pathway concept of melanoma pathogenesis. In: WHO Classification of Skin Tumours. 4th ed. France: International Agency for Research on Cancer; 2018;66-71.
Garbe C, Amaral T, Peris K, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline formelanoma. Part 1: diagnostics: update 2022. Eur J Cancer. 2022;170:236-255. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2022.03.008
Gachon J, Beaulieu P, Sei JF, Gouvernet J, Claudel JP, Lemaitre M,et al. First prospective study of the recognition process of melanoma in dermatological practice. Arch Dermatol. 2005;141:434-8. https://doi.org/10.1001/archderm.141.4.434
Chamberlain AJ, Fritschi L, Kelly JW. Nodular melanoma: patients' perceptions of presenting features and implications for earlier detection. J Am Acad Dermatol. 2003;48:694-701. https://doi.org/10.1067/mjd.2003.216
Kittler H, Pehamberger H, Wolff K, Binder M. Diagnostic accuracy of dermoscopy. Lancet Oncol. 2002;3:159-65. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(02)00679-4
Howard MD, Wee E, Wolfe R, McLean CA, Kelly JW, Pan Y. Anatomic location of primary melanoma: survival differences and sun exposure. J Am Acad Dermatol. 2019;81(2):500-9. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2019.04.034
King R, Page RN, Googe PB, Mihm MC Jr. Lentiginous melanoma: a histologic pattern of melanoma to be distinguished from lentiginous nevus. Mod Pathol. 2005;18(10):1397-401. https://doi.org/10.1038/modpathol.3800454
Stolz W, Schiffner R, Burgdorf WH. Dermatoscopy for facial pigmented skin lesions. Clin Dermatol. 2002;20:276-8. https://doi.org/10.1016/S0738-081X(02)00221-3
Schiffner R, Schiffner-Rohe J, Vogt T, Landthaler M, Wlotzke U, Cognetta AB, et al.Improvement of early recognition of lentigo maligna using dermatoscopy. J Am Acad Dermatol. 2000;42:25-32. https://doi.org/10.1016/S0190-9622(00)90005-7
Pralong P, Bathelier E, Dalle S,Poulalhon N, Debarbieux S, Thomas L.Dermoscopy of lentigo maligna melanoma: report of 125 cases. Br J Dermatol. 2012;167:280-7. https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2012.10932.x
Chen LL, Jaimes N, Barker CA, Busam KJ, Marghoob AA. Desmoplastic melanoma: a review. J Am Acad Dermatol. 2013;68(5):825-33. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2012.10.041
Kittler H, Guitera P, Riedl E,Avramidis M, Teban L, Fiebiger M, et al. Identification of clinically featureless incipient melanoma using sequential dermoscopy imaging. Arch Dermatol. 2006;142:1113-9. https://doi.org/10.1001/archderm.142.9.1113
Menzies SW, Kreusch J, Byth K, Pizzichetta MA, Marghoob A, Braun R, et al.Dermoscopic evaluation of amelanotic and hypomelanotic melanoma. Arch Dermatol. 2008;144:1120-7. https://doi.org/10.1001/archderm.144.9.1120
Moloney FJ, Menzies SW. Key points in the dermoscopic diagnosis of hypomelanotic melanoma and nodular melanoma. JAMA Dermatol. 2011;38:10-15. https://doi.org/10.1111/j.1346-8138.2010.01140.x
Pizzichetta MA, Stanganelli I, Bono R,Soyer HP, Magi S, Canzonieri V, et al.Dermoscopic features of difficult melanoma. Dermatol Surg. 2007;33:91-99. https://doi.org/10.1111/j.1524-4725.2007.33015.x
Blum A, Simionescu O, Argenziano G, Braun R, Cabo H, Eichhorn A, et al. Dermoscopy of pigmented lesions of the mucosa and the mucocutaneous junction: results of a multicenter study by the International Dermoscopy Society (IDS). Arch Dermatol. 2011;147:1181-7. https://doi.org/10.1001/archdermatol.2011.155
Morton DL, Wen DR, Wong JH, Economou JS, Cagle LA, Storm FK, et al.Technical details of intraoperative lymphatic mapping for early stage melanoma. Arch Surg. 1992;127:392-9. https://doi.org/10.1001/archsurg.1992.01420040034005
Morton DL, Thompson JF, Cochran AJ, Mozzillo N, Elashoff R, Essner R, et al.Sentinel-node biopsy or nodal observation in melanoma. N Engl J Med. 2006;355:1307-17. https://doi.org/10.1056/NEJMoa060992
Gershenwald JE, Scolyer RA. Melanoma staging: American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8th edition and beyond. Ann Surg Oncol. 2018;25:2105-10. https://doi.org/10.1245/s10434-018-6513-7
Pennock GK, Waterfield W, Wolchok JD. Patient responses to ipilimumab, a novel immunopotentiator for metastatic melanoma: how different are these from conventional treatment responses? Am J Clin Oncol. 2012;35(6):606-611. https://doi.org/10.1097/COC.0b013e318209cda9
Ding L, Gosh A, Lee DJ,Emri G, Huss WJ, Bogner PN,et al. Prognostic biomarkers of cutaneous melanoma. J Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2022;38(5):418-434. https://doi.org/10.1111/phpp.12770
Zissimopoulos A, Karpouzis A, Karaitianos I, Baziotis N, Tselios I.Serum levels of S-100b protein after four years follow-up of patients with melanoma. Hell J Nucl Med. 2006;9:204-207.
