Морфометричний аналіз структурних елементів сітчастої оболонки очей щурів лінії Вістар при експериментальному цукровому діабеті

Автор(и)

  • О.Е. Дорохова ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • Л.І. Самойленко ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • Е.В. Мальцев ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • О.В. Зборовська ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)

DOI:

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202514146

Ключові слова:

діабетична ретинопатія, цукровий діабет, сітківка, морфометрія, експеримент, нейродегенерація

Анотація

Мета. Провести морфометричний аналіз структурних елементів сітківки очей щурів лінії Вістар при експериментальному цукровому діабеті для отримання цифрових показників можливих нейродегенеративних змін цієї оболонки ока.
Матеріал та методи. На гістологічних зрізах очей п’яти щурів хворих на ЦД та трьох здорових тварин вимірювалася в мікрометрах загальна товщина сітківки, потім товщина таких її шарів, як фоторецептори, зовнішній ядерний, зовнішній сітчастий, внутрішній ядерний, внутрішній сітчастий, гангліозних клітин та нервових волокон. Підраховували візуально кількість рядів нейронів в обох ядерних шарах.
Результати. Товщина (середнє значення з його помилкою) сітківки ока здорового контрольного щура складає 252,9±8,77 мкм, а хворого ЦД 262,1±8,51 мкм. Товщина окремих її шарів становить: шару фоторецепторів у здорового щура 75,5±4,14 мкм, а при ЦД 74,0±3,85 мкм; зовнішнього ядерного шару у здорового щура 61,8±3,04 мкм, а при ЦД 66,1±4,12 мкм; зовнішнього сітчастого шару у здорового щура 11,6±0,72 мкм, а при ЦД 12,4±0,64 мкм; внутрішнього ядерного шару у здорового щура 33,1±1,74 мкм, а при ЦД 33,6±1,75 мкм; внутрішнього сітчастого шару у здорового щура 47,2±2,77 мкм, а при ЦД 47,9±2,39 мкм; гангліозних клітин та нервових волокон у здорового щура 23,7±1,44 мкм, а при ЦД 28,1±2,57 мкм. Кількість рядів нейронів у зовнішньому ядерному шарі у здорового щура становить 11,3±0,50, а при ЦД 11,7±0,59. Кількість рядів нейронів у внутрішньому ядерному шарі у здорового щура – 4,6±0,26, а при ЦД 4,7±0,17. Усі приведені вище цифрові показники не відрізняються значуще між здоровими та хворими на цукровий діабет тваринами.
Висновок. Мікроскопічна картина сітківки ока щурів Вістар з цукровим діабетом через три місяці захворювання та кількісні підрахунки товщини її окремих шарів, а також кількості рядів нейронів в ядерних шарах свідчать, що нейродегенеративні зміни ще не мають місця в сітківці у цьому терміні названої хвороби.

Біографії авторів

О.Е. Дорохова, ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)

О. Е. Дорохова, кандидат медичних наук, с.н.с., лікар відділення запальної патології очей

Л.І. Самойленко, ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)

Самойленко Л. І., молодший науковий співробітник, лікар консультативної поліклініки

Е.В. Мальцев, ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)

Мальцев Е.В., професор, доктор медичних наук, головний н.с. лабораторії патоморфологічних та електронно-мікроскопічних досліджень

О.В. Зборовська, ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)

Зборовська О.В., професор, доктор медичних наук, ТВО зав. відділом запальної патології ока, заступник директора з науково-освітньої роботи

Посилання

Teo ZL, Tham YC, Yu M, Chee, et al. Global prevalence of diabetic retinopathy and projection of burden through 2045: systematic review and meta-analysis. Ophthalmology. 2021;128(11):1580-91. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2021.04.027

Hariprasad S, Holecamp N, MacCumber M, et al. Evidence-based management of diabetic eye diseases. Retinal Physician. 2017 April: 4-12.

Xu Y, Jiang Z, Huang J, et al. The association between toll-like receptor 4 polymorphisms and diabetic retinopathy in Chinese patients with type 2 diabetes. Br J Ophthalmol. 2015 Sep;99(9):1301-5. https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2015-306677

Giyasova AO, Yangieva NR. Comparing the effectiveness of brolucizumab therapy alone versus that combined with subthreshold micropulse laser exposure in the treatment of diabetic macular edema. J Ophthalmol (Ukraine). 2023; 2:16-20. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202321620

Malachkova NV, Kyryliuk ML, Komarovska IV. [Blood pressure in patients with diabetic retinopathy, type 2 diabetes mellitus and obesity]. Arkhiv oftalmologii Ukrainy. 2017;5(1):32-37. Russian.

