Система постійної доставки протиінфекційного пептиду LL37 — потенційний новітній метод лікування очних інфекцій. Повідомлення 1. Тестування різних нано- та мікрочасток у якості носіїв LL37
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201421721Ключові слова:
очна інфекція, протиінфекційний пептид, система доставки лікарських засобівАнотація
Цель. Создать систему постоянной доставки антиинфекционного пептида (АИП) LL37, которая могла бы быть использована для лечения глазных инфекций.
Материалы и методы. АИП LL37 (кателицидин) был инкапсулирован в различные нано-и микрочастицы (хитозановые, альгинатные, кремниевые). Эффективность инкапсуляции (ЭИ) и динамика высвобождения ЬЬ37 из частиц определялись иммуноферментным анализом. Морфология частиц изучалась под электронным или световым микроскопом. Цитотоксичность частиц с инкапсулированным ЬЬ37оценивалась колориметрическим методом с реагентом УУ8Т-1.
Результаты. ЭИ LL37 в альгинатные микрочастицы (АМЧ) составила 13,8 %. Размер АМЧ составил 15—20 мкм. ЭИ LL37 в кремниевые наночастицы (КНЧ) была 54,4 %. Размер КНЧ составил 10—20 нм. Дозированное высвобождение ЬЬ37происходило до 7дня при инкапсулировании LL37в АМЧ и до 21 дня — при инкапсулировании в КНЧ. Высвобождения ЬЬ37из хитозановых частиц получено не было. Колориметрический анализ не выявил повышения цитотоксичности частиц с LL37в отношении клеток роговичного эпителия человека (КРЭЧ) в сравнении с контрольными частицами без LL37.
Выводы. Впервые была создана система постоянной доставки антиинфекционного пептида LL37 на основе микро- и наночастиц. Доказано дозированное высвобождение Ь37из альгинатныхмикрочастиц (АМЧ) и кремниевых наночастиц (КНЧ). АМЧ и КНЧ с инкапсулированным LL37 не угнетают пролиферацию клеток роговичного эпителия человека. ЬЬ37, инкапсулированный в КНЧ, имеет лучшую эффективность инкапсуляции и более длительное высвобождение пептида в сравнении с LL37, инкапсулированным в АМЧ.
Посилання
1.Bareiss B, Ghorbani M, Li F, et al. Controlled release of acyclovir through bioengineered corneal implants with silica nanoparticle carriers. Open Tissue Eng. Regen. Med. J. 2010;3:10-7.https://doi.org/10.2174/1875043501003010010
2.Barlow PG, Svoboda P, Mackellar A, et al. Antiviral activity and increased host defense against influenza infection elicited by the human cathelicidin LL-37. PLoS ONE. 2011;6(10):e25333.https://doi.org/10.1371/journal.pone.0025333
3.Bertino JS Jr. Impact of antibiotic resistance in the management of ocular infections: the role of current and future antibiotics. Clin. Ophthalmol. 2009;3:507-21.https://doi.org/10.2147/OPTH.S5778
4.Brogden K. A. Antimicrobial peptides: pore formers or metabolic inhibitors in bacteria? Nature Rev. Microbiol. 2005;3:238-50.https://doi.org/10.1038/nrmicro1098
5.Chetoni P, Rossi S, Burgalassi S et al. Comparison of li-posome-encapsulated acyclovir with acyclovir ointment: ocular pharmacokinetics in rabbits. J. Ocul. Pharmacol. Ther. 2004;20(2):169-77.https://doi.org/10.1089/108076804773710849
6.Donadio S, Maffioli S, Monciardini P, Sosio M, Jabes D. Antibiotic discovery in the twenty-first century: Current trends and future perspectives. J. Antibiot. (Tokyo). 2010; 63(8):423-30.https://doi.org/10.1038/ja.2010.62
7.Fresta M, Fontana G, Bucolo C et al. Ocular tolerability and in vivo bioavailability of poly (ethyleneglycol) (PEG)-coated polyethyl-2-cyanoacrylate nanosphere-encapsulat-ed acyclovir. J. Pharm. Sci. 2001;90(3):288- 97.https://doi.org/10.1002/1520-6017(200103)90:3<288::AID-JPS4>3.0.CO;2-5
8.Gordon YJ, Huang LC, Romanowski EG et al. Human cathelicidin (LL-37), a multifunctional peptide, is expressed by ocular surface epithelia and has potent antibacterial and antiviral activity. Curr. Eye Res. 2005; 30(5):385- 94.
https://doi.org/10.1080/02713680590934111
9.Izquierdo-Barba I, Vallet-RegH M, Kupferschmidt N, et al. Incorporation of antimicrobial compounds in mesoporous silica film monolith. Biomaterials. 2009; 30(29):5729-36.https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2009.07.003
10.Newman H, Gooding C. Viral ocular manifestations: a broad overview. Rev. Med. Virol. 2013;23(5):281- 94.https://doi.org/10.1002/rmv.1749
11.Ramos R, Domingues L, Gama M. LL37, a human antimicrobial peptide with immunomodulatory properties. Science against microbial pathogens: communicating current research and technological advances: Microbiology Book Series [edit. A. Mnndez-Vilas]. Badajoz : Formatex Research Center. 2011;2:915-25.
12.Steinstraesser L, Tippler B, Mertens J et al. Inhibition of early steps in the lentiviral replication cycle by cathelicidin host defense peptides. Retrovirology. 2005;2:2.https://doi.org/10.1186/1742-4690-2-2
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 О. І. Бузник
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
