Оцінка характеристик зорових викликаних потенціалів у клінічному контексті з функціональними показниками на різних стадіях первинної відкритокутової глаукоми
DOI:
https://doi.org/10.31288/oftalmolzh201632227Ключові слова:
зрительные вызванные потенциалы, клинические показатели, ганглиозные клетки, сетчатка, первичная открытоугольная глаукомаАнотація
Резюме Исследование структурных и нейрофизиологических процессов высших отделов зрительного анализатора у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) помогает в решении вопроса о первичном поражении структур при данной патологии. Наиболее важную информацию о процессах в зрительной коре головного мозга дают результаты исследования вызванных потенциалов мозга, в том числе, наиболее важную — зрительные вызванные потенциалы (ЗВП). Известно, что именно нейрофизиологические исследования довольно часто выявляют изменения, которые протекают асимптомно на протяжении длительного времени до возникновения клинических проявлений, что особенно важно для ранней диагностики глаукомного процесса. Зарубежные и отечественные офтальмологи в последнее время уделяют внимание диагностике патологических изменений в сетчатке у пациентов на разных стадиях ПОУГ.
Целью исследования было провести оценку характеристик зрительных вызванных потенциалов в клиническом контексте с функциональными показателями на разных стадиях у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.
Материал и методы. На базе ГУ «Институт глазных болезней и тканевой терапии им. В. П. Филатова НАМН Украины» проведено комплексное клиническое и нейрофизиологическое исследование 186 пациентов (358 глаз). Средний возраст (56,8±4,26) лет с разными стадиями ПОУГ. Для диагностики патологического состояния использовали нейрофизиологические методы исследования — зрительные вызванные потенциалы (ЗВП) на шахматный паттерн и вспышку.
Исследование ЗВП проводили на аппарате «RETIscan» (Roland Сonsult, Германия).
Результаты обследования показали, что у пациентов с подозрением на глаукому выявлено статистически достоверное увеличение амплитуды пиков N75-P100 на 140,6 % — до 12,80±4,57 (р<0,05); у пациентов с начальной стадией на 180 % — до 14,84±3,09 (p<0,05); у пациентов с развитой стадией — снижение амплитуды на 69,62 % (р<0,05), до (1,61±1,32) мкВ, у пациентов с далекозашедшей стадией снижение амплитуды на 55,85 % р<0,05 до (2,34±0,61) мкВ на паттерн 60 угл. с по сравнению с контрольной группой. Установлено, что статистически достоверной разницы по показателям продолжительности латентного периода пиков N75, Р100, N135 у пациентов с преглаукомой и начальной стадией по сравнению с контрольной группой не выявлено. У пациентов с развитой стадией установлено статистически достоверное увеличение продолжительности латентного периода пика Р100 по сравнению с контрольной группой на 17,12 %, р<0,05. Обнаружено статистически достоверное увеличение продолжительности латентного периода пиков Р100 и N135 на 26,88 %, (р<0,05) и 13,44 %, (р<0,05) соответственно, по сравнению с контрольной группой у пациентов с далекозашедшей стадией глаукомы. Выявлено, что чувствительность зрительного анализатора по фосфену у пациентов с преглаукомой, начальной и развитой стадиями была в пределах нормы, у пациентов с далекозашедшей стадией снижена на 22,68 % (р<0,05) до (80,0±8,25) мкА по сравнению с контрольной группой. Согласно полученным данным, у пациентов с преглаукомой по характеристиками ЗВП на паттерн между показателями латентного периода P100 и индексом поля зрения (VFI) по данными компютерной периметрии коэффициент корреляции Spеаrmann 0,11±0,05; между показателями амплитуды пиков P100-N135 и чувствительностью сетчатки (MD) по данным компьютерной периметрии, коэффициент корреляции Spеаrmann 0,6±0,01. У пациентов с начальной, развитой и далекозашедшей стадиями ПОУГ мы не отметили статистически достоверной корреляционной связи между особенностями ЗВП на паттерн и вспышку и такими клиническими показателями, как VFI и MD, ширина экскавации диска зрительного нерва, внутриглазное давление.