Serdiuk VN, Kyryliuk ML, Ishchenko VA. Mathematical substantiation of the method for assessing the risk of progression of diabetic retinopathy with serum leptin determination in patients with metabolic syndrome and diabetes dellitus. J Ophthalmol (Ukraine). 2018;(2):15-22. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh/2018/2/1721

Albini T, Regillo C, Drenser K, et al. Evidence-based management of diabetic eye diseases. Retinal physician. 2016; March: 4-14.

Barth T, Helbig H. [Diabetic retinopathy]. Klin Monatsbl Augenheilkd. 2021 Oct;238(10):1143-1159. https://doi.org/10.1055/a-1545-9927

Alifanov IS, Sakovych V.M. Prognostic risk factors for diabetic retinopathy in patients with type 2 diabetes mellitus. J Ophthalmol (Ukraine). 2022;(6):19-23. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202261923

Cho H, Alwassia AA, Regiatieri CV, et al. Retinal neovascularization secondary to proliferative diabetic retinopathy characterized by spectral domain optical coherence tomography. Retina. 2013;33:542-7. https://doi.org/10.1097/IAE.0b013e3182753b6f

Wykoff CC, YuHJ, Avery RL, et al. Retinal non-perfusion in diabetic retinopathy. Eye (Lond). 2022 Feb;36(2):249-56. https://doi.org/10.1038/s41433-021-01649-0

Walker J, Rykov SA, Suk SA, et al. [Diabetic retinopathy: complexity made simple: a monograph]. Kyiv: Biznes-Logika; 2013. Russian.

Maltsev EV, Zborovska AV, Dorokhova AE. [Fundamental aspects of the development and treatment of diabetic retinopathy]. Odesa: Astroprint; 2018. Russian.

Nevska AO, Pogosian OA, Goncharuk KO, et al. Detecting diabetic retinopathy using an artificial intelligence-based software platform: a pilot study. J Ophthalmol (Ukraine). 2024;1:27-32. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202412731

Rykov SO, Galytska IeP, Zhmuryk DV, Dufynets VA. Association of TLR4 rs1927911 polymorphism with diabetic retinopathy and diabetic macular edema in type 2 diabetic patients. J Ophthalmol (Ukraine). 2024;1(516):20-6. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202412026

Ziablitsev SV, Vodianyk VV. Retinal apoptosis and the effect of tyrosine kinase inhibition in experimental diabetes. J Ophthalmol (Ukraine). 2023;5:34-40. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh202353440

Kern TS, Engerman RL. Comparison of retinal lesions in alloxan-diabetic rats and galactose-fed rats. Curr Eye Res. 1994; 13: 863-867. https://doi.org/10.3109/02713689409015087

Alder VA, Su EN, Yu DY, Cringle S, Yu P . Overview of studies on metabolic and vascular regulatory changes in early diabetic retinopathy. Austr NZ J. Ophthalmol. 1998;26(2):141-8. https://doi.org/10.1111/j.1442-9071.1998.tb01530.x

Lieth E, Gardner TV, Barber AJ, et al. Retinal neurodegeneration: early pathology in diabetes. Clin Exp Ophthalmol. 2000 Feb;28(1):3-8. https://doi.org/10.1046/j.1442-9071.2000.00222.x

Barber AJ. A new view of diabetic retinopathy: a neurodegenerative disease of the eye. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2003;27:283-90. https://doi.org/10.1016/S0278-5846(03)00023-X

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-03-03

Як цитувати

1.
Дорохова О, Самойленко Л, Мальцев Е, Зборовська О. Морфометричний аналіз структурних елементів сітчастої оболонки очей щурів лінії Вістар при експериментальному цукровому діабеті . J.ophthalmol. (Ukraine) [інтернет]. 03, Березень 2025 [цит. за 10, Березень 2025];(1):41-6. доступний у: http://ua.ozhurnal.com/index.php/files/article/view/229

Номер

Розділ

Експериментальні дослідження