Сравнительная оценка уровня экспрессии молекулярных маркеров активации лимфоцитов периферической крови у больных меланомой хориоидеи стадии Т1 малых размеров и у здоровых лиц
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201712528Ключові слова:
меланома хориоидеи стадии Т1 малых размеров, молекулярные маркеры активации лимфоцитов периферической кровиАнотація
Актуальность. Меланома хориоидеи (МХ) стадии Т1 малых размеров (проминенция до 3 мм, диаметр до 12 мм), которая является начальной стадией заболевания, показана для проведения органосохраняющего лечения. В последние десятилетия показана связь между уровнем активации иммунной системы и прогрессированием МХ. Исследование экспрессии молекулярных маркеров активации лимфоцитов является важным и необходимым для прогнозирования ответа опухоли на проводимое лечение и выбора оптимального его варианта. Цель — изучение уровня экспрессии молекулярных маркеров активации лимфоцитов периферической крови у больных меланомой хориоидеи стадии Т1 малых размеров (проминенция до 3 мм, диаметр до 12 мм) до начала лечения и сравнение их с аналогичными показателями у здоровых лиц.
Материал и методы. Изучен уровень экспрессии молекулярных маркеров активации лимфоцитов периферической крови у больных МХ стадии Т1 малых размеров (16 пациентов) до начала лечения и в группе здоровых лиц (44 донора) и проведен их сравнительный анализ. Результаты. Установлен высокий уровень экспрессии молекулярных маркеров активации лимфоцитов периферической крови (CD7 +, CD25 +, CD38 +, CD45 +, CD150 +) у больных МХ стадии Т1 малых размеров до начала лечения по сравнению со здоровыми лицами (р <0,0002). Вывод. У больных меланомой хориоидеи на начальной стадии заболевания (при малых размерах опухоли — проминенция до 3 мм, диаметр до 12 мм) в ответ на развитие опухоли выявлена функциональная активность иммунокомпетентных клеток организма в виде активации рецепторов лимфоцитов к ИЛ-2 (СD25 +), усиление активации и пролиферации лимфоцитов (CD38 +, CD45 +, CD150 +), выработка иммуноглобулинов (CD150 +), активация процессов межклеточной адгезии (CD54 +) и апоптоза (CD95 +), индуцирование секреции цитокинов (CD7 +), что статистически значимо превышает уровень аналогичных показателей у здоровых лиц.
Посилання
1. Terent'ieva LS, Kotova VA, Shambra VV. [Variation of radiation sensitivity of melanoma as a function of tumor size and irradiation conditions]. Oftalmol Zh. 1993;1:5-7 Russian
2. Blom DJ, Luyten GP, Mooy C. Human leukocyte antigen class I expression. Marker of poor prognosis in uveal melanoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1997 Aug;38(9):1865-72.
3. Vetter CS, Lieb W, Br?cker EB, Becker JC. Loss of nonclassical MHC molecules MIC-A/B expression during progression of uveal melanoma. Br J Cancer. 2004 Oct 18;91(8):1495-9. https://doi.org/10.1038/sj.bjc.6602123
4. Sakaguchi S. Naturally arising Foxp3-expressing CD25+CD4+ regulatory T cells in immunological tolerance to self and non-self. Nat Immunol. 2005 Apr;6(4):345-52. https://doi.org/10.1038/ni1178
5. M?kitie T, Summanen P, Tarkkanen A, Kivel? T. Tumor-infiltrating macrophages (CD68(+) cells) and prognosis in malignant uveal melanoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2001 Jun;42(7):1414-21.
6. Velichko LN. [Expression of molecular markers of peripheral blood lymphocyte activation in uveal melanoma patients with various efficacy of organ-saving treatment]. Oftalmol Zh. 2013;5:9-13 Russian
7. Gluzman DF, Sklyarenko LM, Nadgornaya VA, Kryachok IA. [Diagnostic immunocytochemistry of tumors]. Kiev: Morion; 2003. 156 p. Russian
8. Berezhnaia NM, Chekhun VF. [Immunology of malignant growth]. Kyiv: Naukova Dumka; 2005. 790 p. Russian
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 С. И. Полякова, Л. Н. Величко, А. В. Богданова, И. В. Цуканова
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
