Влияние наличия синдрома сухого глаза на состояние тиоловой системы при эндотоксин-индуцированном кератите в эксперименте
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201467277Ключові слова:
кератит, синдром сухого ока, тіолова система, експериментАнотація
Вступ. Сучасні методи лікування кератитів не завжди є ефективними. Особливі труднощі виникають при лікуванні кератитів у пацієнтів з симп¬томами сухого ока.
Мета роботи: визначити ступінь порушення тіолової системи в тканинах переднього відділу ока при розвитку кератиту у тварин з моделлю синдрому. Матеріал і методи. В експерименті було використано 36 кроликів породи шиншила масою 2,2—2,9 кг, розділених на 4 групи: 1 група — контрольна (7кроликів), 2 група — дослідна (6кроликів), тварини з синдромом сухого ока, 3 група — дослідна (12 кроликів), тварини з кератитом, 4 група — дослідна (11 кроликів), тварини з кератитом і синдромом сухого ока. Екс-периментальний кератит викликали інтрастромальною ін'єкцією 50мкл 0,2 % розчину ендотоксину — липополісахариду на фосфатному буфері. Для розвитку синдрому сухого ока використовували 0,1 % розчин БАХ, виготовленого на ізотонічному фосфатному буфері (рН 7,3—7,4). Інсти¬ляції проводили щоденно (2рази на день) протягом двох тижнів. Концентрація відновленого і окисленого глутатіону в рогівці і сльозній рідини ви-значалась спектрофотометрично методами ферментативного аналізу. Отримані дані піддавалися статистичній обробці за допомогою пакета SPSS 11.0.
Результати. Розвиток кератиту у тварин з синдромом сухого ока супроводжується більш різким достовірним зниженням відновленого глутатіону порівняно з даними при кератиті без синдрому сухого ока. Так, на 7 і 14 добу спостереження концентрація відновленого глутатіону в рогівці була знижена на 23,8 % і 21,8 % відповідно.
Наявність синдрому сухого ока при розвитку запального процесу в рогівці ока викликає більш високий ступінь окислювального стресу в ній, про що свідчить достовірне підвищення окисленої форми глутатіону — як в роговій оболонці (на 21,8 % — на 7 добу, на 19,8 % — на 14 добу), так і сльозі (на 7 добу — на 26,3 %, на 14 добу — на 46,0 %).
Висновок. Узагальнюючи результати вивчення тіолового статусу рогівки при розвитку в ній запального процесу в умовах синдрому сухого ока, можна зробити висновок, що різке зниження детоксикаційного та відновлюваль-ного потенціалу системи відновленого/окисленого глутатіону необхідно враховувати при визначенні патогенетичної спрямованості терапії цього патологічного стану органа зору.
Посилання
1.Anina EI. Prevalence of the cornea diseases among the population of Ukraine. Abstracts of II Black Sea International scientific conference of ophthalmologists. Odessa,2004:14.
2.Gaidamaka TB, Senishin VI, RAfalyuk SYa. Influence of the benzalkonium chloride eye drop preservative on the state of lysosomal membranes of the anterior eye tissues. Oftalmologiia. Vostochnaia Evropa. 2014;3(24): 86- 90. Russian.
3.Kamenskaia EV. The effectiveness of drug correction for the thiol status violations in the surface forms of herpetic keratitis: Author's thesis for Candidate of Med. Science: 14.01.10. Ophthalmology. Odessa; 2008. 20 p.
4.Naslyedov A. SPSS computer analysis of data in psychology and social sciences. Spb.: Piter; 2005. 416 p.
5.New methods of biochemical analysis. Izd. Leningradskogo univer; 1991. 395 p.
6.Petrunya AM, Mohamed Abdulrahman Kutayni. Petrunya AM, Mukhamed Abdulrakhman Kutaini. The study of metabolic processes in the cornea in experimental keratitis and conjunctivitis. Problemy ekologichnoi ta medichnoi genetiki I klinichnoi imunologii. 2012;3:45- 48. Russian.
7.Senishin VI, Rafalyuk SYa. Effect of the preservative benzalkonium chloride eye drops on the state of mitochon-drial enzymes tissues of the anterior eye. Oftalmol Zh. 2014;4:35-7. Russian.
8.Barki WH, Tahir M. Effects of topical benzalkonium chloride on corneal epithelium. Biomedica. 2007;23:65- 70.
9.Bergmeyer HU. Methoden der enzymatischen Analyse. Herausgegeben von H. U. Bergmeyer. Berlin. 1986. 2198¬203.
10.Blanton CL, Rapuano CJ, Cohen EJ et al. Initial treatment of microbial keratitis. CLAO J. 1996;22(2):136- 10.
11.Bourcier T, Thomas F, Borderie V. Bacterial keratitis: pre-disposing factors, clinical and microbiological review of 300 cases. Br. J. Ophthalmol. 2003;87:834- 8. https://doi.org/10.1136/bjo.87.7.834
12.Hazlett LD. Role of innate and adaptive immunity in the pathogenesis of keratitis. Ocul. Immunol. Inflammat. 2005;13:133-8.https://doi.org/10.1080/09273940490912362
13.Kim JR, Oh TH, Kim HS. Effect of benzalkonium chloride on the ocular surface of the rabbit. Jpn. J. Ophthalmol. 2011;55:283- 93.https://doi.org/10.1007/s10384-011-0008-4
14.Limberg MB. A review of bacterial keratitis and bacterial conjunctivitis. Am J Ophthalmol. 1991;112 (4 Suppl):2S - 9S.
15.Lin Z, Liu X, Zhou T. A mouse dry eye model induced by topical administration of benzalkonium chloride. Mol. Vis. 2011;17:257- 64.
16.Norina T J, Raihan S, Bakiah S. Microbial keratitis: aetiological diagnosis and clinical features in patients admit¬ted to hospital universiti sains Malaysia. Singapore Med. J. 2008;49:67- 71.
17.Schultz CL, Morck DW, McKay SG. Lipopolysaccharide induced acute red eye and corneal ulcers. Exp. Eye Res. 1997;64:3-9.https://doi.org/10.1006/exer.1996.0190
18.Schultz CL, Buret AG, Olson ME. Lipopolysaccharide entry in the damaged cornea and specific uptake by polymorphonuclear neutrophils. Infect. Immunity. 2000;68(3):1731- 4.https://doi.org/10.1128/IAI.68.3.1731-1734.2000
19.Trocme S, Hwang L-J, Bean GW. The role of benzalkonium chloride in the occurrence of punctate keratitis: a meta-analysis of randomized, controlled clinical trials. Ann. Pharmacother. 2010;44:1914-21.https://doi.org/10.1345/aph.1P268
20.Wilson SE, Netto M, Ambrosio R. Corneal cells: chatty in development, homeoatasis, wound healing, and disease. Am. J. Ophthalmol. 2003;136:530- 6.https://doi.org/10.1016/S0002-9394(03)00085-0
21.Xiong C, Chen D, Liu J. A rabbit dry eye model induced by topical medication of a preservative benzalkonium chlo¬ride. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2008;49:1850- 6.https://doi.org/10.1167/iovs.07-0720
22.Yuan X, Wilhelmus KR, Matoba AY. Pathogenesis and outcome of paecilomyces Keratitis. Am. J. Ophthalmol. 2009;147:691- 6.https://doi.org/10.1016/j.ajo.2008.11.016
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2014 Т. Б. Гайдамака, С. Я. Рафалюк
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