Kruijff S, Hoekstra HJ. The current status of S-100B as a biomarker in melanoma. Eur J Surg Oncol. 2012;38:281-285. https://doi.org/10.1016/j.ejso.2011.12.005
Perkins GL, Slater ED, Sanders GK, Prichard JG. Serum tumor markers. Am Fam Physician. 2003;68(6):1075-82.
Hauschild A, Engel G, Brenner W, Gläser R, Mönig H, Henze E, Christophers E. S100B protein detection in serum is a significant prognostic factor in metastatic melanoma. Oncology. 1999;56(4):338-344. https://doi.org/10.1159/000011989
Tarhini AA, Stuckert J, Lee S, Sander C, Kirkwood JM. Prognostic significance of serum S100B protein in high-risk surgically resected melanoma patients participating in Intergroup Trial ECOG 1694. J Clin Oncol. 2009;27(1):38-44. https://doi.org/10.1200/JCO.2008.17.1777
Guo HB, Stoffel-Wagner B, Bierwirth T, Mezger J, Klingmüller D. Clinical significance of serum S100 in metastatic malignant melanoma. Eur J Cancer. 1995;31A:1898-1902. https://doi.org/10.1016/0959-8049(95)00087-Y
Krähn G, Kaskel P, Sander S, Waizenhöfer PJ, Wortmann S, Leiter U, Peter RU. S100 beta is a more reliable tumor marker in peripheral blood for patients with newly occurred melanoma metastases compared with MIA, albumin and lactate-dehydrogenase. Anticancer Res. 2001;21(2B):1311-16.
Trotter SC, Sroa N, Winkelmann RR, Olencki T, Bechtel M.A global review of melanoma follow-up guidelines. J Clin Aesthet Dermatol. 2013;6(9):18-26.
Tarhini AA, Stuckert J, Lee S, Sander C, Kirkwood JM. Prognostic significance of serum S100B protein in high-risk surgically resected melanoma patients participating in Intergroup Trial ECOG 1694. J Clin Oncol. 2009;27(1):38-44. https://doi.org/10.1200/JCO.2008.17.1777
Stahlecker J, Gauger A, Bosserhoff A, Büttner R, Ring J, Hein R. MIA as a reliable tumor marker in the serum of patients with malignant melanoma. Anticancer Res. 2000;20(6D):5041-44.
Sandru A, Panaitescu E, Voinea S, Bolovan M, Stanciu A, Cinca S, et al. Prognostic value of melanoma inhibitory activity protein in localized cutaneous malignant melanoma. J Skin Cancer Cancer [Internet]. 2014 Jun [cited 2024 Apr 30];2014. https://doi.org/10.1155/2014/843214 Available from: https://www.hindawi.com/journals/jsc/2014/843214/
Bosserhoff AK, Dreau D, Hein R, Landthaler M, Holder WD, Buettner R. Melanoma inhibitory activity (MIA), a serological marker of malignant melanoma. Recent Results Cancer Res. 2001;158:158-168. https://doi.org/10.1007/978-3-642-59537-0_16
Max N, Keilholz U. Minimal residual disease in melanoma. Semin Surg Oncol. 2001;20(4):319-328. https://doi.org/10.1002/ssu.1050
Kan M., Zhang G., Zarnegar R., Michalopoulos G., Myoken Y., McKeehan W.L., Stevens J.L. Hepatocyte growth factor/hepatopoietin A stimulates the growth of rat kidney proximal tubule epithelial cells (RPTE), rat nonparenchymal liver cells, human melanoma cells, mouse keratinocytes and stimulates anchorage-independent growth of SV-40 transformed RPTE. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1991;174:331-337. https://doi.org/10.1016/0006-291X(91)90524-B
Halaban R., Rubin J.S., Funasaka Y., Cobb M., Boulton T., Faletto D., Rosen E., Chan A., Yoko K., White W., et al. Met and hepatocyte growth factor/scatter factor signal transduction in normal melanocytes and melanoma cells. Oncogene. 1992;7:2195-2206.