Выводы. Изучение нейрофизиологических процессов в ганглиозных клетках сетчатки и использование зрительных вызванных потенциалов в клинической практике важно для диагностики глаукомного процесса до появления его клинических проявлений.
Посилання
Moiseienko RA, Golubchikov MV, Slabkyi GO, Rykov SA, et al. [Ophthalmological care in Ukraine in 2006-2011]. Kyiv; 2012. 183 p. Russian
Rykov SA, Vitovskaia OP, Shargorodskaya IV et al. [Unified clinical protocol of medical care. Primary open-angle glaucoma. Primary and secondary care]. In: [Order of Ministry of Health of Ukraine No 816 dated November 24, 2011]. Kyiv; 2011. 37 p. Ukrainian
Quigley HA, Broman AT. The number of people with glaucoma worldwide in 2010 and 2020. Br J Ophthalmol. 2006 Mar;90(3):262-7 https://doi.org/10.1136/bjo.2005.081224
Liesegang TJ. Glaucoma: changing prospects and future directions. Mayo Clin Proc. 1996 Jul; 71(7):689-94 https://doi.org/10.1016/S0025-6196(11)63007-3
Alekseev VN, Gаzizova IR. Meaning of neurodegeneration in the pathogenesis of glaucoma. In: Proceedings of the 11th EGS Congress, Nice, June 7-11, 2014. p. 60
Shamshinova AM. [Clinical physiology of vision]. Moscow: T.M. Andreeva; 2006. 956 p. Russian
Stotska LM, Stotska LS. [Peculiarities of activity of chromatic visual channels at different stages of primary glaucoma]. Oftalmol Zhurn. 2013;6:22-5. Ukrainian
Valladares AM, Amoros NP, Cortes AC et al. Validity of ganglion cell-inner plexiform layer thickness measurement in the diagnosis of preperimetric glaucoma: correlation with retinal nerve fiber layer thickness. In: Proceedings of the 11th EGS Congress, Nice, June 7-11, 2014. p. 133
Kachan TV, Marchenko LN, Birich TA et al. [Comparative evaluation of optical coherence tomography and scanning laser polarimetry for the diagnosis and monitoring for optic neuropathy in glaucoma]. Oftalmologiia. Vostochnaia Evropa. 2014;4(23):186-90. Russian
Wu de Zheng, Liu Yan. Atlas of Testing and Clinical Application for ROLAND Electrophysiological Instrument. Beijing Science and Technology Press, 2006. 174 p
Zavgorodniaia NG, Pasechnikova NV. [Primary glaucoma: A new look at an old problem]. Zaporizhzhia: Orbita-YUG; 2010. p. 192. Russian
Завантаження
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2026 Л. М. Стоцька

Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Ця робота ліцензується відповідно до ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY). Ця ліцензія дозволяє повторно використовувати, поширювати, переробляти, адаптувати та будувати на основі матеріалу на будь-якому носії або в будь-якому форматі за умови обов'язкового посилання на авторів робіт і первинну публікацію у цьому журналі. Ліцензія дозволяє комерційне використання.
ПОЛОЖЕННЯ ПРО АВТОРСЬКІ ПРАВА
Автори, які подають матеріали до цього журналу, погоджуються з наступними положеннями:
- Автори отримують право на авторство своєї роботи одразу після її публікації та назавжди зберігають це право за собою без жодних обмежень.
- Дата початку дії авторського права на статтю відповідає даті публікації випуску, до якого вона включена.
ПОЛІТИКА ДЕПОНУВАННЯ
- Редакція журналу заохочує розміщення авторами рукопису статті в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах), оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності і динаміці цитування.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження статті у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом за умови збереження посилання на первинну публікацію у цьому журналі.
- Дозволяється самоархівування постпринтів (версій рукописів, схвалених до друку в процесі рецензування) під час їх редакційного опрацювання або опублікованих видавцем PDF-версій.
- Самоархівування препринтів (версій рукописів до рецензування) не дозволяється.





