Рівні сироваткових FGF23 та VEGF-A як потенційні біомаркери тяжкості захворювання при ретинопатії недоношених
DOI:
https://doi.org/10.31288/Ukr.j.ophthalmol.202644248Ключові слова:
ретинопатія недоношених, FGF23, VEGF-A, ангіогенез, біомаркери, недоношена дитинаАнотація
Мета. Оцінити діагностичне та прогностичне значення рівнів FGF23 та VEGF-A у сироватці крові новонароджених з ретинопатією недоношених (РН) та проаналізувати їх зв'язок з клінічними характеристиками захворювання.
Матеріали та методи. Було проведено проспективне порівняльне дослідження за участю 120 новонароджених: 42 недоношених дітей з ретинопатією недоношених, 40 недоношених дітей без ознак захворювання та 38 доношених новонароджених. Концентрації FGF23 та VEGF-A у сироватці крові визначали за допомогою імуноферментного аналізу (ІФА). Зв'язок між рівнями біомаркерів та клінічними параметрами РН оцінювали за допомогою коефіцієнта рангової кореляції Спірмена.
Результати. У недоношених дітей з РН були виявлені значно вищі рівні FGF23 (185±42 пг/мл) та VEGF-A (1,35±0,42 нг/мл) у сироватці крові порівняно як з недоношеними дітьми без РН, так і з доношеними новонародженими (p<0,05). Рівні FGF23 продемонстрували помірну позитивну кореляцію зі стадією захворювання (r=0,611; p<0,05), тоді як рівні VEGF-A також показали статистично значущу позитивну кореляцію (r=0,505; p<0,05). Крім того, вищі концентрації FGF23 спостерігалися у пацієнтів, які потребували лікування.
Висновок. Рівні FGF23 та VEGF-A у сироватці крові були значно підвищені у недоношених дітей з ROP та демонстрували позитивну кореляцію з тяжкістю захворювання. Вищі концентрації FGF23 також були пов'язані з потребою в лікуванні, що підтверджує його потенційну прогностичну цінність. Комбінована оцінка FGF23 та VEGF-A може надати додаткову інформацію для оцінки тяжкості захворювання у недоношених дітей з РН.
Посилання
Marra KV, Chen JS, Nudleman E, Robbins SL. Review of Retinopathy of Prematurity Management in the Anti-VEGF Era: Evolving Global Paradigms, Persistent Challenges and Our AI-Assisted Future. Clin Exp Ophthalmol. 2025 Dec;53(9):1202-1217. https://doi.org/10.1111/ceo.14598
Hellgren G, Löfqvist C, Hård AL, Hansen-Pupp I, Gram M, Ley D, Smith LE, Hellström A. Serum concentrations of vascular endothelial growth factor in relation to retinopathy of prematurity. Pediatr Res. 2016 Jan;79(1-1):70-5. https://doi.org/10.1038/pr.2015.181
Huang D, Liu Z, Deng Y. Retinopathy of Prematurity (ROP): An Overview of Biomarkers in Various Samples for Prediction, Diagnosis, and Prognosis. Clin Ophthalmol. 2025 May 7;19:1515-1530. https://doi.org/10.2147/OPTH.S519292
Sjöbom U, Hellqvist T, Humayun J, Nilsson AK, Gyllensten H, Hellström A, Löfqvist C. Circulating VEGF-A Levels in Relation to Retinopathy of Prematurity and Treatment Effects: A Systematic Review and Meta-Analysis. Ophthalmol Sci. 2024 May 7;4(6):100548. https://doi.org/10.1016/j.xops.2024.100548
Goswami B, Goyal M, Beri S, Garg R, Saili A, Jain A. Role of Serum Levels of Vascular Endothelial Growth Factor and Its Receptor in Retinopathy of Prematurity. Iran J Pediatr. 2015 Aug;25(4):e2373. https://doi.org/10.5812/ijp.2373
Cheng Y, Zhu X, Linghu D, et al. Serum levels of cytokines in infants treated with conbercept for retinopathy of prematurity. Sci Rep. 2020 Aug;10:12695. https://doi.org/10.1038/s41598-020-69684-7
Yusupov AF, Karimova MKh, Usmanova YA. Relationship of Fibroblast Growth Factor 23 With Retinopathy of Prematurity Severity in Preterm Infants. Int J Med Sci Clin Res. 2025 Aug;5(8):12-15. https://doi.org/10.37547/ijmscr/Volume05Issue08-03
Kaur K, Mikes BA. Retinopathy of Prematurity. 2025 Jun 2. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.
Kumawat D, Kandasamy S, Chandra P. Reactivation of retinopathy of prematurity after anti-VEGF treatment: a review. Br J Ophthalmol. 2026 Jan 22;110(2):117-124.https://doi.org/10.1136/bjo-2025-327597
Shah PK, Abiramalatha T, Quinn GE, Darlow BA, Marlow N, Fielder AR. Retinopathy of prematurity: Still more to do. Indian J Ophthalmol. 2025 Nov 1;73(11):1693-1694.https://doi.org/10.4103/IJO.IJO_669_25
Pieh C, Agostini H, Buschbeck C, Krüger M, Schulte-Mönting J, Zirrgiebel U, Drevs J, Lagrèze WA. VEGF-A, VEGFR-1, VEGFR-2 and Tie2 levels in plasma of premature infants: relationship to retinopathy of prematurity. Br J Ophthalmol. 2008 May;92(5):689-93. https://doi.org/10.1136/bjo.2007.128371
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 Yusupov A. F., Usmanova Y. A., Karimova M. Kh., Djamalova S. A.

Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.