Matsumoto K, Nakamura T. Hepatocyte growth factor and the Met system as a mediator of tumor-stromal interactions. Int J Cancer. 2006;119:477-483. https://doi.org/10.1002/ijc.21808
Bradbury J. A two-pronged approach to the clinical use of HGF. Lancet. 1998;351:272. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(05)78259-3
Hugel R, Muendlein A, Volbeding L,Drexel H, Richtig E, Wehkamp U, et al. Serum levels of hepatocyte growth factor as a potential tumor marker in patients with malignant melanoma. Melanoma Res. 2016;6(4):354-360. https://doi.org/10.1097/CMR.0000000000000269
Kruckel A, Moreira A, Frohlich W, Schuler G, Heinzerling L. Eosinophil-cationic protein - a novel liquid prognostic biomarker in melanoma. BMC Cancer. 2019;19(1):207. https://doi.org/10.1186/s12885-019-5384-z
Moreira A, Leisgang W, Schuler G, Heinzerling L. Eosinophilic count as a biomarker for prognosis of melanoma patients and its importance in the response to immunotherapy. Immunotherapy. 2017;9(2):115-121. https://doi.org/10.2217/imt-2016-0138
Routy JP, Routy B, Graziani GM, Mehraj V. The kynurenine pathway is a double-edged sword in immune-privileged sites and in cancer: implications for immunotherapy. Int J Tryptophan Res. 2016;9:67-77. https://doi.org/10.4137/IJTR.S38355
Munn DH, Mellor AL. Indoleamine 2,3 dioxygenase and metabolic control of immune responses. Trends Immunol. 2013;34(3):137-143. https://doi.org/10.1016/j.it.2012.10.001
Solvay M, Holfelder P, Klaessens S, Pilotte L, Stroobant V, Lamy J, et al. Tryptophan depletion sensitizes the AHR pathway by increasing AHR expression and GCN2/LAT1-mediated kynurenine uptake, and potentiates induction of regulatory T lymphocytes. J Immunother Cancer [Internet]. 2023Jun [cited 2024 Apr 30];11(6). https://doi.org/10.1136/jitc-2023-006728
Available from:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37344101/
Minhas PS, Liu L, Moon PK,, Joshi AU, Dove C, Mhatre S, et al. Macrophage de novo NAD(+) synthesis specifies immune function in aging and inflammation. Nat Immunol. 2019;20(1):50-63. https://doi.org/10.1038/s41590-018-0255-3
Munn DH, Sharma MD, Baban B,Harding HP, Zhang Y, Ron D, et al. GCN2 kinase in T cells mediates proliferative arrest and anergy induction in response to indoleamine 2,3-dioxygenase. Immunity. 2005;22(5):633-42. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2005.03.013
Rubel F, Kern JS, Technau-Hafsi K,Uhrich S, Thoma K, Häcker G,et al. Indoleamine 2,3-Dioxygenase Expression in Primary Cutaneous Melanoma Correlates with Breslow Thickness and Is of Significant Prognostic Value for Progression-Free Survival. J Invest Dermatol. 2018;138(3):679-87. https://doi.org/10.1016/j.jid.2017.09.036
Rose C. Diagnostics of malignant melanoma of the skin: Recommendations of the current S3 guidelines on histology and molecular pathology. Pathologe. 2017;38:49-61. https://doi.org/10.1007/s00292-016-0260-y
Bikle DD. Vitamin D: An ancient hormone. Exp Dermatol. 2011;20(1):7-13. https://doi.org/10.1111/j.1600-0625.2010.01202.x
Tuckey RC, Cheng CYS, Slominski AT. The serum vitamin D metabolome: What we know and what is still to discover. J Steroid Biochem Mol Biol. 2019;186:4-21. https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2018.09.003
Lombardo M, Vigezzi A, Ietto G,Franchi C, Iori V, Masci F, et al. Role of vitamin D serum levels in prevention of primary and recurrent melanoma. Sci Rep [Internet]. 2021March [cited 2024 Apr 30];11(1). https://doi.org/10.1038/s41598-021-85294-3 Available from: https://www.nature.com/articles/s41598-021-85294-3
Cattaruzza MS, Pisani D, Fidanza L,Gandini S, Marmo G, Narcisi A, et al. 25-hydroxyvitamin D serum levels and melanoma risk: A case-control study and evidence synthesis of clinical epidemiological studies. Eur J Cancer Prev. 2019;28(3):203-11. https://doi.org/10.1097/CEJ.0000000000000437
