Антивірусні властивості колагенового еквіваленту рогівки з впровадженою системою постійної доставки протиінфекційного пептиду LL37
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201554245Ключові слова:
штучна рогівка, система постійної доставки, протиінфекційний пептид LL37, вірус простого герпесуАнотація
Цель. Оценить антивирусные свойства коллагенового эквивалента роговицы (КЭР) с системой постоянной доставки (СПД) антиинфекционного пептида (АИП) LL37 in vitro.
Материалы и методы. АИП LL37 был инкапсулирован в кремниевые наночастицы (КНЧ) под действием магнитного поля. КНЧ с LL37 внедрялись в КЭР во время его изготовления путем создания взаимопроникающих сетей из коллагена І типа и фосфорилхолина. Антивирусные свойства композитного КЭР оценивали в отношении вируса простого герпеса І типа (ВПГ) методом подсчета колониеобразующих единиц (КОЕ).
Результаты. При добавлении КЭР с СПД LL37 к культуре клеток роговичного эпителия человека (КРЭЧ), инфицированными ВПГ, концентрация вируса составила <50 КОЕ/мл через 24 ч и 39333,3±9291,6 КОЕ/мл через 72 ч культивации. Концентрация ВПГ в среде для культивации КРЭЧ без лечения составила 2800±1928,7 КОЕ/мл и 221666,7±36855,6 КОЕ/мл через 24 ч и 72 ч культивации соответственно (p24ч = 0,039, p72ч = 0,063). В случае добавления ВПГ к КРЭЧ, предварительно культивированными с композитным КЭР, концентрация вируса составила 666,7±381,9 КОЕ/мл через 24 ч и 2133,3±321,4 КОЕ/мл через 72 ч. В контроле без лечения концентрация ВПГ была 5х105±1х105 КОЕ/мл через 24 ч и 19,3х106±4,3х106 КОЕ/мл через 72 ч (p24ч = 0,032, p72ч = 0,027).
Выводы. При блокировании распространения ВПГ в КРЭЧ in vitro КЭР с СПД LL37 хорошо останавливал развитие инфекции в течение 24 ч культивации. В случае использования КЭР для профилактики возникновения инфекции его действие было эффективным и через 24, и через 72 ч культивации.
Посилання
1. Donadio S, Maffioli S, Monciardini P, Sosio M, Jabes D. Antibiotic discovery in the twenty-first century: Current trends and future perspectives. J Antibiot (Tokyo). 2010; 63(8):423-430. https://doi.org/10.1038/ja.2010.62
2. Lyall DA, Tarafdar S, Gilhooly MJ, Roberts F, Ramaesh K. Long term visual outcomes, graft survival and complications of deep anterior lamellar keratoplasty in patients with herpes simplex related corneal scarring. Br J Ophthalmol. 2012;96:1200-1203. https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2012-301947
3. Sharma N, Sachdev R, Jhanji V, et al. Therapeutic keratoplasty for microbial keratitis. Curr Opinion Ophthalmol. 2010;21:293-300. https://doi.org/10.1097/ICU.0b013e32833a8e23
4. Islam MM, Mondal D, Griffith M, Buznyk OI. Anti-infective peptide LL37 sustained delivery system - a potential novel treatment method of ocular infections. Report 2. Anti-viral properties of silica nanoparticle encapsulated LL37. Oftalmol Zh. 2014;3:53-7. Ukrainian. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201435357
5. Buznyk OI, Pasyechnikova NV, Iakymenko SA, Moloda AL, Islam MM, Griffith M. Anti-infective peptide LL37 sustained delivery system - a potential novel treatment method of ocular infections. Report 3. Anti-microbial properties of silica nanoparticle encapsulated LL37. Oftalmol Zh. 2014;5:4-8. In Ukrainian.
6. Gordon YJ, Huang LC, Romanowski EG, et al. Human cathelicidin (LL-37), a multifunctional peptide, is expressed by ocular surface epithelia and has potent antibacterial and antiviral activity. Curr Eye Res. 2005;30(5):385-394. https://doi.org/10.1080/02713680590934111
7. Izquierdo-Barba I, Vallet-Reg? M, Kupferschmidt N, et al. Incorporation of antimicrobial compounds in mesoporous silica film monolith. Biomaterials. 2009;30(29): 5729-5736. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2009.07.003
8. Griffith M, Polisetti N, Kuffova L, et al. Regenerative approaches as alternatives to donor allografting for restoration of corneal function. Ocul Surf. 2012;10(3):170-183. https://doi.org/10.1016/j.jtos.2012.04.004
9. Fagerholm P, Lagali NS, Merrett K, et al. A biosynthetic alternative to human donor tissue for inducing corneal regeneration: 24-month follow-up of a phase 1 clinical study. Sci Transl Med. 2010;2:46ra61. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3001022
10. Liu W., Deng C, McLaughlin CR, et al. Collagen-phosphorylcholine interpenetrating network hydrogels as corneal substitutes. Biomaterials. 2009;30:1551-1559. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2008.11.022
11. Pasyechnikova N, Vit V, Leus M, et al. Collagen-based bioengineered substitutes of donor corneal allograft implantation: assessment and hypotheses. Med Hypothesis Discov Innov Ophthalmol. 2012;1(1):10-13.
12. Buznyk OI, Pasyechnikova NV, Iakymenko SA, Islam MM, Griffith M. Collagen-Based Corneal Substitutes with Incorporated Anti-infective Peptide LL37 Sustalined Deivery System. Oftalmol Zh. 2015;1:110-114. https://doi.org/10.31288/oftalmolzh20151110114
13. Buznyk OI. Anti-infective peptide LL37 sustained delivery system - a potential novel treatment method of ocular infections. Report 1. Testing of different carriers of LL37. Oftalmol Zh. 2014;2:17-21. Ukrainian.
14. Araki-Sasaki K, Ohashi Y, Sasabe T, et al. An SV40-immortalized human corneal epithelial cell line and its characterization. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1995;36:614-621.
15. Ejercito PM, Kieff ED, Roizman B. Characterization of herpes simplex virus strains differing in their effects on social behaviour of infected cells. J Gen Virol. 1968;2:357-364. https://doi.org/10.1099/0022-1317-2-3-357
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 О. І. Бузник, Ч.-Ж. Лі, М. М. Іслам, Н. В. Пасєчнікова, М. Гріффіт
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
