Гендерні та вікові особливості асоціації поліморфізму Рго72Arg гена ТР53 з первинною відкритокутовою глаукомою
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201641519Ключові слова:
первинна відкритокутова глаукома, поліморфізм Рго72 Arg гена ТР53, стать, вікАнотація
Актуальность. Прямое отношение к развитию первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) имеет ген ТР53. В литературе существуют противоречивые данные относительно связи развития ПОУГ с аллелью С (72Рго) в полиморфном 72 кодоне гена.
Цель исследования. Установление ассоциации полиморфизма Рго72 Arg гена ТР53 с развитием ПОУГ у пациентов разного возраста и пола.
Материал и методы. Основную группу составили 172 пациента с установленным диагнозом ПОУГ, а группу контроля — 98 пациентов без такого диагноза (всего — 270 человек). В группе ПОУГ мужчин было 78 (45 %), женщин — 94 (55 %). В контрольной группе мужчин было 46 (47 %), женщин 52 (53 %). Возраст пациентов на момент определения ПОУГ составил (57,3±1,1) лет.
Результаты. При наличии ПОУГ у мужчин повышалась частота аллели 72Рго (в 1,4раза; р=0,014) и генотипа Рго72Рго гена ТР53 (в 2,2раза; р=0,039). Наличие аллели 72Рго у мужчин было ассоциировано с развитием ПОУГ, риск развития заболевания у них был повышен в 1,9 раза (р (%2)=0,021). Большая частота аллели 72Рго и генотипа Рго72Рго была присуща мужчинам в возрасте старше 60 лет, риск развития заболевания у которых был повышен в 2,8раза (р (%2)=0,019) в сравнении с соответствующей контрольной группой. У женщин наличие аллели 72Рго, как и у мужчин, было ассоциировано с развитием ПОУГ. Большая частота аллели 72Рго и меньшая частота аллели 72 Arg в сравнении с соответствующей контрольной группой была присуща женщинам в возрасте младше 60 лет. Риск развития ПОУГ у женщин-носителей аллели 72Рго в возрасте до 60 лет был повышен в 2,3раза (р (%2)=0,034) в сравнении с соответствующей контрольной группой.
Выводы. Наличие аллели 72Рго у мужчин ассоциировано с развитием ПОУГ. Риск развития заболевания у мужчин в возрасте старше 60 лет был повышен в 2,8 раза в сравнении с соответствующей контрольной груп-пой. У женщин наличие аллели 72Рго также ассоциировано с развитием ПОУГ. Риск развития ПОУГ у женщин-носителей аллели 72Рго в возрасте до 60лет был повышен в 2,3раза в сравении с соответствующей контрольной группой.
Посилання
1.Levkovitch-Verbin H, Vander S, Makarovsky D, et al. Increase in retinal ganglion cells susceptibility to elevated intraocular pressure and impairment of their endogenous neuroprotective mechanism by age. Mol Vis. 2013 Sep 26;19:2011-22
2.Logunov NA, Belousova AI, Vitkovskyy IuA. [The proapoptotic p53 (C72G) and p21 (C31A) polymorphisms as the risk factors for the development of primary open-angle glaucoma in Transbaikalian region]. Vestn Oftalmol. 2012 Sep-Oct;128(5):10-3 Russian
3.Lin HJ, Chen WC, Tsai FJ, Tsai SW. Distributions of p53 codon 72 polymorphism in primary open angle glaucoma. Br J Ophthalmol. 2002 Jul;86(7):767-70 https://doi.org/10.1136/bjo.86.7.767
4.Silva RE, Arruda JT, Rodrigues FW, Moura KK. Primary open angle glaucoma was not found to be associated with p53 codon 72 polymorphism in a Brazilian cohort. Genet Mol Res. 2009;8:268-272 https://doi.org/10.4238/vol8-1gmr578
5.Liu T, Lin X, Jian Y, Yuewuyang L, et al. Screening of candidate genes for primary open angle glaucoma. Mol Vis. 2012;18:2119-26
6.Chumakov PM. [Protein p53 and its universal functions in the multicellular body]. Advances in Biological Chemistry. 2007;47:3-52 Russian
7.Acharya M, Mitra S, Mukhopadhyay A, et al. Distribution of p53 codon 72 polymorphism in Indian primary open angle glaucoma patients. Mol Vis. 2002 Sep 30;8:367-71
8.Daugherty CL, Curtis H, Realini T, et al. Primary open angle glaucoma in a Caucasian population is associated with the p53 codon 72 polymorphism. Mol Vis. 2009 Sep;15:1939-44
9.Neamatzadeh H, Soleimanizad R, Zare-Shehneh M, et al. Association between p53 codon 72 (Arg72Pro) polymorphism and primary open-angle glaucoma in Iranian patients. Iran Biomed J. 2015;19(1):51-6
10.Fan BJ, Liu K, Wang DY, et al. Association of polymorphisms of tumor necrosis factor and tumor protein p53 with primary open-angle glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 Aug;51(8):4110-6 https://doi.org/10.1167/iovs.09-4974
11.Mabuchi F, Sakurada Yo, Kashiwagi K, et al. Lack of association between p53 gene polymorphisms and primary open angle glaucoma in the Japanese population. Mol Vis. 2009;15:1045-1049
12.Saglar E, Yucel D, Bozkurt B, et al. Association of polymorphisms in APOE, p53, and p21 with primary open-angle glaucoma in Turkish patients. Mol Vis. 2009;15:1270-1276
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 С. Ю. Могілевський, С. В. Зябліцев, Л. І. Денисюк
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.
