Защитное действие кверцетина и липоата на функциональные группы белков сетчатки при моделировании диабета

Автор(и)

  • Н. В. Пасечникова ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • О. А. Мороз Закарпатская областная клиническая больница им. А. Новака; Ужгород (Украина)

DOI:

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201537681

Ключові слова:

стрептозотоциновий діабет, сітківка, експеримент, тіолові групи білків

Анотація

Вступ. Актуальність роботи полягає у вивченні дії впливу кверцетину і ліпоата при лікуванні експериментального діабету.

Мета дослідження. Вивчити вплив кверцетину та ліпоата на тіоловий статус білкових з’єднань в сітківці при моделюванні діабету.

Матеріал і методи. Дослідження проводилися на білих щурах. Піддослідні тварини були розділені на чотири групи: перша — контрольна група (14 щурів); друга — дослідна група (14 щурів) — з діабетом, без застосування препаратів; третя — дослідна група (12 щурів) — з діабетом і застосуванням ліпоєвої кислоти;, четверта — дослідна група (15 щурів) — з діабетом і застосуванням кверцетину. У гомогенатах сітківок визначали вміст сульфгідрильних і дисульфідних груп білків.

Результати. Застосування препаратів ліпоєвої кислоти і кверцетину запобігає різкому зниженню рівня тіолових груп білків сітківки. У механізмі цього ефекту безсумнівно важливу роль відіграють їх антиоксидантні властивості.

Висновок. 1. Встановлено, що при розвитку стрептозотоцинового діабету відзначається прогресуюче зниження тіолових груп білків сітківки та підвищення дисульфідних містків, тобто окислення сульфгідрильних груп. 2. Застосування ліпоєвої кислоти і кверцетину запобігає значному зниженню рівня тіолових груп білків сітківки у тварин зі стрептозотоциновим діабетом, при цьому відзначали найбільш виражений ефект у тварин у двомісячний період розвитку експериментального діабету після застосування ліпоєвої кислоти, коли відмінності в рівні тиолів були статистично значущі.

Посилання

Aleksandrovskii AYa. Molecular mechanisms of the development of diabetic complications. Biokhimiia. 1998;63(11): 1470-1479. In Russian.

Balabolkin MI. The role of protein glycation, oxidative stress in the pathogenesis of vascular complications in diabetes. Russ. Med. Zhurnal. 2006; 2:34-39. In Russian.

Verevkina IV, Tochilkin AL, Popova NA. Colorimetric method for determination of SH-groups and SS-links in proteins using 5.5-dithiobis (2-nitrobenzoic) acid. Modern methods in biochemistry. M.: Meditsina; 1997. 223-231.

Veselovskaia ZF. Diabetes complications of the eye. Praktychna angiologiia. 2006;3:56-8. In Russian.

Leus NF. Metabolic mechanisms of development and prospects of medical treatment of diabetic retinopathy. Oftalmol Zh. 2003;5:75-80. In Russian.

Leus NF, Oleinik TV, Kolomiichuk SG. Effect of vitamin B1 preparations (cocarboxylase and benfotiamine) on biophysical and metabolic processes in the retina and plasma albino rats with streptozotocin diabetes. Oftalmol Zh. 2007;2:70-75. In Russian.

Nasledov A. SPSS computer data analysis in psychology and social sciences. SPb.: Piter; 2005. 416 p.

Nedzvetskaia OV. Modern trends in the treatment of diabetic retinopathy. Mezhdunar. Med. Zhurnal. 2000;3:56-58. In Russian.

New methods of biochemical analysis. Izd. Leningrad. Universiteta;1991. 395 p.

Poltorak VV, Blokh KO, Malashenko AM. «Experimental modeling of diabetes to study the specific effect of new anti-diabetic agents. Guidelines», Kharkov; 1991. 19 p.

Tsiselskii Yu. Effect of bioflavonoids on the biochemical indicators of blood serum of rats with experimental type 2 diabetes. Mezhd. Endokrinol. Zhurn. 2007;5:67-71/ In Russian.

Aiello LP, Cahill MT, Wong JS. Systemic considerations in the management of diabetic retinopathy. Am. J. Ophthalmol. 2001;32:760-776.https://doi.org/10.1016/S0002-9394(01)01124-2

Bergamini CM, Gambetti S, Dondi A. Oxygen, reactive oxygen species and tissue damage. Cur.Pharm. Design. 2004;10 (14):1611-1626.https://doi.org/10.2174/1381612043384664

Bergmeyer HU. Methoden der enzymatischen Analyse. Berlin; 1986. 2254-2265.

Bloomgarden ZT. Diabetic retinopathy and diabetic neuropathy. J. Diabetes Care. 2007;30 (3):760-765.https://doi.org/10.2337/dc07-zb03

Brownlee M. The pathobiology of diabetic complications (a unifying mechanism). J. Diabetes. 2005;54:1615-1625.https://doi.org/10.2337/diabetes.54.6.1615

Kowluru RA, Chan PS. Oxidative stress and diabetic retinopathy. Exp. Diabet. Res. 2007.12 p.https://doi.org/10.1155/2007/43603

Lorenzi M, Gerhardinger C. Early cellular and molecular changes induced by diabetes in the retina. Diabetologia. 2001; 44: 791-804.https://doi.org/10.1007/s001250100544

Pan H-Z, Zhang H, Chang D et al. The change of oxidative stress products in diabetes mellitus and diabetic retinopathy. Br. J Ophthalmol. 2008;92:548-551.https://doi.org/10.1136/bjo.2007.130542

Reyk D M, Gillies MC, Davies MJ. The retina: oxidative stress and diabetes. Redox Rep. 2003;8 (4):187-192.https://doi.org/10.1179/135100003225002673

Speicher MA, Danis RP, Criswell M. Pharmacologic therapy for diabetic retinopathy. Expert Opion Emerg Drugs. 2003; 8 (1): 239-250.https://doi.org/10.1517/14728214.8.1.239

Wilkinson-Berka J, Miller A. Update on the treatment of diabetic retinopathy. The Scientific World J. 2008; 8: 98-120.https://doi.org/10.1100/tsw.2008.25

##submission.downloads##

Опубліковано

2026-07-13

Як цитувати

[1]
Пасечникова, Н.В. і Мороз, О.А. 2026. Защитное действие кверцетина и липоата на функциональные группы белков сетчатки при моделировании диабета . Ukrainian Journal of Ophthalmology . 3 (Лип 2026), 76–81. DOI:https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201537681.

Номер

Розділ

Експериментальні дослідження

Статті цього автора (авторів), які найбільше читають

1 2 3 > >> 

Схожі статті

<< < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 > >> 

Ви також можете розпочати розширений пошук схожих статей для цієї статті.