Newton-Bishop JA, Davies JR, Latheef F,Randerson-Moor J, Chan M, Gascoyne J, et al. 25-hydroxyvitamin D2/D3 levels and factors associated with systemic inflammation and melanoma survival in the Leeds melanoma cohort. Int J Cancer. 2015;136(12):2890-99. https://doi.org/10.1002/ijc.29334
Wyatt C, Lucas RM, Hurst CKimlin MG. Vitamin D deficiency at melanoma diagnosis is associated with higher Breslow thickness. PLoS One [Internet]. 2015 May [cited 2024 Apr 30];10(5). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0126394 Available from:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4430535/
Bade B, Zdebik A, Wagenpfeil S,Graber S, Geisel J, Vogt T,et al. Low serum 25-hydroxyvitamin D concentrations are associated with increased risk for melanoma and unfavorable prognosis. PLoS One [Internet]. 2014 Dec [cited 2024 Apr 30];9(12). Available from:https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0112863 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0112863
Lim A, Shayan R, Varigos G. High serum vitamin D level correlates with better prognostic indicators in primary melanoma: A pilot study. Australas J Dermatol. 2018;59(3):182-7. https://doi.org/10.1111/ajd.12648
Saiag P, Aegerter P, Vitoux D,Lebbe C, Wolkenstein P, Dupin N, et al. Prognostic value of 25-hydroxyvitamin D3 levels at diagnosis and during follow-up in melanoma patients. J Natl Cancer Inst [Internet]. 2015Sep [cited 2024 Apr 30];107(12). Available from: https://academic.oup.com/jnci/article/107/12/djv264/2457724?login=false https://doi.org/10.1093/jnci/djv264
Lipplaa A, Fernandes R, Marshall A,Lorigan P, Dunn J, Myers KA, et al. 25-Hydroxyvitamin D serum levels in patients with high risk resected melanoma treated in an adjuvant bevacizumab trial. Br J Cancer. 2018;119(7):793-800. https://doi.org/10.1038/s41416-018-0179-6
Balch CM, Gershenwald JE, Soong SJ,Thompson JF, Atkins MB, Byrd DR, et al. Final version of 2009 AJCC melanoma staging and classification. J Clin Oncol. 2009;27:6199-6206. https://doi.org/10.1200/JCO.2009.23.4799
Vereecken P, Cornelis F, Van Baren N, Vandersleyen V, Baurain JF. A synopsis of serum biomarkers in cutaneous melanoma patients. Dermatol Res Pract Inst [Internet]. 2012Jan [cited 2024 Apr 30];2012. https://doi.org/10.1155/2012/260643 Available from:https://www.hindawi.com/journals/drp/2012/260643/
Alegre E, Sammamed M, Fernandez-Landazuri S, Zubiri L, Gonzalez A. Advances in clinical chemistry. 2015;69:47-89. https://doi.org/10.1016/bs.acc.2014.12.002
Petrelli F, Cabiddu M, Coinu A,Borgonovo K, Ghilardi M, Lonati V, et al. Prognostic role of lactate dehydrogenase in solid tumors: A systematic review and meta-analysis of 76 studies. Acta Oncol. 2015;54:961-970. https://doi.org/10.3109/0284186X.2015.1043026
Kelderman S, Heemskerk B, van Tinteren H,van den Brom RR, Hospers GA, van den Eertwegh AJ, et al. Lactate dehydrogenase as a selection criterion for ipilimumab treatment in metastatic melanoma. Cancer Immunol Immunother. 2014;63:449-58. https://doi.org/10.1007/s00262-014-1528-9
Martens A, Wistuba-Hamprecht K, Geukes Foppen M,Yuan J, Postow MA, Wong P, et al. Baseline peripheral blood biomarkers associated with clinical outcome of advanced melanoma patients treated with ipilimumab. Clin Cancer Res. 2016;22:2908-18. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-15-2412
Diem S, Kasenda B, Spain L, Martin-Liberal J,Marconcini R, Gore M, et al. Serum lactate dehydrogenase as an early marker for outcome in patients treated with anti-PD-1 therapy in metastatic melanoma. Br J Cancer. 2016;114:256-61.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Ковтун Л.О.
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.