Система постійної доставки протиінфекційного пептиду LL37 — потенційний новітній метод лікування очних інфекцій. Повідомлення 3. Протимікробна активність І_І_37, що інкапсульований у кремнієві наночастки

Автор(и)

  • О. І. Бузник ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім.В. П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • Н. В. Пасєчнікова ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім.В. П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • С. А. Якименко ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім.В. П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • А. Л. Молода ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім.В. П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • М. М. Іслам ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім.В. П. Філатова НАМН України»; Одеса (Україна)
  • М. Гріффіт Центр інтегративної регенеративної медицини, відділ клінічної та експериментальної медицини, Лінчьопінгський університет; Лінчьопінг (Швеція)

DOI:

https://doi.org/10.31288/oftalmolzh2014548

Ключові слова:

глазная инфекция, противоинфекционный пептид, система постоянной доставки лекарственных средств

Анотація

Цель. Изучить антимикробную активность системы постоянной доставки (СПД) антиинфекционного пептида (АИП) LL37на основе кремниевых наночастиц (КНЧ).

Материал и методы. АИП LL37 (кателицидин) был инкапсулирован в КНЧ под влиянием магнитного поля. Для оценки антимикробной актив­ности СПД штаммы St. aureus и P. aeruginosa в концентрации 1x10s ко-лониеобразующих единиц на 1 мл (КОЕ/мл) культивировали в течение 2 ч на питательном бульоне вместе с СПДLL37. Контролем служили штаммы бактерий той же концентрации, которые культивировались без СПД LL37, со свободным LL37 или вместе с КНЧ без LL37. Среду для культивации забирали для оценки концентрации бактерий методом подсчета КОЕ. Результаты. LL37, инкапсулированный в КНЧ, приводит к значитель­ному снижению концентрации St. aureus и P. aeruginosa: концентрация St. aureus в среде для культивации, которая содержала LL37 в КНЧ, была 3466,7±4S0,9 КОЕ/мл, концентрация St. aureus без СПД LL37 была 410000+168226КОЕ/мл (Р = 0,012); концентрация P. aeruginosa в присутствии СПДLL37была 3,1х107±1,85х107КОЕ/мл, в контроле без лечения — 4,67х 10п±2,08х 1011 КОЕ/мл (P = 0,012).

Вывод. Впервые доказана активность in vitro системы постоянной доставки антиинфекционного пептида LL37 на основе кремниевых наночастиц в отношении грам-позитивных и грам-негативных бактерий — St. aureus и P. aeruginosa.

Посилання

1. Buznyk O. The sustained delivery system of the antiinfection peptide LL37 system - a potentially new treatment method of ocular infections. Report 1. Testing of different nano- and microparticles as carriers of LL37. Oftalmol Zh. 2014;2:17-21. Ukrainian. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201421721

2. Islam MM, Griffith M, Buznyk O. Anti-infective peptide LL37 sustained delivery system - a potential novel treat­ment method of ocular infections. Report 2. Anti-viral properties of silica nanoparticle encapsulated LL37. Oftal­mol Zh. 2014;3:53-7. Ukrainian. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201435357

3. Barlow PG, Svoboda P, Mackellar A et al. Antiviral activity and increased host defense against influenza infection elicited by the human cathelicidin LL-37. PLoS ONE. 2011;6(10): e25333. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0025333

4. Balmayor ER, Azevedo HS, Reis RL. Controlled delivery systems: from pharmaceuticals to cells and genes. Pharm. Res. 2011;28:1241- 58. https://doi.org/10.1007/s11095-011-0392-y

5. Bertino JS Jr. Impact of antibiotic resistance in the management of ocular infections: the role of current and future antibiotics. Clin. Ophthalmol. 2009;3:507- 21. https://doi.org/10.2147/OPTH.S5778

6. Brogden KA. Antimicrobial peptides: pore formers or metabolic inhibitors in bacteria? Nature Rev. Microbiol.2005;3:238-50. https://doi.org/10.1038/nrmicro1098

7. Chetoni P, Rossi S, Burgalassi S et al. Comparison of liposome-encapsulated acyclovir with acyclovir ointment: ocular pharmacokinetics in rabbits. J. Ocul. Pharmacol. Ther. 2004;20(2):169- 77.https://doi.org/10.1089/108076804773710849

8. Donadio S, Maffioli S, Monciardini P, Sosio M, Jabes D. Antibiotic discovery in the twenty-first century: Cur­rent trends and future perspectives. J. Antibiot. (Tokyo). 2010;63(8):423- 30.https://doi.org/10.1038/ja.2010.62

9. Fresta M, Fontana G, Bucolo C et al. Ocular tolerability and in vivo bioavailability of poly (ethyleneglycol) (PEG)-coated polyethyl-2-cyanoacrylate nanosphere-encapsulat-ed acyclovir. J. Pharm. Sci.2001;90(3):288- 97.https://doi.org/10.1002/1520-6017(200103)90:3<288::AID-JPS4>3.0.CO;2-5

10. Gordon YJ, Huang LC, Romanowski EG et al. Human cathelicidin (LL-37), a multifunctional peptide, is expressed by ocular surface epithelia and has potent antibacterial and antiviral activity. Curr. Eye Res. 2005;30(5):385- 94.https://doi.org/10.1080/02713680590934111

11. Griffith M, Polisetti N, Kuffova L et al. Regenerative approaches as alternatives to donor allografting for restora­tion of corneal function. Ocul. Surf. 2012;10 (3):170- 83.https://doi.org/10.1016/j.jtos.2012.04.004

12. Izquierdo-Barba I, Vallet-RegH M, Kupferschmidt N et al. Incorporation of antimicrobial compounds in mesoporous silica film monolith. Biomaterials. 2009;30(29):5729- 36.https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2009.07.003

13. Ramos R, Domingues L, Gama M. LL37, a human antimicrobial peptide with immunomodulatory properties. Science against microbial pathogens: communicating current research and technological advances : Microbiology Book Series [edit. A. Mnndez-Vilasj. Badajoz : Formatex Research Center. 2011; 2: 915-25.

14. Wang T, Huang X, Gao Q et al. A Preliminary Study to Treat Severe Endophthalmitis via a Foldable Capsular Vitreous Body with Sustained Levofloxacin Release in Rabbits. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2013;54:804- 12.https://doi.org/10.1167/iovs.12-9695

Завантаження

Опубліковано

2014-10-30

Номер

№ 5 (2014): Офтальмологічний журнал

Розділ

Питання клінічної офтальмології

Ліцензія

Авторське право (c) 2014 О. І. Бузник, Н. В. Пасєчнікова, С. А. Якименко, А. Л. Молода, М. М. Іслам, М. Гріффіт

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.

ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА 

Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:

  1. Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
  2. Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.

ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ

  1. Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
  2. Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
  3. Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
  4. Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.

Статті цього автора (цих авторів), які найбільше читають

1 2 3 4 > >>